鲍晨辉
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省博士科研启动基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠内营养在实施加速康复外科的老年胃癌患者中的应用被引量：23
- 2018年
- 目的:探讨肠内营养在实施加速康复外科的老年胃癌患者中的应用。方法:选取我科2014年1月至2015年12月采用加速康复策略的144名老年胃癌患者(年龄>60岁),随机分成肠内营养组和经口进食组,每组72例。分析比较经口进食与肠内营养在老年胃癌患者术后康复过程及并发症出现的差异。结果:两组患者年龄、性别比等一般资料均无明显差异性(P>0.05),肠内营养组患者的首次排气时间、排便时间、住院时间、术后首次化疗时间都明显短于经口进食组,差异都具有统计学的意义(P<0.05)。手术前,两组患者ALB、PALB、IgG、IgA指标无明显差异性(P>0.05);手术后,肠内营养组患者ALB、PALB、IgG、IgA水平明显高于经口进食组,差异有统计学意义(P<0.05)。经口进食组在术后并发症包括吻合口瘘、肺内感染、切口感染的发生率上高于肠内营养组,存在统计学差异(P<0.05),两组在深静脉血栓形成的发生上并无明显差异性(P>0.05)。结论:在实施加速康复的老年胃癌患者中,术后予以早期肠内营养支持的效果优于经口进食,肠内营养在加速康复策略实施过程中更具有安全性与有效性。
- 鲍晨辉赵滢
- 关键词：加速康复外科胃癌老年肠内营养
- 长链非编码RNA CASC9在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的:检测长链非编码 RNACASC9(cancersusceptibilitycandidate9)在胃癌组织和细胞中的表达,探 讨 CASC9与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:利用 RT-PCR检测胃癌组织、细胞及配对癌旁组 织、正常胃黏膜细胞中 CASC9的表达;利用单因素方差分析 CASC9与胃癌患者临床病理特征之间的关系;利 用生存曲线分析 CASC9与胃癌患者术后5年生存率的关系;利用 COX风险比例模型分析 CASC9与胃癌患者 预后的关系。结果:CASC9在胃癌组织、细胞中表达水平高于癌旁组织和正常胃黏膜细胞;CASC9的表达与 胃癌的 Bormann分型及 TNM分期相关(P<0.05);CASC9高表达的胃癌患者术后 5年生存率低于低表达的 患者,CASC9高表达是胃癌患者独立的预后因素。结论:CASC9在胃癌中表达升高,并与胃癌患者生存及预 后密切相关。
- 鲍晨辉赵滢
- 关键词：胃癌预后
- 胃肠道间质瘤中TGF-β<,1>与uPA的表达和相关性研究
- 目的：
探讨TGF-β1及uPA在胃肠道间质瘤中的表达以及与胃肠道间质瘤临床病理特征之间的关系，并探讨其临床意义。
方法：
以124例胃肠道间质瘤患者为研究对象，采用RT-PCR方法检测TGF-β1、u...
- 鲍晨辉
- 关键词：转化生长因子Β1UPA基因胃肠道间质瘤
- 文献传递
- S100钙结合蛋白A6在胃癌组织中表达的意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨S100钙结合蛋白A6(S100A6)在胃癌旁正常组织、慢性胃炎、肠上皮化生和胃癌的组织标本中的表达,以及其与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法收集中国医科大学附属盛京医院2005年6月至2015年6月胃组织标本,其中胃黏膜肠上皮化生组织(24例)、胃癌(42例)及癌旁正常组织标本(42例)。qRT-PCR法检测S100A6 mRNA在不同组织中表达;Western blot法检测S100A6蛋白的表达;采用Kaplan-Meier生存曲线用于区分和比较生存率;Cox比例风险模型用于多因素分析。结果 S100A6蛋白的表达按以下顺序逐渐增加:癌旁正常组织<慢性胃炎<肠上皮化生<胃癌。S100A6蛋白的表达与胃癌肿瘤大小、浸润深度、淋巴管和静脉侵犯、淋巴结转移、肿瘤TNM分期呈正相关。Kaplan-Meier生存曲线提示,高中度S100A6基因表达的患者累积生存率明显低于不表达的患者。Cox比例风险模型提示肿瘤的浸润深度、淋巴管及静脉浸润、淋巴结转移、TNM分期以及S100A6高表达均为胃癌患者预后的独立因素。结论在胃炎、肠上皮化生、胃癌中S100A6蛋白的表达逐渐升高;S100A6高阳性表达是胃癌预后的独立影响因素。
- 马亮赵滢鲍晨辉陈鑫莹
- 关键词：胃癌免疫组化RT-PCRWESTERNBLOT法
- S100A4基因沉默对人胃癌细胞中P13K/AKT/mTOR信号通路及VEGF表达的影响被引量：10
- 2018年
- 目的探讨用RNA干扰技术沉默人胃癌细胞株MGC-803细胞中钙结合蛋白S100A4的基因,对PI3K/AKT/mTOR信号通路及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及与胃癌血管生成的关系。方法采用RNA干扰技术将针对S100A4和非特异性阴性对照序列的siRNA分别转染至人胃癌MGC-803细胞,利用Real-time RT-PCR和Western blot检测S100A4基因和蛋白的表达,筛选S100A4基因沉默组和阴性对照组细胞。采用Western blot方法检测Akt、mTOR磷酸化水平和VEGF蛋白表达情况。结果成功建立S100A4基因沉默的人胃癌MGC-803细胞。S100A4基因沉默的MGC-803细胞中Akt、mTOR磷酸化水平明显降低,同时VEGF蛋白表达亦显著降低。结论 S100A4能通过PI3K/AKT/mTOR信号通路上调VEGF表达,进而促进胃癌血管生成。
