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汤晓丽

作品数:23 被引量:82H指数:5
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 9篇基因
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇代谢
  • 3篇致衰大鼠
  • 3篇首乌
  • 3篇卵巢
  • 3篇基因表达
  • 3篇教学
  • 3篇海马
  • 3篇何首乌
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 3篇病理
  • 2篇蛋白
  • 2篇调控网络
  • 2篇医学生
  • 2篇易感基因
  • 2篇脂类
  • 2篇脂类代谢

机构

  • 19篇南昌大学
  • 5篇佳木斯大学
  • 2篇南昌大学第二...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇南昌大学第一...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇江西医学院
  • 1篇清华大学
  • 1篇秦皇岛市第三...
  • 1篇南昌大学第四...

作者

  • 23篇汤晓丽
  • 12篇邓立彬
  • 4篇张鹏霞
  • 4篇傅芬
  • 4篇林加日
  • 3篇罗达亚
  • 3篇梁尚栋
  • 3篇刘双梅
  • 2篇魏晓东
  • 2篇潘泽政
  • 2篇李桂林
  • 2篇汪雁
  • 2篇邓连瑞
  • 2篇孔繁君
  • 2篇刘俊
  • 2篇谢金燕
  • 2篇王紫璇
  • 1篇刘越
  • 1篇康健
  • 1篇李国栋

