路艳蒙
- 作品数：54 被引量：319H指数：8
- 供职机构：南方医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科委科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- BMP12基因和间充质干细胞修复兔跟腱缺损的形态学研究被引量：7
- 2003年
- 目的 观察用BMP12基因和间充质干细胞修复兔跟腱缺损的形态学变化。方法 模拟微重力条件下构建两种组织工程化肌腱。 2 4只新西兰白兔分为 4组 :①单纯人发角蛋白 (HHK对照组 )组 ;②骨髓间充质干细胞 (MSCs) /HHK组织工程化肌腱组 ;③骨形态发生蛋白 12 (BMP12 )基因诱导的腱细胞 /HHK组织工程化肌腱组 ;④pTARGET BMP12质粒 /HHK组。采用光电镜、免疫组织化学和RT PCR方法观察术后不同时期损伤肌腱的修复情况。结果 MSCs/HHK组织工程化肌腱组和基因诱导的腱细胞 /HHK组织工程化肌腱组的缺损肌腱的再生修复效果均优于单纯HHK组 ,尤以基因诱导的腱细胞 /HHK组织工程化肌腱组的修复效果最佳 ,且伴随有Ⅰ型胶原mRNA表达的增高。结论 BMP12基因和MSCs通过促进内源性愈合参与了缺损肌腱的再生修复。
- 付文玉路艳蒙乔东访朴英杰
- 关键词：间充质干细胞跟腱缺损形态学
- 坐骨神经再生过程中施万细胞自噬的形态学观察被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨大鼠坐骨神经再生过程中的细胞自噬作用。方法:横切大鼠坐骨神经制作神经损伤再生模型,分别于造模后0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4、5、7、10、15d取近断端组织行电镜结构观察。结果:轴突在第1天时从髓鞘脱离,溃变呈空泡状。第2天开始髓鞘皱褶、绞窄并脱落形成碎片,施万细胞内可见大小形状各异的髓鞘碎片,并与大量溶酶体融合形成自噬泡,呈酸性磷酸酶(AcPase)阳性。第7d时幼稚细胞出现于新生毛细血管周围,大量幼稚细胞随后出现。结论:施万细胞自噬对坐骨神经再生时溃变髓鞘的清除起主要作用,溶酶体显著地参与了该过程,施万细胞脱分化为幼稚的祖细胞后大量增殖分化参与神经再生过程。
- 王启伟迟德彪路艳蒙朴仲贤王万山顾为望朴英杰
- 关键词：施万细胞自噬神经再生
- 治疗剂量他克莫司对大鼠肾脏病理及超微结构变化的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司（FKS06）对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响，以及地尔硫革（Dil）对FKS06肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后FKS06、环孢素A（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD大鼠2，4只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg-1·d-1）、FK506组（0．8mg·kg-1·d-1）和FK506＋Dil组（0．8mg·kg-1·d-1及8mg·kg-1·d-1），用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。观察各组大鼠的肾功能指标、肾组织的病理改变（HE染色、PAS染色和MASSON染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组与FKS06组出现明显的血肌酐上升（36．0±2．6）、（34．2±4．5）μmol／L，对照组为（29．2±3．4）μmol／L；肌酐清除率下降（0．63±0．45）、（0．58±0．39）ml·min-1·100g-1，而对照组、FKS06＋Dil组为（1．55±0．91）、（1．024-0．62）ml·min-1·100g-1。两组均可观察到明显的肾小管细胞浊肿及空泡变性，并且出现不同程度的肾内小动脉玻璃样变、肾小管间质纤维化、肾小球足细胞融合、肾小管上皮细胞线粒体肿胀空泡化等病变。FKS06＋Dil组上述各项指标的变化有所减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量FKS06与CsA一样，均可引起大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构出现病理改变。地尔硫革可以减轻FKS06对肾脏组织和细胞的病理损害。
