魏以梁
- 作品数：24 被引量：43H指数：5
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>
- 30个InDels在中国云南佤族的遗传学调查研究
- 2015年
- 该研究目的是调查Qiagen Investigator DIPplex试剂盒50个InDels多态性位点在中国云南佤族人群中的群体遗传学数据，评估其法医学应用价值。其方法为采集佤族49名无关个体静脉血，提取DNA。使用5130XL毛细管电泳对该49份样品进行分型，通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果显示，实验得到49份样品的分型及基因型频率，在佤族人群中的随机匹配概率分别为2．59×10^-1，累积非父排除率（CPE）为0．9898。结论，该试剂盒中的50个InDels位点在中国的佤族人群中具有较好的多态性，能达到较高的个体识别能力，可以作为现有STR检验体系的补充对降解检材进行检验。
- 赵蕾孙敬孙启凡欧元魏以梁李彩霞赵兴春
- 30个InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用被引量：8
- 2014年
- 目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10-11、7.19×10-12、4.74×10-13,累积非父排除率(CPE)均大于0.995 1。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。
- 秦翠娇迪力夏提.塔什贾竟董会魏以梁胡兰李彩霞
- 关键词：法医遗传学汉族维吾尔族
- 27-plex SNPs复合扩增检测体系构建与应用评价被引量：17
- 2016年
- 目的建立27个常染色体SNPs复合检测体系,用于未知个体种族来源推断。方法通过对Hap Map数据库中描述祖先(非洲、欧洲、东亚)的遗传标记信息分析,选出27个SNPs位点,构建27个SNPs复合扩增体系;采用该体系对17个不同祖先人群的1 164份样本进行测试,得到的分型数据和在Hap Map数据库查询到的11个相关人群的数据;采用据聚类分析方法(K=3)进行祖先成分和匹配率计算,分析推算样品9947A的祖先来源,并进行体系性能验证。结果该体系可以进行单一和混合人群的种族来源和种族成分推断,来自新疆的人群遗传成分呈现在欧洲与东亚祖先之间连续分布,样品9947A祖先成分和匹配率与相关文献分析结果一致。浓度最低为0.1ng/μL时27个等位基因均可正确判型。结论本文构建的27-plex SNPs复合体系可以精确推断非洲、欧洲、东亚血统的个体祖先起源,且对欧亚混合人群(欧洲/东亚)有较好的推断能力,可在相关研究和实践中选择使用。
- 魏丽魏丽魏以梁江丽孙启凡王英元
- 关键词：法医物证学SNPS复合扩增多态性分析
- 27个常染色体AIM-SNP的筛选和验证被引量：2
- 2017年
- 目的构建27个常染色体AIM-SNP组合用于未知个体种族来源推断。方法通过对Hap Map数据库中描述祖先遗传信息标记的908个AIMs位点(非洲、欧洲、东亚人群)筛选,选出27个AIMs位点组合,利用相关软件同时与数据库908个AIMs不同子集合的分析进行对比,验证其推断祖先来源的可行性。结果应用本研究27个AIMs的SNP多态性分析方法可以正确推断未知样品祖先起源,估算祖先成分比例。结论本研究建立的常染色体27个AIMs的SNP多态性分析方法可准确推断来自于欧洲、非洲、东亚3大祖先血统个体的祖先来源,是SNP多态性分析用于个体种族来源推断的一种有效方法,在法医实践中可以用于DNA检验中未知DNA供者洲际人群祖先来源推断。
- 魏丽魏以梁刘京江丽孙启凡王英元李彩霞
- 关键词：法医物证学AIMS
- Pax5在肺腺癌向小细胞肺癌转化中的作用及机制
- Pax5是一个转录因子,在胚胎期表达于神经细胞,对中脑的分化起着决定性作用,在成体期表达于发育早期的B淋巴细胞,其功能是促进淋巴细胞祖细胞向B淋巴细胞分化,Pax5敲除小鼠中B淋巴细胞分化受阻,已分化的proB淋巴细胞发...
- 刘喆王琳蒋媛魏以梁刘俊容马振毅姚智
- 关键词：PAX5肺腺癌
- 文献传递
- 获得人种特异性位点的方法和人种推断系统及其应用
- 本发明提供一种获得人种特异性位点的方法和人种推断系统及其应用。所述获得人种特异性位点的方法包括：选择黑、白、黄人种群体；获得所述黑、白、黄人种群体的基因组SNP位点；选出所述黑、白、黄人种群体的色素沉积类基因和异生质代谢...
- 李彩霞胡兰魏以梁
- 广西汉族与苗族人群30个InDels的遗传学调查被引量：1
- 2015年
- 目的 采用Investigator？DIPplex试剂盒调查广西汉族、苗族中的群体遗传学数据,并评估其法医学应用价值。方法 对广西汉族、苗族的100名无关个体的30个In Dels位点进行复合扩增,统计分析各位点的频率数据、群体遗传学参数。结果 经Bonferroni校正,30个In Dels位点的分布均符合Hardy-Weinberg平衡;各位点在广西汉族、苗族人群中的累积个体识别率分别为0.999 999 999 98、0.999 999 999 97,累积非父排除率均大于0.96。30个In Dels在广西汉族中6个位点（D111、D118、D99、D114、D64、D39）He〈0.3,苗族中8个位点（D111、D118、D99、D122、D64、D81、D39、D84）He〈0.3。通过Genepop 4.2软件计算Fst值,除D84（0.080 7）外,其余位点均小于0.06。结论 该组30个In Dels位点在广西汉族、苗族人群中具有较高的多态性,可以作为现有STR检验体系的补充。
- 赵蕾袁晚红王雪倩孙启凡欧元孙敬魏以梁赵兴春李彩霞
- 关键词：法医遗传学苗族人群
- DNA来源人种族推断研究进展被引量：6
- 2016年
- 随着跨地域跨国犯罪明显增加,通过对生物检材DNA深度遗传信息挖掘进行来源人特征刻画已成为研究热点,其中种族推断是非常重要的研究方向。用于种族推断常用的遗传标记称为祖先信息位点(AIMs),它是指在不同人群之间频率差异非常大的多态性基因位点,包括单核苷酸多态性(SNPs)、插入缺失(In Dels)多态性等位点,其中SNPs成为筛选AIMs位点、分析人群遗传结构的重要遗传标记。本文重点对DNA来源人种族推断领域的研究现状、研究方法等进行论述,希冀对相关研究和实践提供参考和借鉴。
- 聂昊林子清莫晓婷魏以梁孙启凡
- 关键词：单核苷酸多态性
- 一种推断未知来源个体汉、藏、维群体来源的方法和系统
- 本发明提供一种推断未知来源个体汉、藏、维群体来源的方法和系统。该方法包括：通过检测未知来源个体的DNA获得其94个汉、藏、维群体特异性位点的基因型；获得未知来源个体的各特异性位点分别在汉、藏、维群体中的基因型频率；将所述...
- 李彩霞魏以梁胡兰季安全贾竟李万水
- 个体识别SNP复合检测体系的构建及应用研究
- 魏以梁
- 关键词：单核苷酸多态性