传媒

  • 3篇中国老年学杂...
  • 2篇遗传
  • 2篇生命的化学
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇南昌大学学报...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
何首乌对D-gal致衰大鼠学习记忆能力及海马内突触素含量的影响被引量:10
2004年
目的 探讨何首乌对致衰大鼠学习记忆能力及海马内突触素含量的影响。方法 选用Wistar大鼠 ,用D 半乳糖 (D gal)制成亚急性衰老模型 ,并观察药物对学习记忆能力的影响 ;通过免疫组化和计算机图象分析研究药物对致衰大鼠海马内突触素含量的影响。结果 何首乌可使致衰大鼠Y 迷宫分辨学习的正确次数明显增加 ,明暗箱被动回避反应的步入潜伏期也显著延长。何首乌可使致衰大鼠海马内突触素免疫反应产物的校正光密度值 (COD)显著高于D gal模型组。结论 何首乌能改善D gal致衰大鼠学习记忆能力及提高海马内突触素的含量。
汤晓丽张鹏霞魏晓东李晶江旭东王明富
关键词:何首乌学习记忆能力海马突触素
甲基莲心碱对2型糖尿病模型大鼠作用的代谢组学研究被引量:20
2012年
目的研究甲基莲心碱对2型糖尿病模型大鼠尿液的代谢产物的影响。方法高脂高糖饲料喂养联合腹腔注射链尿佐菌素造2型糖尿病大鼠模型,糖尿病造模成功后腹腔注射甲基莲心碱20 mg.kg-1.d-1,4周后测大鼠空腹血糖。收集大鼠24 h尿液,样品经处理后进行UPLC/QTOF-MS分析。结果甲基莲心碱处理组大鼠空腹血糖较糖尿病模型组降低(P<0.05)。甲基莲心碱处理糖尿病大鼠后有4种代谢物的含量发生了明显变化,其中二羟延胡索酸(di-hydroxyfumaric acid)下降,前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)、脂氧素A4(lipoxin A4,LXA4)、脂氧素B4(lipoxinB4,LXB4)升高。结论甲基莲心碱可降低糖尿病大鼠的血糖,改变糖尿病大鼠尿液的代谢产物,其机制可能与其抗氧化应激、抗炎等作用有关。
刘双梅李桂林汤晓丽徐宏林加日谢金燕刘俊孔繁君吴饶平李国栋梁尚栋
关键词:甲基莲心碱2型糖尿病代谢组学链尿佐菌素大鼠模型液质联用
一种基于体检数据的人体衰老度智能评测方法
本发明提出一种基于体检数据的人体衰老度智能评测方法,包含:获取无年龄相关疾病个体的体检数据并进行质控;通过LASSO法剔除无相关性及共线性变量;将数据集分为训练集和测试集,利用广义线性模型(GLM)、支持向量机(SVM)...
邓立彬邓连瑞袁航汤晓丽
2型糖尿病早期大鼠外周神经节基因表达谱分析被引量:1
2012年
糖尿病神经病变(Diabetic neuropathy,DN)是糖尿病在神经系统发生的多种并发病变的总称。文章旨在筛选2型糖尿病早期大鼠外周神经节差异表达的基因。采用Illumina大鼠基因表达芯片,比较糖尿病模型与非糖尿病大鼠外周神经节基因表达谱差异。结果表明,全基因组12 604个已知基因中,158个基因差异表达。糖尿病组与非糖尿病组相比,87个基因表达上调,71个表达下调。对差异表达的基因进行GO分析,发现上调基因所参与的最显著(P<0.001)的几个生物学过程都与神经细胞骨架及运动功能有关;下调基因所参与的最显著的生物学过程主要与"对病毒/生物刺激/其它生物的反应"有关。KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)分析显示,差异表达的基因所参与的最显著(P<0.001)的生物学通路为代谢通路。结果表明:高血糖可导致糖尿病大鼠外周神经节代谢紊乱;高血糖可能通过免疫炎症反应、改变神经细胞骨架及运动功能相关的基因的表达,继而损害外周神经节的结构和功能。
汤晓丽邓立彬李桂林刘双梅林加日谢金燕刘俊孔繁君梁尚栋
关键词:2型糖尿病基因表达SD大鼠
一种卵巢癌分子分型预测系统
本发明提供了一种卵巢癌分子分型预测系统,主要包括以下步骤:步骤1,卵巢癌mRNA基因表达特征数据提取模块:获取卵巢癌基因表达数据;步骤2,对所有基因表达数据使用skleam中preprocessing.scale方法进行...
邓立彬王豪庆梁博文王紫璇杨霭琳傅芬汤晓丽
文献传递
一种卵巢癌分子分型预测系统
本发明提供了一种卵巢癌分子分型预测系统,主要包括以下步骤:步骤1,卵巢癌mRNA基因表达特征数据提取模块:获取卵巢癌基因表达数据;步骤2,对所有基因表达数据使用skleam中preprocessing.scale方法进行...
邓立彬王豪庆梁博文王紫璇杨霭琳傅芬汤晓丽
文献传递
基础与临床协作解读科研文献的实践探索被引量:2
2021年
教学和科研协同育人是"双一流"建设大学创建一流本科教育的有效途径。医学生物化学课程不仅是学习其他基础医学和临床医学课程的前期基础,也是从事医药卫生相关领域研究的必备知识。然而,如何将科研元素融入传统的医学生物化学课程教学中,尚需多元化的模式探索。南昌大学医学部生物化学教学实施过程中,贯彻线上与线下混合式教学理念,通过实施基础与临床相融合的多元化文献阅读活动,对医学本科生进行了科研能力的培养与训练。本文通过总结相关教学方法,并对活动进行经验探讨,旨在为探索科教协同育人模式以及推动一流本科教育建设提供参考与建议。
汤晓丽罗达亚邓立彬潘泽政
关键词:教学方法
江西7种蛇类基于16S rRNA基因的DNA条形码构建被引量:5
2011年
采用新设计COI、16S、CR3种线粒体基因(位点)的简并引物,对江西地区常见蛇类(2科6属7种)共20个个体样本进行了DNA条形码分析的初步尝试,将实验结果结合GenBank部分蛇类序列数据分析表明,在本实验涉及的蛇类个体及类群的识别上,16S rRNA基因片段合乎通用条码标记的序列的要求;且本实验设计的16S简并引物有适用性强、宽容度大的优势。其次,本研究结果支持"16S rRNA基因至少应该作为脊椎动物标准条码标记———线粒体COI基因不可缺少的补充"观点;提示当前对DNA条形码在不同生物类群的应用方面,尚待在更大的标本样品数量及更多不同基因片段序列数据的支撑。
邓立彬汤晓丽邵建明熊志勇熊家强熊丹群方进龙飞陈极光肖俐汪雁
关键词:RRNA基因蛇类DNA条形码
2型糖尿病及其相关性状的全基因组关联研究被引量:4
2013年
2型糖尿病(T2DM)是一种常见的以胰岛素抵抗(IR)和β细胞分泌缺陷为特征的复杂性疾病,占糖尿病群体的大多数(95%).因遗传因素在T2DM的发生发展过程中起着重要的作用[1],易感基因的发现一直是T2DM研究的热点.近年来,随着全基因组关联研究(GWAS)在复杂性状/疾病研究中的成功应用[2],T2DM的遗传学研究也取得了一系列成果.本文从T2DM发病机制及相关性状两方面对这些易感基因/位点进行总结,以期了解遗传因素在糖尿发病过程中的作用机制.
汤晓丽邓连瑞张鹏霞林加日刘扬徐劲松邓立彬
关键词:2型糖尿病全基因组关联研究易感基因位点
固醇调节元件结合蛋白1及其靶基因网络被引量:16
2013年
固醇调节元件结合蛋白1(Sterol regulatory element-binding protein 1,SREBP-1)是重要的核转录因子之一,能调控内源性胆固醇、脂肪酸、甘油三酯和磷脂合成所需酶的表达,以维持血脂动态平衡。研究表明,SREBP-1及其靶基因网络的异常可引起胰岛素抵抗、Ⅱ型糖尿病、心功能紊乱、血管并发症和肝脂肪变等一系列代谢性疾病。近年高通量组学技术的发展极大扩展了对SREBP-1靶基因及其转录调控模式的了解。文章对SREBP-1蛋白结构、活化过程、DNA结合位点及其调控的靶基因等方面的研究进展进行了综述,并着重介绍了基于组学数据的转录调控网络的构建,这将有助于更好的认识SREBP-1在脂类代谢中的作用,为深入探讨脂质代谢性疾病的治疗提供新线索。
汤晓丽邓立彬林加日张伟龙刘双梅魏懿梅普明汪雁梁尚栋
关键词:靶基因基因调控网络脂类代谢
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