- 陈业辉梁颜笑陈林强路艳蒙梁健健张静邱江谢克基胡建波钟惟德王斌陈立中郑克立
- 关键词：病理学他克莫司肾毒性超微结构
- 人发角蛋白植入对大鼠脊髓损伤功能与形态的影响被引量：3
- 2003年
- 目的:研究脊髓损伤后植入人发角蛋白(human hair keratin,HHK)对动物行为学影响及其对损伤脊髓的形态学影响与HHK本身的形态学变化。方法:采用重物下落撞击法制备大鼠脊髓损伤模型,在损伤处移植入HHK,分别于植入后5、10、15、20、25、30 d进行行为学检查,于20 d与30 d脊髓进行形态学观察。结果:HHK植入后在30 d内对大鼠的行为学影响与模型对照组没有统计学意义,但HHK可降解吸收融入损伤的脊髓组织,而受损伤的脊髓组织中可见大量胶质细胞、成纤维细胞与巨噬细胞浸润、神经纤维与髓鞘朗革非氏细胞。结论:HHK可能在脊髓损伤后的修复与重建中起作用。
- 杨迎暴朴英杰乔东仿徐锡金路艳蒙傅文玉胡庆柳
- 关键词：人发角蛋白脊髓损伤
- 原生殖细胞的研究进展被引量：3
- 2001年
- 原生殖细胞是来源于胚胎原始生殖嵴的一种具有多向分化潜能的干细胞 ,原生殖细胞的形态、标志及体内外分化潜能都类似于胚胎干细胞 ,而且也具有其种系传递能力。研究表明 ,原生殖细胞在胚胎发生中有其相对固定的迁移途径 ,细胞的迁增殖和分化受许多细胞因子的调控 ,原生殖细胞可表达某些特异的抗原 ,据此可对其进行鉴定 ,目前许多种属的原生殖细胞已建系 ,这必将有助于原生殖细胞的深入研究。原生殖细胞作为一种多能干细胞 ,对于体外研究胚胎发育、基因研究、基因组学研究。
- 傅文玉路艳蒙朴英杰
- 关键词：原生殖细胞PGCS迁移
- H~＋-ATP酶定位的电镜细胞化学观察被引量：1
- 2011年
- 目的用电子显微镜细胞化学方法观察H+-ATP酶在细胞器中的位置。H+-ATP酶不仅定位在溶酶体膜,而且定位在Wistar大鼠近曲小管上皮细胞的细胞膜、核膜上。上述结果表明用电镜细胞化学方法以形态学表现形式证实H+-ATP酶定位在细胞内膜相结构的学说。
- 罗深秋柯志勇路艳蒙
- 间充质干细胞修复损伤肌腱的超微结构观察
- 本文对间充质干细胞修复损伤肌腱的超微结构进行了观察,通过实验,确定BMP12基因对人MSCs向腱细胞分化有诱导作用与HHK人工腱合成植入更易于自体键的形成.
- 路艳蒙傅文玉乔东访朴英杰
- 关键词：间充质干细胞超微结构肌腱损伤肌腱修复人发角蛋白
- 文献传递
- 应用组织工程化肌腱修复兔跟腱缺损被引量：8
- 2005年
- 目的:由于肌腱来源受限及人工代用品力学性能差等缺点限制了临床肌腱损伤的修复,为此探索组织工程化肌腱修复兔跟腱缺损的可行性,以期为肌腱修复提供实验依据。方法:实验于2000-08/2001-12在第一军医大学中心实验室完成。30只新西兰白兔分为2组:人发角蛋白(HHK)组:用HHK材料修复兔跟腱缺损;组织工程化肌腱组:骨髓间充质干细胞(MSCs)与HHK在模拟微重力条件下形成细胞-材料复合体,修复兔跟腱缺损。采用组织学和免疫组织化学方法观察术后3,6和12周损伤肌腱的修复情况。利用分子生物学手段检测新生肌腱Ⅰ型胶原mRNA表达。结果:扫描电镜下可见MSCs-HHK组织工程化肌腱上有大量梭形的MSCs贴附生长,细胞平行排列,细胞间有突起相连。与HHK组相比,组织工程化肌腱组新生肌腱组织Ⅰ型胶原mRNA呈较高表达,腱细胞增生活跃,胶原纤维更为成熟。结论:在模拟微重力条件下以MSCs为种子细胞,HHK为支架材料构建的组织工程化肌腱能够有效地修复兔跟腱缺损。
- 付文玉路艳蒙乔东访朴英杰李锋杰吴洪娟吕娥
- 关键词：干细胞角蛋白生物医学工程
- PLCγ1在胰腺腺泡细胞分布的电镜免疫细胞化学研究
- 2004年
- 采用电镜免疫细胞化学的方法研究PLCγ1在小鼠胰腺腺泡细胞中的表达状况。发现其主要表达在腺泡细胞的酶原颗粒及粗面内质网内,其次线粒体、高尔基复合体及核内也有一定程度的表达。结果表明PLCγ1与胰腺分泌功能紧密相关,还可能参与了蛋白质合成、细胞能量代谢、DNA合成、细胞有丝分裂及增殖过程。
- 李明罗深秋路艳蒙
- 关键词：磷脂酶C胰腺免疫细胞化学电镜分析
- 透射电镜制样中块染与片染的方法比较被引量：2
- 2009年
- 为了克服传统切片染色中的切片污染和皱褶问题,尝试利用透射电镜制样中的标本块染方法.使用传统染色液在组织处理过程中对标本块进行染色,与传统的片染方法相比,可以简化制样步骤、减少切片污染和皱褶,但只有在样品浅层一定厚度范围内的切片才可以获得满意的观察效果.
- 周志涛路艳蒙朴英杰
- 关键词：超薄切片
