于超
- 作品数：94 被引量：747H指数：16
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 土贝母皂苷甲作用线粒体途径促进人绒毛膜癌Bewo细胞凋亡被引量：5
- 2009年
- 为了研究土贝母苷甲(TBMS1)诱导人绒毛膜癌Bewo细胞凋亡的作用及机制,分别采用MTT法检测细胞增殖的抑制作用,流式细胞术测定药物对细胞周期、凋亡及线粒体跨膜电位(△Ψm)的影响,DNA琼脂糖凝胶电泳分析DNA含量变化和DNA断裂的情况,蛋白质免疫印迹法及RT-PCR法检测细胞凋亡相关基因表达的变化。研究结果显示,TBMS1呈浓度依赖性显著抑制Bewo细胞的生长;流式细胞术分析显示TBMS1能促进细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G1期,并导致线粒体跨膜电位降低,细胞色素c(Cyt c)释放,caspase-3表达增强;DNA梯状区带验证了药物诱导细胞凋亡的发生;Bax表达上调,Bcl-2及磷酸化的p38表达下调等结果表明,TBMS1可能是通过p38/MAPK信号通路调控作用,导致线粒体功能紊乱,从而影响凋亡相关基因表达,有效诱导Bewo细胞凋亡。
- 黄霈于超刘洪涛杨竹丁裕斌王应雄何俊琳
- 关键词：细胞凋亡线粒体BEWO细胞
- 以CDNB为探针测定大鼠肝微粒体中GST活性并优化反应体系被引量：2
- 2013年
- 目的以1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB)为探针,优化大鼠肝微粒体中谷胱甘肽硫转移酶(GST)催化反应的条件,为准确测定GST活性提供依据。方法采用Welch Materials Ultimate TM XB C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(7∶3),流速0.8 mL.min-1,检测波长238 nm。首先于0.05 mg.mL-1蛋白浓度下,孵育10 min,检测CDNB能否被GST催化发生反应,然后分别在CDNB及CDNB+GSH两种反应条件下,比较不同浓度蛋白、孵育时间、底物浓度的反应差异,选出合理反应条件。结果 CDNB在选定色谱条件下实现了快速分离,且无内源性干扰。CDNB在GST催化下发生了反应;在不同浓度蛋白、孵育时间、底物浓度下,两种反应条件下CDNB反应存在明显差异(P<0.05):CDNB及GSH作为起始条件时反应较少,此外,CDNB反应量与蛋白浓度、孵育时间分别呈线性关系,是优化反应条件的重要依据。结论采用CDNB测定GST活性时,选择合适的CDNB及GSH反应条件能准确地测定GST活性,可用于GST活性测定及相关动力学分析。
- 张有金郭延垒张艳辉李文娟于超
- 关键词：高效液相色谱法大鼠肝微粒体谷胱甘肽硫转移酶
- 增长乐冲剂质量标准研究被引量：2
- 2003年
- 于超王宇兰红梅孙冠云顾月翠肖铭玉
- 关键词：人参皂苷薄层色谱法
- 高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液 (刺五加 ,鸡内金 ,草豆蔻 ,牵牛子 )中异嗪皮啶含量的方法。方法 :使用Symmetry C18色谱柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,以甲醇 - 0 .1%甲酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 342nm。柱温为 (30± 1)℃。结果 :在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系 (r =0 .9993) ;精密度可靠 (RSD =1.87% ) ;样品在 6h内基本稳定。结论
- 于超凌康兰红梅王宇喻强
- 关键词：高效液相色谱法异嗪皮啶
- 没食子酸及其氧化产物对大鼠肝微粒体CYP3A的抑制效应被引量：7
- 2014年
- 目的体外研究没食子酸对大鼠肝微粒体CYP3A的抑制效应。方法将不同浓度没食子酸与鼠肝微粒体及探针底物在37℃下孵育,用高效液相色谱-紫外法测定探针底物的代谢产物生成率,计算IC50值。在NADPH存在或不存在时,将没食子酸与鼠肝微粒体在37℃下分别预孵育0、15、30 min后继续孵育15 min,测定探针底物的代谢产物生成率,观察没食子酸对CYP3A抑制的时间依赖性。在无NADPH存在时,将不同浓度没食子酸与鼠肝微粒体在37℃下分别预孵育0、30 min后继续孵育15 min,测定探针底物的代谢产物生成率,计算出两实验组IC50平移值(IC50shift)。观察2.5 h内没食子酸在紫外-可见光光谱下的变化。在无NADPH存在时,将抗氧剂与没食子酸及鼠肝微粒体在37℃下共同预孵育,观察抗氧剂谷胱甘肽和维生素C的加入对没食子酸抑制强度的影响。结果没食子酸对CYP3A表现出浓度依赖性抑制(P<0.05),IC50为130.2μg/mL。预孵育无NADPH存在时,没食子酸对CYP3A表现出时间依赖性抑制(P<0.05),且抑制强度远大于NADPH存在的实验组。在无NADPH存在时,没食子酸与鼠肝微粒体在37℃下分别预孵育0 min和30 min,两实验组间的IC50平移值达11.9。紫外-可见光全波长扫描观察显示,没食子酸在孵育过程中生成了2种反应产物。抗氧剂的加入能显著降低没食子酸对CYP3A的抑制能力(P<0.05)。结论没食子酸对CYP3A的活性表现出较强的不可逆性抑制,具有诱导药物-药物相互作用的风险。
