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高性能SAPO-34分子筛:合成,表征及MTO反应性能研究: 分子筛因其规则的孔道结构以及适宜的酸性在催化领域有着广泛的应用[1]。具有CHA拓扑结构的SAPO-34分子筛由于其优异的低碳烯烃选择性,成为最好的MTO反应催化剂之一[2]。但是,SAPO-34分子筛在MTO反应中容易...; 孙启明喜冬阳王宁李旭于吉红; 关键词：SAPO-34 水热合成纳米; 文献传递

具有不同硅含量纳米SAPO-34的合成及MTO反应性能研究: <正>随着社会经济的不断发展,作为重要化工原料的低碳烯烃(乙烯、丙烯等)的市场需求一直在持续增长。石油资源的紧缺迫使人们不断开发不依赖石油资源的低碳烯烃制备工艺术。由甲醇制低碳烯烃(MTO)的路线被认为是一种理想的替代工...; 孙启明王宁喜冬阳于吉红; 关键词：SAPO-34 分子筛催化; 文献传递

应用磁金纳米粒子研究牛血清白蛋白与牛蒡子苷之间的相互作用被引量：3: 2015年; 建立了用于确定血清白蛋白与中药有效成分相互作用结合常数和结合位点数的新方法。利用磁金纳米粒子的超顺磁性和生物相容性,将其作为白蛋白的载体。将牛血清白蛋白固定在磁金纳米粒子上,白蛋白与药物结合后,通过外加磁场将磁金纳米粒子-白蛋白-药物复合物与游离药物分离,通过荧光光谱法得到的游离药物浓度,根据Scatchard方程直接计算出白蛋白与药物的结合常数和结合位点数。本方法用于研究牛血清白蛋白和牛蒡子苷之间的相互作用,结合常数为2.09×105L/mol,结合位点数为16.63。通过外加磁场作用,使白蛋白从样品溶液中分离出来,样品溶液中只有药物,消除了测定药物时白蛋白的影响,因此所求得的结合位点的数目更准确。实验结果表明,本方法可用于测定分子间非共价结合的结合常数和结合位点数,同时为研究中药有效成分与血清白蛋白相互作用提供了参考。; 王宁刘忠英金蕊熊慧霞孙颖; 关键词：牛血清白蛋白荧光光谱

黄芩类药物与人血清白蛋白的相互作用被引量：29: 2011年; 利用荧光猝灭技术和紫外-可见分光光度法研究了黄芩苷和汉黄芩苷与人血清白蛋白的结合性质,由药物对血清白蛋白的荧光猝灭作用求出其结合常数.根据热力学参数确定了结合力的性质,并进一步研究了Zn2+,Mg2+,Al3+和Cu2+存在时对结合性质的影响.此研究不仅对于揭示体内药物动力学问题和指导临床合理用药具有一定意义,而且对药物分子设计及新药开发等也具有重要指导意义.; 王宁刘忠英胡秀丽卜凤泉赵学忠; 关键词：黄芩苷汉黄芩苷人血清白蛋白荧光猝灭

层状磷酸铝化合物Na4[Al4P4O18]·H2O的合成及质子电导性能研究被引量：4: 2015年; 在无有机模板剂的条件下,以Na+离子为结构导向剂,通过水热合成法制备了一种与利用1,3-丙二胺合成的Uio-14具有相同层结构的二维磷酸铝化合物Na4[Al4P4O18]·H2O(1),通过单晶X射线衍射确定了其拓扑结构.利用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、电感耦合等离子体(ICP)元素分析和热重分析等对其物理化学性质进行了表征.结果表明,化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.00887(9)nm,b=0.86747(8)nm,c=0.97580(9)nm,V=0.77387(12)nm3,Z=2,其阴离子层由铝氧三角双锥(Al O5)和磷氧四面体(PO4)构成,层间通过Na+离子平衡电荷;与Uio-14相比,化合物1具有更高的热稳定性,在400℃空气条件下煅烧后结构仍然保持完好.对化合物1的质子电导性能测试结果表明,相比于传统的分子筛类材料,化合物1展现出优异的质子电导性能,在55℃下质子电导率可达到1.19×10-3S/cm.; 王宁孙启明颜岩刘健聪于吉红徐如人; 关键词：分子筛水热合成

