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何秋

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:南京工业大学更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇杂环
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇吲哚
  • 2篇噻二唑
  • 2篇化合物
  • 2篇芳杂环
  • 2篇1,3,4-...
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇利奈唑胺
  • 1篇恶唑
  • 1篇恶唑烷酮

机构

  • 3篇南京工业大学
  • 1篇南京卡文迪许...

作者

  • 3篇万嵘
  • 3篇何秋
  • 2篇王瑶
  • 2篇张建强
  • 2篇韩锋
  • 2篇于鹏
  • 2篇王朋
  • 2篇王锦堂
  • 1篇傅晓东
  • 1篇陈月

传媒

  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
1,3,4-噻二唑基氟尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了1,3,4-噻二唑基氟尿嘧啶化合物及其制备方法和应用。该化合物为通式I的化合物,其中,R为取代苯基、芳杂环或芳氧烃基:所述的三取代苯基<Image file="200910234320.2_AB_0.GIF"...
万嵘王锦堂王朋韩锋王瑶于鹏何秋张建强
1,3,4-噻二唑基氟尿嘧啶类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了1,3,4-噻二唑基氟尿嘧啶化合物及其制备方法和应用。该化合物为通式I的化合物,其中,R为取代苯基、芳杂环或芳氧烃基:所述的三取代苯基<Image file="D2009102343202A00011.GIF...
万嵘王锦堂王朋韩锋王瑶于鹏何秋张建强
文献传递
利奈唑胺的合成被引量:3
2013年
以吗啡啉和3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、重氮化和桑德迈尔反应合成中间体3-氟-4-吗啉基溴苯(Ⅳ);以(R)-环氧氯丙烷、氰酸钾为原料经加成、取代反应合成中间体(R)-5-邻苯二甲酰亚胺甲基-2-口恶唑烷酮(Ⅵ)。将Ⅳ和Ⅵ通过缩合、水解合成产物利奈唑胺。产物结构通过1HNMR及LC-MS进行了表征。探讨了中间体Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅰ合成工艺的影响因素,优化后反应总收率为24.6%。
傅晓东何秋许永翔陈月万嵘
关键词:利奈唑胺医药与日化原料
共1页<1>
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