闫丹丹
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 甲醛对HepG2细胞脂肪代谢的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨甲醛对HepG2细胞甘油三酯(triglyceride,TG)含量的影响及其可能机制。方法:以0.02、0.1、0.5、2.5、12.5 mmol/L的甲醛(formaldehyde,FA)分别处理人肝癌HepG2细胞24和48 h,采用CCK-8法检测细胞活性,GPO-POD酶法测定细胞内TG含量。另分别以0.004、0.02、0.1 mmol/L的甲醛处理人肝癌HepG2细胞24和48 h,采用Western blot法检测肉碱棕榈酰转移酶1(carnitine palmitoyl transferase 1,CPT1)、固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element-bindingprotern-1c,SREBP-1c)、腺苷酸核糖基化因子1(ADP-ribosylation factor 1,Arf1)和包被蛋白Ⅰ(coat protein comlexⅠ,COPⅠ)的蛋白表达水平。结果:与对照组比较,0.5～12.5 mmol/L FA染毒24 h或0.1～12.5 mmol/L染毒48 h时可显著降低HepG2细胞活性(P均<0.05);0.1 mmol/L FA染毒24 h,或者0.1和0.02 mmol/L FA染毒48 h,均可致HepG2细胞内TG含量显著升高(P均<0.05);FA染毒48 h引起肝细胞内CPT1表达水平明显降低(P均<0.05),SREBP-1c和COPⅠ表达水平在染毒24和48 h后均增高(P均<0.05),FA染毒24 h后Arf1表达水平明显增加(P<0.05)。结论:FA接触可引起HepG2细胞内TG含量增加,其机制可能与脂肪酸β氧化受到抑制和脂肪合成增加有关。
- 闫丹丹白剑英梁瑞峰王幼萍雷佩玉
- 关键词：甲醛甘油三酯
- 四氯化碳对HL-7702肝细胞甘油三酯含量影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨四氯化碳(CCl4)对人正常二倍体HL-7702肝细胞内甘油三酯含量(TG)和极低密度脂蛋白(VLDL)分泌影响。方法实验设阴性对照组、CCl4组(10 mmol/L)和阳性对照组(1 mmol/L油酸),染毒结束后检测TG含量,采用磷钨酸盐沉淀和蛋白印迹法检测VLDL含量,用蛋白印记法检测甘油三酯转移蛋白(MTP),二脂酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)和肉碱酰基转移酶(CPT1A)蛋白表达水平,用酶联免疫法检测ApoB100含量。结果染毒24 h后,CCl4组细胞内TG含量[(3.235 3±1.116 8)mmol/g prot]明显高于阴性对照组[(1.221 8±0.527 2)mmol/g prot](P<0.05);VLDL分泌水平无明显改变;细胞内MTP、DGAT2蛋白表达量明显增加;染毒24、48 h后,CCl4处理组肝细胞培养上清中ApoB100蛋白含量分别为231.79、263.33 ng/mL,较阴性对照组(135.12、143.59 ng/mL)明显增加(P<0.05)。结论四氯化碳可能通过促进DGAT2蛋白表达而引起肝细胞内TG含量增加,或通过MTP途径促进ApoB100分泌,但对VLDL分泌无影响。
- 白剑英雷佩玉王幼萍闫丹丹梁瑞峰王祝欣
- 关键词：四氯化碳载脂蛋白B100
- 亚硫酸钠对人正常二倍体肝细胞内二酰甘油酰基转移酶1和载脂蛋白E mRNA和蛋白表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的通过研究亚硫酸钠对人正常二倍体肝(HL-7702)细胞内二酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)和载脂蛋白E(apoE)mRNA和蛋白表达的影响,探讨亚硫酸钠诱发肝细胞脂肪积累效应及作用途径。方法将处于对数生长期的HL-7702细胞株分别暴露于终浓度为0(阴性对照)、10、2.5、0.5、0.1 mmol/L的亚硫酸钠溶液,并设立阳性对照(1.0 mmol/L油酸)组。分别于染毒24、48 h时,采用油红O染色法观察肝细胞内脂滴沉积,采用免疫沉淀和Western Blot法检测细胞内apoE和DGAT1蛋白的表达水平,采用qRT-PCR法检测肝细胞内apoE和DGAT1 mRNA的表达水平。结果与阴性对照组比较,仅10 mmol/L亚硫酸钠染毒24 h时HL-7702肝细胞内DGAT1 mRNA表达水平明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与阴性对照组比较,染毒24h、48 h时,10 mmol/L亚硫酸钠染毒组HL-7702肝细胞内DGAT1蛋白表达水平以及各浓度亚硫酸钠染毒组HL-7702肝细胞内apoE蛋白表达水平均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性对照组可见明显的脂滴沉积,但亚硫酸钠染毒组均未见明显脂滴。结论一定剂量的亚硫酸钠可引起肝细胞内DGAT1、apoE蛋白表达增高,导致肝细胞内甘油三酯分泌增加,从而引起肝细胞的脂肪蓄积。
- 王幼萍白剑英雷佩玉闫丹丹梁瑞峰赵五红
- 关键词：亚硫酸钠载脂蛋白E免疫沉淀
- 甲醛对HepG2细胞凋亡的影响
- 2017年
