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耿丽娟

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇体外
  • 4篇体外评价
  • 4篇米粒
  • 4篇纳米粒
  • 2篇树脂
  • 2篇体外释放
  • 2篇丙烯
  • 2篇丙烯酸
  • 2篇丙烯酸树脂
  • 1篇乳糖
  • 1篇沙星
  • 1篇释药
  • 1篇释药机制
  • 1篇胃漂浮
  • 1篇胃漂浮缓释片
  • 1篇壳聚糖纳米粒
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇巴洛沙星
  • 1篇S-100

机构

  • 5篇苏州大学
  • 1篇苏州市产品质...

作者

  • 5篇游本刚
  • 5篇耿丽娟
  • 3篇朱蓉
  • 3篇唐丽华
  • 1篇李玲
  • 1篇张学农
  • 1篇李颖
  • 1篇尹红然
  • 1篇邵轶男
  • 1篇冉勇华

传媒

  • 2篇苏州大学学报...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
α-常春藤皂苷丙烯酸树脂L100纳米粒的制备及其体外评价被引量:2
2012年
目的制备和评价α-常春藤皂苷-丙烯酸树脂Eudragit L100纳米粒(SPD-L100-NPs)。方法采用改良乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,以粒径大小、包封率(EE)和多分散指数(PI)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺。通过红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、体外释放试验等对纳米粒的相关性质进行评价。结果所制备的纳米粒外观圆整,平均粒径为(65.2±1.6)nm,EE为(99.13±0.20)%,PI值为0.384±0.008。药物在纳米粒中均被载体材料有效包裹,其体外释放具有显著的pH依赖性。结论采用改良乳化-溶剂扩散法可制备出包封率高、大小均匀的pH依赖性纳米粒。
耿丽娟游本刚唐丽华朱蓉
关键词:纳米粒
α-常春藤皂苷丙烯酸树脂L100-55纳米粒的制备及体外评价被引量:1
2014年
目的采用肠溶材料丙烯酸树脂L100-55作为载体材料,制备α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒(SPD-L100-55-NPs)并进行体外评价。方法采用改良乳化溶剂扩散法制备SPD-L100-55-NPs,以粒径、包封率(EE)和多分散指数(P.I.)为综合指标,通过单因素实验和正交设计实验优化纳米粒的处方工艺,以红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)等对制备的纳米粒进行评价,并考察其体外释放特性。结果制得的SPD-L100-55-NPs纳米粒外观圆整、分布均匀,平均粒径为(63.5±3.6)nm,包封率为98.91%±0.18%,P.I.为0.198±0.014。药物在纳米粒中被载体材料有效包裹,体外释放具有缓释特性和pH依赖性。结论所制得的纳米粒圆整均匀、包封率高,在体外具有良好的缓释特性和pH敏感性。
李颖尹红然耿丽娟游本刚
关键词:纳米粒
巴洛沙星胃内漂浮缓释片的制备与评价
2012年
目的制备巴洛沙星胃内漂浮缓释片,并对其体外释药性能进行评价。方法以体外释放度试验为手段,通过单因素试验和正交试验设计考察并优化巴洛沙星胃内漂浮缓释片的处方及工艺,并对其释药机制进行初步研究。结果以巴洛沙星200 mg,CaCO340 mg,羟丙基甲基纤维素K4M/十八醇(1∶1)调节片质量至400 mg,硬度为10 kgf压片,所得片剂在15 min内起漂,且能维持8 h以上,药物释放曲线符合Hixson-Crowell溶蚀方程和Ritger-Peppas方程,以溶蚀机制为主。结论该制剂具有明显的漂浮和缓释性能,且工艺简单。
游本刚冉勇华朱蓉耿丽娟唐丽华
关键词:巴洛沙星胃漂浮缓释片体外释放释药机制
α-常春藤皂苷丙烯酸树脂纳米粒的制备及其体外评价被引量:3
2013年
目的:制备和评价α-常春藤皂苷(saponins PD,SPD)丙烯酸树脂S100纳米粒(SPD-S100-NPs)。方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备纳米粒,以粒径大小、包封率(entrapment efficiency,EE)和多分散指数(polydisperse index,PI)为指标,通过单因素试验和正交试验设计优化制备工艺。以红外光谱(fouriertransform infrared spectrometer,FT-IR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、差示扫描量热分析(differentialscanning calorimetry,DSC)、体外释放试验等对纳米粒的相关性质进行评价。结果:制备的纳米粒外观圆整,平均粒径(73.1±4.6)nm,包封率(99.0±0.58)%,PI值(0.249±0.029)。药物在纳米粒中均被载体材料有效包裹,其体外释放具有显著的pH依赖性。结论:改良乳化-溶剂扩散法制备了包封率高、大小均匀的pH依赖性α-常春藤皂苷纳米粒。
耿丽娟唐丽华游本刚邵轶男李玲
关键词:纳米粒
α-常春藤皂苷N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备及体外评价
:研究α-常春藤皂苷N-乳糖酰壳聚糖纳米粒(SPD-GC-NPs)的制备工艺,考察其体外释放特性. 方法:采用乳化溶剂扩散法制备常春藤皂苷乳糖酰壳聚糖纳米粒,以纳米粒平均粒径(DM)、包封率(EE)和多分散指数(P...
朱蓉游本刚耿丽娟张学农
关键词:纳米粒体外释放
共1页<1>
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