曹旭峰
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种多尼培南的中间体化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多尼培南的中间体化合物(I)的制备方法，其包括下列步骤：惰性气体保护下，极性非质子溶剂中，在温度-60℃～25℃下，化合物(II)和化合物(III)在有机碱的作用下进行反应即可；其中AOC为烯丙氧羰基。本...
- 曹旭峰袁哲东朱雪焱刘相奎俞雄
- 一种多尼培南的中间体的结晶及其制备方法
- 本发明公开了一种多尼培南的中间体化合物(I)的结晶；其粉末X射线衍射图案中，在衍射角2θ＝10.27°、10.75°、12.28°、13.35°、17.33°、20.85°、21.24°、21.75°和22.31°处有主...
- 曹旭峰袁哲东朱雪焱沈裕辉俞雄
- 多尼培南中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法
- 本发明公开了式I所示多尼培南中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法，中间体I中PNB代表对硝基苄基，PNZ代表对硝基苄氧羰基。本发明的甲醇溶剂合物纯度高、稳定性好、易于操作和保存；且制备方法简单可靠，适宜工业上实施。<Imag...
- 朱雪焱袁哲东刘相奎曹旭峰
- 文献传递
- (2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷的合成
- 2013年
- 目的烯丙氧羰基保护的多利培南侧链的合成。方法以反式-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经酯化、N-酰化、甲烷磺酰化、还原、SN2取代反应、Mitsunobu缩合反应、水解7步合成了多利培南关键中间体(2S,4S)-1-烯丙氧羰基-2-(氨磺酰氨基)甲基-4-巯基吡咯烷(1),总收率为32.5%。结果目标化合物和关键中间体经1H-NMR、MS谱确证。结论各步反应操作简便,条件温和,有利于工业化生产。
- 张爱明曹旭峰袁哲东朱雪焱
- 关键词：碳青霉烯
- 阿戈美拉汀的新晶型Ⅵ及其制备方法和应用
- 本发明提供了阿戈美拉汀的一种新晶型及其制备方法和应用。阿戈美拉汀的晶型粉末X射线衍射图中，在衍射角度2θ为11.13、11.82、17.49、18.29、19.48、19.72、20.50、21.76、22.54、22....
- 单汉滨张鹏袁哲东蒋旭东黄雨王胡博曹旭峰程兴栋俞雄
- 文献传递
- 新型1β-甲基碳青霉烯母核的合成被引量：2
- 2011年
- 以(2R)-2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环丁-2-酮-4-基]丙酸为原料,研究了新型1β-甲基碳青霉烯母核的合成方法,总收率达到24%,本方法收率高,适合于大规模制备。
- 蒋旭东曹旭峰袁哲东俞雄周伟澄
- 关键词：抗生素
- 多尼培南中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法
- 本发明公开了式I所示多尼培南中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法，中间体I中PNB代表对硝基苄基，PNZ代表对硝基苄氧羰基。本发明的甲醇溶剂合物纯度高、稳定性好、易于操作和保存；且制备方法简单可靠，适宜工业上实施。
- 朱雪焱袁哲东刘相奎曹旭峰
- 文献传递
- 阿戈美拉汀卤化氢复合物及其制备方法
- 本发明涉及阿戈美拉汀的一种复合物及其制备方法。本发明方法得到的阿戈美拉汀卤化氢复合物，溶解性比阿戈美拉汀有显著提高，适合成品药物制剂时的应用需要；且产品稳定性好、纯度高。在制备工艺上也非常简便，无需特殊的操作，即可得到高...
- 张鹏单汉滨袁哲东蒋旭东黄雨王胡博曹旭峰程兴栋潘红娟俞雄
- 文献传递
- 一种多尼培南的中间体化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多尼培南的中间体化合物(I)的制备方法，其包括下列步骤：惰性气体保护下，极性非质子溶剂中，在温度-60℃～25℃下，化合物(II)和化合物(III)在有机碱的作用下进行反应即可；其中AOC为烯丙氧羰基。本...
- 曹旭峰袁哲东朱雪焱刘相奎俞雄
- 文献传递
- 一种多尼培南的中间体的结晶及其制备方法
- 本发明公开了一种多尼培南的中间体化合物(I)的结晶；其粉末X射线衍射图案中，在衍射角2θ＝10.27°、10.75°、12.28°、13.35°、17.33°、20.85°、21.24°、21.75°和22.31°处有主...
- 曹旭峰袁哲东朱雪焱沈裕辉俞雄
- 文献传递
