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中性内切-β-葡聚糖酶基因在里氏木霉中的重组与表达被引量：9: 2013年; 中性内切-β-葡聚糖酶在棉织物生物整理方面具有重要的应用价值,研究首先从特异腐质霉(Humicola insolens)菌株中克隆到一个中性内切-β-葡聚糖酶基因,将该基因置于里氏木霉(Trichoderma reesei)纤维二糖水解酶I强启动子Pcbh1(及其信号肽)和终止子Tcbh1之间,并以pCAMBIA1300为载体骨架构建重组质粒pCB-PHT。采用根瘤农杆菌介导转化技术将重组质粒pCB-PHT导入里氏木霉的分生孢子中,进一步筛选得到八个重组里氏木霉转化子。摇瓶发酵培养72 h时,发酵液的中性内切-β-葡聚糖酶活力最高可达到98.8 IU mL 1左右,是出发菌株的5.1倍。研究成功地实现了外源中性内切-β-葡聚糖酶在丝状真菌里氏木霉中的重组与胞外表达,有关研究结果将在牛仔布水洗工业中发挥出重要作用。; 顾斌涛江守坤夏黎明; 关键词：里氏木霉基因重组牛仔布生物整理

重组毕氏酵母产中性纤维素酶条件的优化被引量：1: 2012年; 通过对6个重组毕氏酵母转化子的产酶试验,筛选出一个优良转化子。在摇瓶条件下对该重组毕氏酵母的发酵过程进行了研究,得到适宜的培养条件为:250 mL三角瓶装液量30 mL,培养基起始pH4.8,此后不加控制,接种量10%,发酵过程中每隔24h补加1%的甲醇对产酶有明显的促进作用,中性纤维素酶活力可达1 144U/mL。研究结果表明:重组毕氏酵母中性纤维素酶的适宜催化条件为:50℃、pH 6.0;Zn2+和Mg2+对该酶有激活作用,Fe2+、Fe3+和Cu2+对该酶有抑制作用。牛仔服水洗试验结果显示:重组毕氏酵母中性纤维素酶可以明显降低靛蓝对牛仔服的反染作用,其工业应用前景良好。; 江守坤顾斌涛夏黎明; 关键词：毕氏酵母中性纤维素酶基因重组牛仔布生物整理

基因工程菌产中性纤维素酶的研究: 中性纤维素酶在牛仔服的水洗整理中具有重要的工业应用价值。本文对产中性纤维素酶的重组毕氏酵母及重组里氏木霉菌株进行了一系列筛选工作,并对筛选出的优良转化子的发酵性能进行了研究,确立了适宜的发酵工艺,并进一步对几种中性纤维素...; 江守坤; 关键词：中性纤维素酶牛仔服; 文献传递

重组里氏木霉液体深层发酵产中性内切-β-葡聚糖酶: 2014年; 中性内切-β-葡聚糖酶在纺织、食品和造纸等领域中应用广泛。研究采用一株重组里氏木霉（Trichoderma reesei）生产中性内切-β-葡聚糖酶,发酵液经SDS-PAGE检测,显示了来自特异腐质霉（Humicola insolens）内切-β-葡聚糖酶的蛋白条带（约52 kDa）。对重组里氏木霉的发酵性能进行了研究,表明碳源对内切-β-葡聚糖酶的形成有重要影响,当采用乳糖与微晶纤维素的复合碳源时,酶活力和产率都可明显提高。利用玉米浆粉作为氮源,其适宜浓度为12 g·L-1。培养基初始pH值对发酵酶活力及产率有一定影响,适宜的初始pH值为5.0。在2 m3的发酵罐进行产酶试验,发酵96 h酶活可高达8012 U·mL-1。酶学性质研究表明：该酶在50℃以下稳定,在45-55℃有明显的催化作用,其最适催化温度为50℃。在pH 5.0-7.0稳定性较好,并且有明显的催化作用,其最适催化pH值为6.0。生物整理实验结果显示重组里氏木霉所产酶液用于牛仔布水洗时反染较少,水洗效果良好。; 顾斌涛江守坤夏黎明; 关键词：液体深层发酵生物整理

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江守坤