- 石亮张远冬王二豪惠俊敏郭延垒于超
- 关键词：没食子酸肝微粒体CYP3A
- 临床药学领域专业学位研究生培养模式探索被引量：5
- 2019年
- 本研究采用文献调研结合实践总结等方法,分析临床药学领域开展专业学位研究生培养的必要性。对现阶段专业课程设置、导师队伍、实践教学等方面存在的问题进行探讨;提出医科院校应发挥临床资源优势和特色,借鉴临床药师培训基地人才培养经验,优化课程体系,遴选导师队伍,重视实践教学等建议;以提高临床药学领域专业学位研究生教育质量,培养高水平临床药师,推动我国临床药学事业发展。
- 蒋君好袁建勇余娴谢宝刚梁爽严波于超冯涛
- 关键词：临床药学专业学位
- 青海产小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量分析被引量：10
- 2012年
- 目的测定青海产小叶黑柴胡中总皂苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量,为其质量评价和开发利用提供参考。方法采用分光光度法测定小叶黑柴胡中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定小叶黑柴胡中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果小叶黑柴胡中总皂苷含量>2.77%,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量分别高于0.54%和0.14%,其中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量远高于中国药典中柴胡含量项下的标准。结论本方法简便快速,结果准确、稳定,适用于小叶黑柴胡中皂苷类成分的含量测定。青海产小叶黑柴胡具有较高的药用价值。
- 曹纬国陶燕铎张有金张艳辉郭延垒于超
- 关键词：小叶黑柴胡柴胡总皂苷柴胡皂苷A柴胡皂苷D高效液相色谱法
- 白术药材HPLC色谱指纹图谱研究被引量：20
- 2006年
- 目的应用HPLC法建立酉阳规范化种植白术的指纹图谱,为白术药材的质控提供依据.方法采用Symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（65%～100%）连续梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min;在254 nm波长下检测.测定11批药材的色谱图,确立标准指纹图谱.结果白术药材有11个共有峰,多数峰可以达到较好分离.该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求.结论建立的指纹图谱检测标准可以作为白术质量评价和品种鉴别的主要依据之一.
- 于超阳勇刘世尧白志川张小梅王婷婷
- 关键词：白术高效液相色谱指纹图谱
- HPLC-ECD法测定小鼠脑组织内去甲肾上腺素的含量
- 2012年
- 目的:建立小鼠脑内去甲肾上腺素含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)测定方法。方法:小鼠脑组织采用70%高氯酸沉淀蛋白后,以HPLC-ECD法进行分析。使用汉邦lichrospher C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钾缓冲液-甲醇(95:5,pH 4.5),流速为1.0 ml·min^(-1),温度为25℃;电化学检测器电压为0.6 V,电流为100 nA,频率为0.05 Hz。结果:去甲肾上腺素在0.1～25μmol·L^(-1)范围内线性关系良好,日内、日间RSD分别小于7.81%和3.61%,回收率为75.05%,测得小鼠脑内去甲肾上腺素含量为(8.94±0.71)μg·g^(-1)。结论:该方法快速、准确。
- 石亮郭延垒张有金王二豪李文娟于超
- 关键词：高效液相色谱-电化学法小鼠脑组织去甲肾上腺素
- 川丹皮药材HPLC色谱指纹图谱研究被引量：9
- 2006年
- 目的：应用HPLC法建立规范化种植药用牡丹皮的指纹图谱，为丹皮药材的质控提供依据。方法：以丹皮酚为参照物，采用SHIMADZUVP．DDSC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以甲醇-水（0％～100％）连续梯度洗脱，流速1mL／min；在242nm波长下检测。测定10批药材的指纹图谱。结果：丹皮药材有11个共有峰，多数峰都可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性，各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于2％，相对峰面积的RSD符合指纹图谱相关要求。结论：建立的指纹图谱检测标准，可以作为丹皮质量评价和品种鉴别的主要依据之一。
- 于超刘世尧范俊安白志川阳勇张小梅
- 关键词：牡丹皮高效液相色谱指纹图谱
