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谢建武

作品数:13 被引量:14H指数:2
供职机构:浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技计划项目浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 4篇理学

主题

  • 4篇衍生物
  • 4篇氨基
  • 4篇催化
  • 2篇靛红
  • 2篇水相
  • 2篇缩合
  • 2篇吡喃
  • 2篇无催化剂
  • 2篇介孔
  • 2篇环化
  • 2篇活性
  • 2篇苯并吡喃
  • 2篇催化剂
  • 1篇乙酯
  • 1篇质子
  • 1篇质子迁移
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂合成

机构

  • 13篇浙江师范大学

作者

  • 13篇谢建武
  • 3篇徐东成
  • 2篇朱伟东
  • 2篇程益民
  • 1篇涂高美
  • 1篇许春慧
  • 1篇钟依均
  • 1篇王其军
  • 1篇黄晓
  • 1篇董文凯
  • 1篇王丹丹
  • 1篇姜珊
  • 1篇许宜杰
  • 1篇张小慧
  • 1篇余超波
  • 1篇王梦雪
  • 1篇徐美兰

传媒

  • 5篇浙江化工
  • 5篇浙江师范大学...
  • 2篇广东化工
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于新型的溴代试剂合成螺二氢呋喃衍生物
2015年
在温和的条件下,以-溴代丙二酸二乙酯、三乙胺为溴代试喇和碱为原料,高效合成了螺二氢呋喃衍生物,并获得了较好的收率(68%-91%)。该类化合通过核磁共振及单晶衍射(X—Ray)确定了结构,并对反应机理进行了推测。
程益民鲍家馨谢建武
关键词:环化反应
新型芳香吡咯类农药溴虫腈的合成工艺探究被引量:6
2015年
研究了以对氯苯甘氨酸、2-氯丙烯腈和二乙氧基甲烷等为主要底物,以[3+2]环加成反应为关键步骤,合成溴虫腈的新工艺.值得注意的是,在最后一步反应中,以三氯化磷代替三氯氧磷取得了更好的结果.
谢建武王梦雪鲍家馨黄晓王丹丹
关键词:溴虫腈吡咯衍生物
螺[四氢噻吩-3-醇]类化合物的合成及抗菌活性被引量:1
2015年
[目的]发现具有潜在抑菌活性的化合物。[方法]通过串联反应合成了一系列螺[四氢噻吩-3-醇]类化合物。采用生长速率法分别测定该类化合物的抑菌活性。[结果]该类化合物对细菌及真菌都具有抑菌活性,化合物3d对小麦赤霉病菌、苹果树腐烂病菌具有很好的抑制活性,IC50值分别为3.40、0.92 mg/L,化合物3d的IC50值已接近阳性药的活性(IC50值为3.3、0.3 mg/L)。[结论]该合成方法收率高,操作简单,条件温和。化合物3可以作为先导化合物进一步设计合成农用杀菌剂。
程益民鲍家馨谢建武
关键词:抗菌活性
手性伯胺催化麦克尔/烷基化串联反应:螺靛红环丙烷衍生物的高效合成被引量:2
2017年
为了合成同时具有环丙烷和靛红骨架的化合物,通过手性伯胺催化麦克尔/烷基化反应,得到了一种高效、温和及方便合成螺靛红环丙烷衍生物的方法.在优化的条件下:烯酮与溴代丙二酸乙酯在手性伯胺/碳酸铯的催化下,以二氯甲烷为溶剂,常温下反应48 h,以47%~97%的收率获得了一系列的螺靛红环丙烷衍生物.
谢建武余超波徐美兰
关键词:烷基化反应环丙烷靛红
有机催化1,3-质子迁移反应合成三氟甲基-β-氨基酸酯
2015年
金鸡纳碱衍生物不对称催化三氟甲基乙酰乙酸乙酯与不同取代苄胺的烯胺产物发生1,3-质子迁移,从而获得了手性的三氟甲基-β-氨基酸酯,进一步水解即可得到三氟甲基-β-氨基酸酯.
谢建武鲍家馨许宜杰
关键词:Β-氨基酸
绿色合成苯并吡喃并四氢噻吩衍生物
2017年
以2-苯基-3-硝基-2H-苯并吡喃和2,5-二羟基-1,4-二噻烷为原料,在乙醇中,无催化剂条件下,加热回流,通过sulfa-Michael/aldol串联反应,提供了一条简单高效、原子经济性高的方法合成苯并吡喃并四氢噻吩衍生物。该无催化剂绿色合成方法以高收率得到了一系列苯并吡喃并四氢噻吩衍生物。
丁晨浩谢建武
关键词:无催化剂
螺靛红呋喃衍生物的合成及活性研究
2018年
为了合成同时具有呋喃和靛红骨架的化合物,通过三乙胺催化羟醛缩合/环化/质子迁移串联反应,提供了一种高效、温和及方便合成螺靛红呋喃衍生物的方法.在优化的条件下,以中等到良好的收率获得了一系列螺靛红呋喃衍生物.同时,对该类化合物进行了抑菌活性的初步研究,结果表明:5-氨基-2-[(E)-4-氯苯乙烯基]-2-氧代-螺靛红呋喃4ac能很好地抑制供试菌番茄早疫病菌菌丝生长,而5-氨基-2-[(E)-4-三氟甲基苯乙烯基]-2-氧代-螺靛红呋喃4ag也能强烈抑制供试菌小麦赤霉病菌菌丝生长,它们的抑制率分别为65.0%,85.9%.
谢建武邵云霞张雪吴佳顺
关键词:羟醛缩合环化靛红
帕尼培南-倍他米隆的合成研究被引量:2
2010年
以乙酰乙酸甲酯、对硝基苄醇及单环β-内酰胺为原料,经过酯交换、重氮化等六步反应,以48.2%的总收率完成帕尼培南母核9的构建;以(3R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐为起始原料,经过四步反应,以63.7%的总收率完成对帕尼培南侧链13的构建;接着将母核和侧链缩合对接,经脱保护和亚胺化两步反应完成帕尼培南的构建,三步总收率为43.5%。整条路线共十三步,总收率达到13.4%。同时以苯甲酰氯和β-丙氨酸为原料,85%的收率完成倍他米隆的构建。
王其军徐东成谢建武
关键词:碳青霉烯帕尼培南倍他米隆
介孔材料SBA-15的改性及其应用研究进展
2014年
文章综述了介孔材料SBA-15的改性方法,包括有机功能化改性、杂原子改性和负载活性组分。在此基础上评述了改性SBA-15的应用研究进展,重点介绍了其在催化和吸附领域的应用进展。通过改性引入杂原子或有机官能团或负载活性组分,根据催化反应或吸附分离等性能要求可以有目的地进行功能化调控,可大大拓展其应用范围。
姜珊许春慧谢建武钟依均朱伟东
关键词:介孔材料
水相合成1,2-二氢萘并呋喃被引量:1
2014年
以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征.
潘金芸徐东成谢建武
关键词:水相反应Β-萘酚
共2页<12>
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