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中性粒细胞CXCR1、CXCR2活化及其信号传导被引量：6: 2013年; 中性粒细胞属非特异性免疫细胞,其表面可表达CXCR1和CXCR2。IL-8是其共同配体,它们彼此结合激活后续级联信号传导,产生一系列生物学效应,在介导炎症反应、促进血管新生、维持中性粒细胞稳态等起重要作用。Reparixin是非竞争变构的CXCR1和CXCR2阻滞剂,可抑制中性粒细胞过度趋化、迁移介导的炎症反应。; 韩忠燕王健; 关键词：中性粒细胞 CXCR1 CXCR2 信号传导

慢性乙型肝炎患者中性粒细胞中乙型肝炎病毒的检测和分析被引量：6: 2014年; 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)能否感染慢性乙肝患者中性粒细胞并在中性粒细胞复制增殖。方法以中性粒细胞分离液分离、纯化中性粒细胞,PCR检测中性粒细胞内HBV-DNA。结果慢性乙型肝炎患者治疗前中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为30.95%(13/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBV-DNA阳检率分别为52.94%(9/17)和16.00%(4/25);阿德福韦酯治疗后中性粒细胞内HBV-DNA阳检率为9.52%(4/42),其中"大三阳"、"小三阳"患者中性粒细胞内HBVDNA阳检率分别为17.65%(3/17)和4.00%(1/25),慢性乙型肝炎各组治疗前后阳检率相比均有统计学意义(P<0.05)。结论 HBV可感染患者中性粒细胞形成肝外隐匿感染;阿德福韦酯对潜伏或隐匿于中性粒细胞内的HBV具有较好的抑制作用。; 韩忠燕王健; 关键词：中性粒细胞乙型肝炎病毒

慢性乙肝患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达: 目的:探讨慢性乙肝患者外周血CXCL8含量及中性粒细胞CXCL8、CXCR1、CXCR2的表达水平。观察HBV侵染中性粒细胞后对CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2表达的影响。　　方法:筛选慢性乙肝患者42例，其中H...; 韩忠燕; 关键词：慢性乙肝; 文献传递

研究生双导师制培养模式探讨被引量：16: 2013年; 双导师制是为培养创新性、实用性人才需要而建立的一种新型研究生培养模式。本文以基础医学研究生教育为切入点,系统介绍医学研究生双导师制的优势、管理及效果评价,探讨双导师制培养模式在医学研究生培养中的作用和意义,寻求一条适应在扩招条件下提高研究生培养质量的新途径。; 王健韩忠燕; 关键词：双导师制医学研究生

胎盘Hofbauer细胞与HBV宫内感染被引量：3: 2014年; Hofbauer细胞起源于绒毛间质,是胎盘巨噬细胞,不仅能够吞噬入侵的病原微生物,参与母胎免疫反应;还可表达DC-SIGN、Fc等多种受体,这些受体分子可与乙肝病毒颗粒相互作用,使病毒通过跨膜转运进入细胞内。同时Hofbauer细胞能够在母体间游走,当HBV感染Hofbauer细胞后,可借助Hofbauer细胞游走性介导HBV宫内感染。; 周娜韩忠燕王健; 关键词：宫内感染胎盘乙肝病毒

CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝患者外周血PMNs中的表达被引量：11: 2015年; 目的:探讨慢性乙肝患者外周血中性粒细胞(PMNs)上CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。方法:以中性粒细胞分离液分离、纯化PMNs,检测患者血清HBe Ag及PMNs内HBV DNA,入选患者依据检测结果进行分组,SABC免疫细胞化学染色法检测各组患者PMNs内CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2的表达。结果:SABC免疫细胞化学染色结果显示,CXCL8主要位于PMNs胞浆中,CXCR1、CXCR2多见于胞浆和胞膜上。其中HBe Ag(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色较深,而CXCR2免疫着色较浅;PMNs内HBV DNA(+)者CXCL8、CXCR1免疫着色亦较深,而CXCR2免疫着色亦较浅。患者CXCL8和CXCR1的水平均显著升高,与正常对照相比,差异均有显著性(P<0.05),而CXCR2的表达无统计学意义(P>0.05)。结论:HBV侵染中性粒细胞后可促进CXCL8分泌,使胞膜CXCR1表达进一步增强。CXCL8、CXCR1、CXCR2免疫组化染色程度与患者HBe Ag表达、HBV DNA载量密切相关。高表达CXCR1的中性粒细胞与CXCL8相互作用,趋化吸引更多PMNs至病灶,参与局部炎性损伤和组织修复。; 王健韩忠燕周娜; 关键词：慢性乙肝 CXCL8 CXCR1 CXCR2 免疫细胞化学染色

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韩忠燕