刘娟
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 几种仲醇的选择性氧化研究
- 2016年
- 为了将几种邻位醇中的仲羟基选择性催化氧化成相应的酮羰基,首先以2,9-二甲基-1,10-菲啰啉(neocuproine)、三氟甲磺酸(HOTf)和醋酸钯为原料反应生成钯的配合物[(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2;并以此配合物为催化剂,对苯醌或氧气为氧化剂,乙腈与水的混合物(体积比为9∶1)为溶剂,实现了1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖、1-苯基-1,2-乙二醇和1,2-癸二醇中仲羟基的选择性氧化,获得了预期的结果。尤其是对1-苯基-1,2-乙二醇的选择性氧化产率高达93.0%。
- 刘敏刘娟李本浩李夏冰李宝林
- 关键词：PD催化剂
- 拉帕替尼类似物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2016年
- 以N’-（2-氰基-4-碘苯基）-N,N-二甲基甲脒为原料,经过Dimroth重排反应、Suzuki偶联、还原氨化3步反应合成了4种新型的拉帕替尼类似物。借助NMR、IR和HRMS对反应中间体和目标化合物进行结构表征,并采用MTT法在SW480、A549和A431人肿瘤细胞上进行了这些化合物抗肿瘤活性的初步体外评价。结果表明,以上4种化合物均具有明显的抑制肿瘤细胞生长作用,特别是化合物5a对所试肿瘤细胞均表现出良好的生长抑制活性（IC50：5.78~13.38μmol/L）,与临床使用的抗肿瘤药物拉帕替尼的活性（IC50：4.80~14.90μmol/L）相当。
- 刘娟张娅玲张喜全顾红梅李宝林
- 关键词：拉帕替尼抗肿瘤活性
