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黄先红

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇慢病毒
  • 1篇质粒
  • 1篇转录
  • 1篇子机
  • 1篇基因
  • 1篇基因转录
  • 1篇分子
  • 1篇分子机制
  • 1篇分子机制研究
  • 1篇OCT4

机构

  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 2篇黄先红
  • 1篇王治东
  • 1篇詹轶群
  • 1篇许望翔
  • 1篇李长燕
  • 1篇杨晓明
  • 1篇汪思应

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
THAP11调控基因转录的分子机制研究
THAP11属于新发现的THAP蛋白质家族成员。该蛋白家族是一类锌离子依赖的DNA结合蛋白质,广泛参与细胞增殖、凋亡调控,并可能与染色体修饰与重构相关。前期研究表明THAP11可通过直接结合c-Myc启动子区抑制c-My...
黄先红
关键词:转录OCT4慢病毒
文献传递
人THAP11慢病毒载体的构建及表达研究被引量:2
2010年
目的构建人死亡相关蛋白11(THAP11)基因的慢病毒载体,并建立其慢病毒表达系统。方法 PCR方法获得人THAP11基因,限制性内切酶酶切和基因重组构建慢病毒载体质粒pBPLV-THAP11-myc,并通过转染HEK293细胞观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达以及Westernblot检测其表达。在脂质体介导下将重组质粒与包装质粒pLP1和pLP2、包膜质粒pLP/VSVG共转染293FT细胞包装产生慢病毒。结果构建的质粒经PCR,酶切及测序鉴定正确;该质粒与包装质粒共转染293FT细胞获取的5.5×106TU/ml慢病毒滴度。结论成功构建了人THAP11基因慢病毒载体质粒THAP11-myc-pBPLV,并建立了其慢病毒表达系统,为后续的应用研究奠定了基础。
黄先红李长燕詹轶群王治东许望翔杨晓明汪思应
关键词:质粒
共1页<1>
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