戚琛晔
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：河南科技大学医学院药理学与医学分子生物学重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病葡萄糖转运蛋白4与氧化应激的研究进展被引量：2
- 2013年
- 目的介绍2型糖尿病葡萄糖转运蛋白4与氧化应激的相关研究状况。方法参阅国内外发表的文献,综述2型糖尿病时葡萄糖转运蛋白4的变化以及氧化应激对其的影响。结果氧化应激通过多种途径引起2型糖尿病的发生。结论氧化应激引起糖尿病发生的关键环节是对葡萄糖转运蛋白4的变化产生影响,但其具体作用机制有待进一步研究。
- 戚琛晔马灵筠席守民
- 关键词：糖尿病葡萄糖转运蛋白4氧化应激胰岛素抵抗
- 2型糖尿病大鼠氧化应激与骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4转位相关性的研究被引量：9
- 2016年
- 目的研究2型糖尿病大鼠氧化应激与骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4转位间的相关性。方法雄性SD大鼠40只,按照体重随机分为模型组、对照组和正常组。采用左下腹注射链脲佐菌素(STZ)50 mg·kg^(-1)并结合高脂高糖饮食,制备2型糖尿病大鼠模型。对照组和正常组,注射相同剂量的柠檬酸缓冲液,对照组喂以高脂高糖饲料,正常组喂以普通饲料。3个月后,处死各组动物,心脏取血,分离血清,以正常组和对照组作为对照,检测模型组各项生化指标和氧化应激指标;用免疫印迹法检测骨骼肌细胞GLUT4的转位。结果正常组和模型组的空腹血糖分别为(5.59±1.04),(36.68±11.95)mmol·L^(-1)、三酰甘油分别为(0.86±0.54),(2.73±2.13)mmol·L^(-1)、总胆固醇分别为(1.65±0.29),(3.08±1.35)mmol·L^(-1)、空腹胰岛素分别为(18.09±3.41),(133.68±42.87)m U·L^(-1)、CAT分别为(24.25±2.17),(5.96±2.69)U·mg^(-1)protein、MDA分别为(6.12±1.25),(20.25±0.71)nmol·mg^(-1)protein、Mn-SOD分别为(40.96±1.24),(35.58±1.44)U·mg^(-1)protein、GSH-PX分别为(366.05±29.95),(297.65±10.39)U·mg^(-1)protein,模型组大鼠各项生化指标和氧化应激水平与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01)。模型组、对照组和正常组大鼠骨骼肌细胞膜GLUT4表达水平分别为1.03±0.02,0.42±0.13,0.18±0.05,模型组和对照组大鼠骨骼肌细胞膜GLUT4表达水平与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠的骨骼肌细胞膜GLUT4含量与CAT之间的相关系数为0.815(P<0.01),与MDA之间的相关系数为-0.798(P<0.01),与Mn-SOD之间的相关系数为0.799(P<0.01),与GSH之间的相关系数为0.752(P<0.01)。结论氧化应激对2型糖尿病大鼠骨骼肌细胞GLUT4转位有抑制作用,并且胞膜GLUT4表达水平与氧化应激存在相关性。
- 王萍戚琛晔席守民马灵筠
- 关键词：氧化应激2型糖尿病葡萄糖转运蛋白4转位
- 2型糖尿病大鼠氧化应激与骨骼肌细胞GLUT4表达及转位的相关性研究
- 目的：研究在2型糖尿病大鼠发病时氧化应激水平对骨骼肌内GLUT4的表达以及转位的影响，以探讨氧化应激在糖尿病大鼠骨骼肌病变的机制。 方法：采用一次性左下腹腔注射链脲佐菌素（streptozotocin，STZ50mg/...
- 戚琛晔
- 关键词：2型糖尿病氧化应激蛋白表达细胞病理学
- 文献传递
- 栀子苷对胰岛素抵抗HepG-2细胞葡糖转运体4表达的影响被引量：12
- 2014年
- 目的研究栀子苷对胰岛素抵抗HepG-2细胞中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响。方法用100 nmol·L-1胰岛素体外诱导培养法,建立HepG-2胰岛素抵抗细胞模型,随机分为对照组、栀子苷组和空白组,用RTPCR和细胞免疫化学技术,观察各组细胞在分别培养4,12,24,36 h后GLUT4的表达变化。结果经栀子苷处理过的HepG-2细胞中,GLUT4的表达量随时间的延长先增加后递减,在8 h时达到高峰。HepG-2细胞中GLUT4表达,栀子苷组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论栀子苷对HepG-2细胞胰岛素抵抗具有明显的改善作用,其作用机制可能与动态调节GLUT4的表达有关。
- 戚琛晔席守民马灵筠周洁袁帅曹鹏涛李世朋
- 关键词：栀子苷HEPG-2细胞胰岛素抵抗葡萄糖转运蛋白4