基质固相分散-超快速液相色谱测定山楂片中的4种苏丹红染料被引量：13: 2014年; 采用基质固相分散-超快速液相色谱法测定了山楂片中的苏丹红染料,基质固相分散萃取的最佳条件为：0.45 g硅胶分散剂,6 mL乙酸乙酯作为洗脱剂,样品与分散剂质量比为1：3.乙腈-水为流动相,流速：0.3 mL/min,进样量：10 μL,柱温：30℃,梯度洗脱,4种苏丹红化合物回收率在86.1％～ 108.3％之间;RSD在2.3％～9.8％之间.测定苏丹红的线性范围为0.01～ 2.5 mg/kg（苏丹红Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ）,0.025 ～ 2.5 mg/kg（苏丹红Ⅳ）,检出限为4.2～8.9μg/kg,检出限优于国标方法,可满足实际样品分析的要求.; 王重洋王宁吴琼王远鹏宋大千孙颖; 关键词：基质固相分散苏丹红山楂片

基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法研究被引量：4: 2013年; 本文研究了一种基于干灰化法和比色法的空心胶囊中铬含量快速测定方法及相应的便携式比色分析仪。实验中考察了显色体系内各试剂浓度、显色时间和显色温度等条件,结果表明溶液中铬浓度在0.01～1.5 mg/L范围内时体系线性关系良好,相关系数r=0.99945;采用标准加入法对样品灰化时间进行了优化,结果表明灰化时间为3 h时,回收率可达到最佳水平97.15%。为保证仪器的便携性,在设计中采用峰值波长为520 nm的超高亮发光二极管(LED)作为光源,采用锂电池作为电源,采用非色散方案简化光路。与国家标准方法(微波消解—石墨炉原子吸收法)的实际样品比对结果表明,本文方法测定结果的相对误差小于5%,适于对空心胶囊中铬含量的快速测定。; 金月高德江王宁陈洋徐立辉刘静王兴华; 关键词：空心胶囊铬比色法

温度及空速对纳米SAPO-34分子筛在MTO反应中的影响及理论计算研究被引量：3: 2015年; 以在水热条件下使用四乙基氢氧化铵为模板剂制备的纳米片状SAPO-34分子筛为催化剂,研究了其在不同温度及质量空速的条件下甲醇制烯烃(MTO)反应.结果发现,催化温度及空速不但会影响催化剂寿命,也会显著地改变乙烯及丙烯的选择性.当升高温度或增大空速时,催化剂的寿命会明显降低.另一方面,升高温度会使乙烯和丙烯选择性之比明显升高,而提高空速更加有利于丙烯的生成.密度泛函理论计算给出,生成丙烯的活化能垒低于生成乙烯的活化能垒.同时,通过吉布斯自由能随温度的变化,可以看出温度的升高更加有利于乙烯的生成.; 孙启明李旭王宁郭冠琦于吉红; 关键词：纳米 SAPO-34 温度

基质固相分散-超快速液相色谱法测定牛肉中磺胺类兽药被引量：27: 2013年; 采用基质固相分散-超快速液相色谱测定了牛肉组织中磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲基异恶唑和磺胺间二甲氧嘧啶。基质固相分散萃取的最佳条件为:硅藻土为分散剂,6 mL甲醇为洗脱剂,样品与分散剂的质量比为1∶4。方法的检出限为4.39～7.82 ng/g,定量限为14.62～26.08 ng/g,4种磺胺化合物回收率为71.73%～113.13%,测定的相对标准偏差为1.9%～12.7%。; 王重洋王远鹏王宁姜春竹于希宋大千孙颖; 关键词：基质固相分散磺胺类药物牛肉

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王宁