杨湘政
- 作品数：5 被引量：36H指数：3
- 供职机构：湘潭大学化工学院环境科学与工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 超声波/零价铁协同降解氯代芳香化合物定量结构与性质关系的研究被引量：3
- 2008年
- 在相同条件下,测得超声波/零价铁(US/Fe^0)协同降解18种氯代芳香化合物的准一级速率动力学常数(logk)。以SIM- CA-P软件的PLS回归分析法,研究反应降解速率常数与物质定量结构的关系(QSPR),得到最佳QSPR模型,并经验证。模型的分析结果表明:在US/Fe^0体系中,物质的亨利常数H、最终生成热HOF、最高占据轨道能E_(homo)和疏水性常数logK_(ow),是影响氯代芳香有机物降解的主要因素。但E_(lumo)-E_(homo),极化率α,总电子能量TE和分子的双中心电子推斥能EE_2的影响也不可忽视。
- 杨湘政戴友芝欧胜华吴兰艳王学业
- 关键词：氯代芳香化合物QSPRPLS
- 超声波/零价铁协同降解氯苯类化合物的QSPR研究被引量：4
- 2007年
- 在同一反应条件下测得超声波/零价铁(US/Fe)协同降解五种氯苯类化合物符合准一级反应,降解速率常数(k)呈现一定的规律性:1,2,4-TCB>M-DCB>P-DCB>O-DCBCB>CB。采用偏最小二乘法(PLS)建立氯苯类化合物定量结构-性质相关(QSPR)的数学模型,模型的主成分分析结果表明:在US/Fe体系中,影响氯苯类有机物降解的主要因素分别是物质的氯取代程度,分子极化率及亨利常数。
- 杨湘政戴友芝
- 关键词：氯苯类化合物QSPR
- 超声波/零价铁体系降解五氯酚的机理被引量：18
- 2008年
- 在超声波/零价铁体系中,以五氯酚为目标污染物,分别对各种形态铁离子浓度和羟基自由基表观生成率进行了定量测定,探讨了超声波与零价铁的协同作用机理.结果表明,在超声波/零价铁体系降解五氯酚过程中,同时存在超声波的羟基自由基氧化作用和零价铁的还原作用,其中超声波的羟基自由基氧化作用占主导,零价铁大大地促进了该体系羟基自由基的生成.同时,采用气相色谱-质谱联用仪测定中间产物,并结合相关研究推测,超声波/零价铁降解五氯酚主要是通过羟基自由基的氧化脱氯、五氯酚氧自由基的自身耦合,以及零价铁的还原脱氯3种降解途径完成的.
- 戴友芝吴兰艳田凯勋杨湘政张良长
- 关键词：五氯酚羟基自由基降解途径
- 超声波/零价铁(US/Fe)协同降解氯酚类化合物的QSPR研究被引量：12
- 2007年
- 在同一反应条件下测定US/Fe协同降解6种氯酚类化合物的降解速率常数(k).采用软件Chemoffice2005内置的MOPAC2002计算氯酚类化合物的分子结构参数,运用偏最小二乘(PLS)回归分析方法,对氯酚类化合物进行定量结构-性质相关(QSPR)研究,得到预测性较好的模型.模型结果显示,影响US/Fe协同降解性能(logK)的主要因素是Vp、Ehomo、logKow、(Elumo-Ehomo)2和Elumo-Ehomo.推测在US/Fe协同体系中(1)氯酚类化合物的降解反应不是以空化泡内热解反应为主;(2)Fe表面的吸附作用对降解反应起决定影响,且氯酚化合物与·OH的氧化反应占主导作用.
- 戴友芝朱飞李芬芳杨大森杨湘政
- 关键词：氯酚类化合物QSPR
- 超声波/零价铁协同降解氯代芳香化合物与其构效关系研究
- 一般科学研究可以通过实验和理论研究获得成果。US/Fe0协同体系集高级氧化、还原于一体，涉及气、固、液三相，反应相当复杂，以实验方法研究该体系的作用机理和污染物降解途径，存在反应中间产物难以准确测定，实验操作复杂、耗时及...
- 杨湘政
- 关键词：超声波降解机理
- 文献传递
