李文林
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
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- 猪Reg3基因的克隆与序列分析
- 2011年
- 在猪的肠道组织中克隆Reg3基因,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR,PCR产物与pMD-19T载体连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。结果表明:克隆的猪Reg3基因与人、绵羊、马的同源性分别为83.7%,82.3%,82.2%;克隆了猪Reg3全长基因并注册GenBank注册号为Accession.FJ531494。
- 李文林陈福伟王伟杰韩立强王月影李宏基刘红亮杨国宇
- 关键词：克隆
- 猪Reg4剪切体Reg4v1和Reg4v2的cDNA克隆和组织分布
- 2009年
- 从猪肠道组织中提取总RNA,通过RT-PCR对Reg4基因进行cDNA扩增,获得了726 bp和832 bp的两个片段。将PCR产物分别与pMD-19T载体连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。同源分析结果表明,克隆的猪Reg4 Variant2基因与人、小鼠、牛的同源性分别为71.6%、63.3%、73.6%;组织分布结果显示:猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因在肠道组织各部分均有分布。克隆的猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因分别注册GenBank(Accession.FJ469910,FJ469911)。
- 李文林陈福伟王伟杰王月影李宏基杨国宇
- 关键词：克隆
- 禁食对小鼠孤啡肽及其受体基因在脂肪组织中表达的影响
- 2011年
- 探讨禁食状态下孤啡肽及其受体mRNA在脂肪组织中表达的变化。将18只雄性昆明小鼠随机分为正常组、禁食组、再喂食组,采集其脂肪组织,用RT-PCR方法检测孤啡肽及其受体mRNA水平的变化。结果表明,孤啡肽及其受体基因均在小鼠脂肪组织中有表达,与正常组相比,禁食组孤啡肽及其受体的mRNA表达水平明显上调(P<0.05),而再喂食组表达差异不显著。说明在禁食情况下,孤啡肽及其受体基因对脂肪组织起到一定的调节作用。
- 陈福伟李文林韩立强李宏基郭豫杰王伟杰鲁维飞谢佳喜闫威杨国宇
- 关键词：孤啡肽受体RT-PCR禁食脂肪组织
- 地塞米松对小鼠脂肪组织中孤啡肽及其受体基因表达的影响研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨地塞米松对孤啡肽及其受体mRNA在小鼠附睾脂肪组织中表达的变化。方法:将12只雄性昆明小鼠,随机分为正常组和地塞米松组,分别采集其脂肪组织,用RT-PCR方法检测孤啡肽及其受体mRNA水平的变化。结果:与正常组相比,地塞米松组孤啡肽及其受体的mRNA表达水平明显下降(P<0.05)。结论:地塞米松可能抑制孤啡肽及其受体基因的活性和合成,对孤啡肽及其受体基因的表达可能具有强烈的下调作用。
- 陈福伟李文林韩立强王伟杰李宏基王月影郭豫杰鲁维飞钟凯林茂旺杨国宇
- 关键词：孤啡肽孤啡肽受体地塞米松脂肪组织
- 猪Reg3和Reg4基因的克隆与Reg4 Variant2的原核表达
- Reg3、Reg4是再生基因家族(Reg)的新成员,是近年来新发现的再生基因家族(Reg)的新成员。再生基因家族(regenerating islet-derived family,REG或Reg)于1988年首次由Te...
- 李文林
- 关键词：基因克隆原核表达
- 文献传递
- 检测传染性支气管炎抗体NP-ELISA方法的建立被引量：4
- 2007年
- 【研究目的】建立可在临床上检测鸡传染性支气管炎抗体的检测IBV抗体的间接ELISA方法;【方法】以表达的重组IBVNP蛋白为包被抗原,将之包被于聚苯乙烯酶标板上,以封闭液进行封闭,然后加待检血清在37℃作用1h,洗涤后加酶标兔抗鸡IgG抗体,在37℃作用1h,加底物显色,终止反应后测定OD值;【结果】抗原包被浓度为1.45μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:40,酶标二抗最佳工作浓度为1:1000,确定阳性判定标准为OD450≥0.314。NP-ELISA与AIVH9、H5、H7、IBD、ND、EDS76的标准阳性血清不发生交叉反应,具有良好的特异性;【结论】NP-ELISA具有特异性强、灵敏度高、重复性好、方便快速的特点,可用于临床IB抗体的检测。
- 郝春丽李文林董清平王泽霖王新卫杨大光
- 关键词：抗体NP蛋白间接ELISA
