王佳乐
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 大学科研管理中差异性问题研究
- 2019年
- 高校科研水平代表着一个学校的硬实力,所以如何有效提高科研质量对于学校来说至关重要。在现阶段的大学科研管理中,为了适应学校之间的不同发展需求,所以每个学校与每个学校之间的科研管理存在很大的差异。本文就大学科研管理中的产异性问题进行研究,并根据以往经验提出相关的建议,希望能够为我国大学科研管理的发展提供帮助。
- 王佳乐晋榕高鹏
- 关键词：科研管理
- 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以20(S)-喜树碱为起始原料,对其进行结构修饰,在7-位导入苯甲酰基,在20-位羟基上导入取代苯甲酰基,设计并合成了11个新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯化合物(4a^4k),其结构经1H NMR,IR,,MS(ESI)和元素分析表征。采用MTT法初步考察了目标化合物4a^4j对人胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肺腺癌细胞(H460)及人肝癌细胞(Bel-7404)的体外抑制活性。结果表明:化合物4a、4g和4h具有一定的体外抑瘤活性。在药物浓度为10μmol·L^(-1)时,4a对MDA-MB-231细胞和H460细胞的抑制率分别为50.42%和54.40%,4g对MDA-MB-231细胞的抑制率为69.91%,4h对H460细胞抑制率为52.34%。
- 王佳乐高鹏蔡冉王浦海孙立袁胜涛
- 关键词：喜树碱抗肿瘤活性
- 20(S)-O-取代苯甲酸-7-乙基喜树碱酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2012年
- 在AcOH/98%H2SO4体系中,喜树碱和正丙醛经烷基化反应制得7-乙基喜树碱(2);以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为脱水剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,2与取代苯甲酸直接酯化合成了一系列新型的20(S)-O-取代苯甲酸-7-乙基喜树碱酯类化合物(4a～4k),其结构经1H NMR,IR和MS表征。采用MTT法初步考察了4a～4k对人肺癌细胞(LLC-E9FP),人肺腺癌细胞(95D),人胃癌细胞(BGC-803),人胃癌细胞(HGC-27)和人肝癌细胞(7721)的抑制活性。结果表明,4b和4e对LLC-E9FP具有明显强于喜树碱的抑制活性;4h～4k对HGC-27,95D,7721也有明显的抑制活性。
- 高鹏朱磊王佳乐王浦海孙立袁胜涛
- 关键词：取代苯甲酸抗肿瘤活性
- 一种瑞替加滨的合成方法
- 本发明公开了一种瑞替加滨的合成方法，包括以下步骤：将N-(2-硝基-4-氨基苯基)氨基甲酸乙酯溶于有机溶剂，滴加对氟苯甲醛，搅拌反应，产物不加分离，直接加入金属硼氢化物还原，得中间体N-[2-硝基-4-(4-氟苯基甲基氨...
- 王浦海王佳乐朱磊蔡冉
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的7-乙基-20(S)-O-取代苯甲酰基喜树碱类化合物
- 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的7-乙基-20(S)-O-取代苯甲酰基喜树碱类化合物，其具有式(3)结构，其中，R<Sub>1</Sub>是氢、硝基或三氟甲基；R<Sub>2</Sub>是氢、卤素、硝基、氰基或三氟甲基；...
- 王浦海高鹏袁胜涛孙立严相平朱磊王佳乐
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的7-乙基-20(S)-O-取代苯甲酰基喜树碱类化合物
- 本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的7-乙基-20(s)-o-取代苯甲酰基喜树碱类化合物，其具有式(3)结构，其中，r<Sub>1</Sub>是氢、硝基或三氟甲基；r<Sub>2</Sub>是氢、卤素、硝基、氰基或三氟甲基；...
- 王浦海高鹏袁胜涛孙立严相平朱磊王佳乐
- 文献传递
- 一种BODIPY分子及其制备方法与应用
- 本发明了一种BODIPY分子及其制备方法和应用，属于生物医学成像领域，通过调控BODIPY核心结构上取代基的给电子能力，将BODIPY的发射调谐到近红外（NIR）区域。此外，本发明在BODIPY上引入聚乙二醇（PEG）链...
- 朱森强王佳乐张清廖海涛刘睿朱红军
- 瑞替加滨的合成工艺改进被引量：5
- 2014年
- 目的改进抗癫痫药瑞替加滨的合成工艺。方法以对硝基苯胺(2)为起始原料,首先与氯甲酸乙酯反应得到N-(4-硝基苯基)氨基甲酸乙酯(3),3经还原、氨基保护、硝化、脱保护制得N-(2-硝基-4-氨基苯基)氨基甲酸乙酯(6),6与对氟苯甲醛反应生成N-[2-硝基-4-(4-氟苯基亚甲基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯(7),7不经分离直接以NaBH4还原制得N-[2-硝基-4-(4-氟苯基甲基氨基)苯基]氨基甲酸乙酯(8),最后8经三氯化铁/水合肼还原制得抗癫痫药物瑞替加滨。结果与结论目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和HRMS(ESI)谱确证。改进后的工艺操作简单,反应选择性高,成本低,利于工业化生产,总收率为62%(以对硝基苯胺计)。
- 朱磊王佳乐王浦海
- 关键词：抗癫痫药