- 目的探讨甲醛对HepG2细胞凋亡的影响。方法以0.004、0.02、0.1、0.5、2.5、12.5 mmol/L的甲醛(formaldehyde)分别处理人肝癌HepG2细胞24和48 h,采用MTT法检测细胞活性。分别以0.004、0.02、0.1 mmol/L的甲醛处理人肝癌HepG2细胞24和48 h,采用Western blot法检测p53、mdm2、Caspase-3、RIP1、RIP3和NF-κB的蛋白表达水平。结果与阴性对照组相比较,0.5~12.5 mmol/L FA染毒24和48 h可显著降低HepG2细胞活性(P<0.05);染毒24 h后Caspase-3蛋白表达降低(P<0.05);p53、p-p53、mdm2、RIP3表达水平在染毒24和48 h后均明显降低(P<0.05);cleaved RIP1表达水平在0.1 mmol/L剂量染毒24和48 h后表达增加(P<0.05)上述变化均有统计学意义;染毒24和48 h后NF-κB蛋白表达无明显变化。结论甲醛可能是通过死亡受体途径而不是线粒体途径引起肝细胞凋亡。
- 王盼白剑英梁瑞峰闫丹丹易鑫
- 关键词：甲醛HEPG2细胞凋亡
- 甲醛对人肝癌细胞株HepG2内质网应激相关Bip和CANXmRNA及蛋白表达水平的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究甲醛(FA)染毒是否会诱导人肝癌细胞株Hep G2内质网应激相关基因Bip和CANX m RNA和蛋白表达水平的改变,引起内质网应激反应。方法:用Hoechst 33258进行核染色,以观察不同浓度(0、0.02、0.1、0.5、2.5、12.5 mmol/L)FA分别染毒肝细胞株24和48 h后的细胞核形态学变化。再分别用0.004、0.02、0.1 mmol/L的FA处理人肝癌细胞株Hep G2细胞24 h和48 h后,采用荧光定量PCR(q PCR)和Western blot检测内质网应激相关基因免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)及钙连蛋白(CANX)m RNA和蛋白的表达水平。结果:Hoechst 33258染色结果表明,染毒24和48 h后,0.5、2.5、12.5 mmol/L FA组出现大量核呈固缩状态或颗粒状荧光死亡细胞,阴性对照组和0.1 mmol/L及以下剂量组细胞核荧光染色较浅,细胞核未固缩,故后续试验采用0.1 mmol/L及以下剂量。经0.004、0.02和0.1 mmol/L FA处理细胞24和48 h后,q PCR检测结果显示,甲醛各剂量染毒组Bip和CANX的m RNA表达量与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Western blot结果表明,染毒24 h,不同剂量甲醛处理组与阴性对照组相比,Bip和CANX蛋白表达量均无显著差异(P>0.05);染毒48 h,与阴性对照组相比,各FA处理组Bip蛋白表达量升高,0.02和0.1 mmol/L FA处理组CANX蛋白表达明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲醛染毒可诱导Hep G2细胞内质网应激相关蛋白Bip和CANX表达水平升高,引起肝细胞发生内质网应激反应。
- 张超白剑英王东新闫丹丹王盼刘艳飞
- 关键词：甲醛内质网应激
- 甲醛对HepG2细胞脂肪代谢的影响
- 目的 有动物实验研究发现甲醛可以致肝组织损伤和氧化损伤作用，流行病学研究也发现甲醛有致癌性。本课题组以HepG2（人肝癌细胞株）为模型，证实了甲醛可致肝细胞内甘油三酯含量增加，并通过检测甲醛染毒后HepG2细胞内与脂代谢...
- 闫丹丹
- 关键词：甲醛HEPG2细胞固醇调节元件结合蛋白-1C载脂蛋白B100
- 文献传递
- 布雷菲尔德菌素A经内质网应激途径诱导的肝癌细胞HepG2发生p53依赖性死亡被引量：2
- 2020年
- 目的探讨布雷菲尔德菌素A(BFA)作为肝脏肿瘤治疗药物的作用机制和可能的临床应用价值。方法采用细胞毒性试验(MTT法)观察BFA对肝癌细胞Hep G2的细胞毒性作用,采用定量荧光PCR法、蛋白杂交法观察BFA对Hep G2细胞有关囊泡转运相关、内质网应激相关基因和蛋白表达的影响。结果用不同浓度的BFA处理肝癌细胞24 h和48 h后,可引起肝癌细胞死亡,并呈现剂量依赖关系。(0.1~5)μg/m L BFA处理组细胞存活率与阴性对照组比较,差异具有统计学意义(24 h和48 h的H值分别为45.7和45.9,P<0.01)。2.5μg/m L BFA可引起HepG2细胞内COPI、Arf1、COPII和Sar1b的基因表达显著升高(24 h实验组的F值分别为72.5、41.4、107和134,P<0.05;48 h实验组的F值分别为69.2、51.4、49.8和170,P<0.05)。2.5μg/m L BFA处理24 h、48 h后可引起HepG2细胞内BiP(GRP78)和calnexin基因表达水平明显升高,其中BiP(GRP78)在24 h和48 h的基因表达分别为阴性对照组的46倍和36倍,calnexin在24 h和48 h的基因表达分别为对照组的10倍和5倍。2.5μg/m L BFA处理24 h、48 h后可引起HepG2细胞内Bi P(GRP78)蛋白表达明显升高,约为对照组的2倍,calnexin的表达明显减少,几乎无法检测到。2.5μg/m L BFA引起HepG2细胞内p-AMPKα(Thr 172)和p-p53蛋白表达明显增加。结论BFA可通过内质网应激途径引起肝癌细胞发生p53依赖的死亡,对肝癌细胞有一定的杀伤作用。
- 雒玉霞刘艳飞王盼闫丹丹王东新白剑英
- 关键词：内质网应激P53BIP