- 赵滢高立红王楠鲍晨辉张天彪
- 关键词：胃癌S100A4血管内皮生长因子基因沉默
- siRNA介导S100A4基因沉默对胃癌细胞中MMP-2和E-cadherin表达及细胞侵袭能力的影响被引量：6
- 2018年
- 目的观察用RNA干扰技术沉默人胃癌细胞株MGC-803中钙结合蛋白S100A4的基因,对基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和E-钙黏素(E-cadherin)表达变化,探讨S100A4对胃癌细胞侵袭能力的影响及作用机制。方法采用RNA干扰技术将针对S100A4和非特异性阴性对照序列的si RNA转染至人胃癌MGC-803细胞,利用荧光实时定量RT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测S100A4基因和蛋白的表达,筛选S100A4基因沉默组和阴性对照组细胞。采用Western Blot方法检测MMP-2和E-cadherin蛋白表达。利用Transwell Matrigel方法检测各实验组中MGC-803细胞体外侵袭能力。结果成功建立S100A4基因沉默的人胃癌MGC-803细胞。S100A4基因沉默的胃癌MGC-803细胞中MMP-2蛋白表达降低,而E-cadherin蛋白表达明显上调;细胞体外侵袭能力亦显著下降。结论 S100A4能通过调控MMP-2和E-cadherin的表达影响胃癌细胞MGC-803的侵袭能力。
- 赵滢高立红王楠鲍晨辉王文学张天彪
- 关键词：S100A4基质金属蛋白酶2E-钙黏素基因沉默
- 胃肠道间质瘤(GIST)中TGF-β_1与uPA的表达和相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨TGF-β1及uPA在胃肠道间质瘤中的表达以及与胃肠道间质瘤临床病理特征之间的关系,并探讨其临床意义。方法:以124例胃肠道间质瘤患者为研究对象,采用RT-PCR方法检测TGF-β1、uPA在胃肠道间质瘤及对照组的mRNA水平。结果:在胃肠道间质瘤中,TGF-β1与uPA高表达,其表达与性别、年龄、组织类型不相关,而与肿瘤黏膜受侵、NIH分级、肿瘤侵袭转移相关(P<0.05)。TGF-β1与uPA的表达呈正相关(r=0.420,P<0.001)。结论:在胃肠道间质瘤中TGF-β1可以上调uPA表达。随着黏膜受侵及侵袭转移的改变和NIH分级的进展,胃肠道间质瘤的肿瘤组织中TGF-β1与uPA的表达逐渐升高。提示TGF-β1、uPA参与了肿瘤的浸润和转移。
- 鲍晨辉赵滢王强
- 关键词：TGF-Β1UPAGIST
- 临床路径在进展期胃癌手术治疗中的实施效果与评价被引量：4
- 2017年
- 目的评价临床路径在进展期胃癌手术治疗中的实施效果。方法选取2012年3月至2013年5月因进展期胃癌行手术治疗的病人为研究对象,其中路径组133例(2012年9月至2013年5月),非路径组52例(2012年3月至2012年9月),路径组采取基于加速康复外科和围手术期营养支持的临床路径模式,非路径组采用传统的治疗模式,对两组病人的住院天数、医疗费用、术后死亡率、术后并发症进行对比分析。结果两组病人间术后死亡率、并发症发生率差异无统计学意义;路径组总住院日为(23.5±6.5)d、术后住院日为(12.6±2.6)d,较非路径组的(26.5±7.6)d和(14.0±2.8)d明显缩短(P<0.01);路径组住院费用为(46 610±6 460)元,明显低于非路径组的(51 546±6 780)元,两者差异具有统计学意义(P<0.01)。结论实施路径模式能够明显降低进展期胃癌手术病人的总住院日、术后住院日和住院费用。
- 郭琳鲍晨辉陈鑫莹刘兴
- 关键词：进展期胃癌
- 长链非编码RNA CASC9在胃癌化疗耐药中的机制研究被引量：4
- 2020年
- 目的:观察长链非编码RNA CASC9对胃癌(gastric cancer,GC)细胞增殖、凋亡以及对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并探讨其机制。方法:首先采用实时荧光聚合酶链反应法(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测永生化胃上皮细胞(GSE-1)和GC细胞(SGC-7901、BGC-823)中CASC9和P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中抑制CASC9表达后,通过RT-PCR检测P-gp的表达水平;在胃癌细胞SGC-7901中抑制CASC9表达后,再过表达P-gp,应用CCK-8法检测转染后各组光密度值以评价增殖率,应用Annexin V-APC单染色流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,在培养基中加入不同浓度的5-FU检测各组细胞存活率。结果:与正常胃黏膜细胞相比,GC细胞中CASC9、P-gp过表达(P<0.05);抑制CASC9表达后胃癌细胞中P-gp表达下调(P<0.05);胃癌细胞抑制CASC9表达后细胞增殖转移能力明显减弱(P<0.05),凋亡增加(P<0.05),化疗耐药减弱(P<0.05);而过表达P-gp后恶性表型明显恢复(P<0.05)。结论:CASC9可通过促进P-gp的表达调节GC细胞的增殖、凋亡和化疗耐药,参与GC的发生发展。
- 鲍晨辉赵滢
- 关键词：胃癌P-GP增殖凋亡化疗耐药
