邓爵安
- 作品数：5 被引量：34H指数：3
- 供职机构：广东药学院医药化工学院更多>>
- 发文基金：广州市番禺区科技攻关项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 普拉格雷中间体的合成研究被引量：3
- 2009年
- 目的探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氟-α-环丙酰苄基溴的较优工艺条件。方法以邻氟溴苄为原料,经格氏反应和环丙基腈作用生成环丙基-2-氟苄基酮,再经α位溴化得到2-氟-α-环丙酰苄基溴。结果最佳配比为镁∶邻氟溴苄∶环丙基腈=1.1∶1∶0.8(摩尔比),洗脱液为石油醚∶乙酸乙酯=20∶1和15∶1(体积比),α-位溴化时用氢溴酸和过氧化氢代替液溴。结论改进后的合成方法工艺合理、可行,为工业化生产提供了实验依据。
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- β-烯胺酯(酮)合成新方法
- 邓爵安申东升李敏谊
- 新一代血小板抑制剂——普拉格雷被引量：25
- 2008年
- 心血管疾病已严重危害人类健康,而血小板抑制剂可有效改善和预防心血管疾病,因此血小板抑制剂的研究已成为心血管疾病治疗的热点。新一代血小板P2Y12受体阻断剂普拉格雷,与噻氯匹啶、氯吡格雷相比,能更快速、更有效地抑制血小板聚集,是一种已处于Ⅲ期临床研究中的噻吩吡啶类药物。本文依据最新的文献报道,综述了血小板抑制剂的开发历程,以及普拉格雷的合成工艺和临床研究状况,同时对该药的临床应用前景进行了展望。
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- 关键词：心血管疾病血小板聚集抑制剂
- 烯胺酮(酯)类化合物合成研究进展被引量：6
- 2010年
- 本文综述了目前国内外烯胺酮(酯)类化合物的主要合成方法。从采用缩合、加成、取代及杂环分解等不同的反应类型,采用路易斯酸、无机酸等不同的催化剂体系,以及采用微波或超声波促进,利用离子液体作为反应介质等几个方面展开讨论。
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- 关键词：烯胺酮
- β-烯胺酮类化合物的合成与结构鉴定
- 2011年
- 目的研究合成烯胺酮类化合物的新路线。方法以含活泼甲基、亚甲基的酮为原料,以甲酸乙酯为羰基化试剂,得到多一个醛羰基的酮,再与二甲胺盐酸盐作用,在室温下反应,合成了9个β-烯胺酮类化合物。结果目标化合物经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和单晶衍射确证了结构。结论合成路线起始原料便宜,改进后的工艺操作简单,适合大批量生产。
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- 关键词：碳负离子甲酰化
