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李震

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:陕西科技大学更多>>
发文基金:陕西科技大学研究生创新基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇聚氨酯
  • 3篇支化
  • 3篇超支化
  • 3篇超支化聚氨酯
  • 2篇后核
  • 1篇多元醇
  • 1篇性能研究
  • 1篇制革
  • 1篇制革污水
  • 1篇热学性能
  • 1篇子结构
  • 1篇酰胺
  • 1篇酯型
  • 1篇污水
  • 1篇绿星
  • 1篇聚氨酯薄膜
  • 1篇聚酰胺-胺
  • 1篇聚酯
  • 1篇聚酯型
  • 1篇核型

机构

  • 6篇陕西科技大学

作者

  • 6篇李震
  • 3篇强涛涛
  • 3篇王学川
  • 2篇任龙芳
  • 1篇何林燕
  • 1篇金爱伟
  • 1篇袁绪政
  • 1篇龚禹琨
  • 1篇沈杰
  • 1篇王新强
  • 1篇孙森

传媒

  • 2篇中国皮革

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种反应型超支化水性聚氨酯薄膜及其制备方法
本发明涉及一种反应型超支化水性聚氨酯薄膜及其制备方法。传统的水性聚氨酯薄膜制备方法成膜不耐溶剂,耐干湿擦牢度低。本发明采用的技术方案是:首先利用多元醇、多异氰酸酯、聚多元醇为原料制备超支化聚氨酯乳化剂,然后利用多异氰酸酯...
任龙芳王学川李震强涛涛孙森
文献传递
整代树状聚酰胺-胺的制备及在Cr(Ⅲ)处理中的应用被引量:4
2009年
以乙二胺为核,与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应得到了0.5G树状聚酰胺-胺(0.5代PAMAM),再与过量的乙二胺进行酰胺化反应制得1.0G产品。通过单因素试验筛选出了1.0GPAMAM的最佳反应条件:共沸剂正丁醇的加入量(以乙二胺的质量计)为3%;反应时间为22h;投料摩尔比为n(0.5GPAMAM):n(乙二胺)=1:16;反应温度为25℃。采用红外光谱和核磁共振波谱图对所合成的1.0GPAMAM的结构进行了表征。探讨了端胺基PAMAM处理Cr(Ⅲ)的应用。
王学川何林燕强涛涛袁绪政李震
关键词:制革污水
“先臂后核”开进超支化聚氨酯的合成与表征
根据高分子合成理论,通过逐步聚合反应制备得到端羟基聚氨酯预聚体(PPU),并在此基础上,通过采用“先臂后核”的合成方式,反应得到具有大量支化结构的(超支化聚氨酯)HBPU。对其合成条件与反应规律进行了深入的单因素试验讨论...
李震
关键词:超支化聚氨酯性能研究
文献传递
聚酯型超支化聚氨酯的合成及表征被引量:1
2012年
采用"先臂后核"的方式合成了超支化聚氨酯(HBPU)。经单因素试验筛选出HBPU与聚氨酯预聚体(PPU)的最佳合成条件:PPU采用先熔化聚酯多元醇(P-3020)后直接加入MDI的加料方式,—NCO∶—OH摩尔比为1.15∶1,反应时间为30min,反应温度80℃。HBPU采用丙三醇(TG)、乙二醇(EG)一次加料、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)逐步加料的方式,控制多元醇(TG、EG)与MDI摩尔比为1∶1.15,MDI分3次加入,每次反应30min,反应温度80℃。用IR、GPC对所合成的HBPU分子结构进行了表征,确定反应按照预期路线进行。与普通线性聚氨酯相比,在相同黏度条件下:HBPU的Mn增幅为22%,Mw增幅为37%,说明HBPU相较于PU有着黏度低、流动性好的优点。
任龙芳李震王学川
关键词:超支化聚氨酯
标贴(绿星)
请求保护的外观设计包含色彩。
强涛涛王新强沈杰李震金爱伟龚禹琨
“先臂后核”型超支化聚氨酯的合成与表征
根据高分子合成理论,通过逐步聚合反应制备得到端羟基聚氨酯预聚体(PPU),并在此基础上,通过采用“先臂后核”的合成方式,反应得到具有大量支化结构的(超支化聚氨酯)HBPU。对其合成条件与反应规律进行了深入的单因素试验讨论...
李震
关键词:超支化聚氨酯分子结构热学性能
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