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安明

作品数:4 被引量:9H指数:1
供职机构:清华大学更多>>
发文基金:北京市科技新星计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 3篇酰化
  • 2篇底物
  • 2篇受性
  • 2篇同源
  • 2篇转化体
  • 2篇耐受
  • 2篇耐受性
  • 2篇催化
  • 2篇催化活性
  • 1篇束流
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢烷酸
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇酰化酶
  • 1篇酰化酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇环中
  • 1篇基因
  • 1篇基因合成
  • 1篇7-氨基头孢...

机构

  • 4篇清华大学
  • 1篇北京科技大学

作者

  • 4篇安明
  • 3篇于慧敏
  • 3篇沈忠耀
  • 3篇宋文斯
  • 3篇罗晖

传媒

  • 1篇清华大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇1987
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
储存环中束流不稳定性问题
安明
关键词:束流储存环
一种头孢菌素C酰化酶及其载体和应用
本发明公开了一种CPC酰化酶,该酶的编码基因为SEQ ID NO:4所示的DNA序列以及与它具有80%以上同源性的DNA序列。本发明还公开了含有编码CPC酰化酶的载体和转化体以及该酶的用途。该酶表达活性高、催化活性高、并...
于慧敏宋文斯安明罗晖沈忠耀
文献传递
CPC酰化酶基因的人工合成与重组表达被引量:9
2008年
7-氨基头孢烷酸(7-ACA)是头孢菌素类抗生素的中间体,在医药工业中具有重要的应用价值。该文通过人工设计、合成并在重组大肠杆菌中表达头孢菌素C(CPC)酰化酶基因来实现7-ACA的一步酶法催化合成。以Pseudomonassp.SE83菌株的CPC酰化酶蛋白质序列为模板,对CPC酰化酶基因分两段进行了全局优化设计,包括密码子替换、鸟嘌呤和胞嘧啶含量调整以及酶切位点修改等。通过装配聚合酶链式反应方法最终获得了目标基因,并克隆至表达载体pET-28a,成功构建了诱导型重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3)/pET28-acy。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导,在Luria-Bertani培养基中,新建重组大肠杆菌所表达的可溶CPC酰化酶占菌体总蛋白的75%以上;经优化培养基摇瓶发酵,重组菌的CPC酰化酶酶活高达2956U/L。采用上述方法获得的CPC酰化酶,在一步酶法合成7-ACA的工业化生产中具有广阔的应用前景。
安明于慧敏罗晖宋文斯沈忠耀
关键词:7-氨基头孢烷酸重组大肠杆菌基因合成
一种头孢菌素C酰化酶及其载体和应用
本发明公开了一种CPC酰化酶,该酶的编码基因为SEQ ID NO:4所示的DNA序列以及与它具有80%以上同源性的DNA序列。本发明还公开了含有编码CPC酰化酶的载体和转化体以及该酶的用途。该酶表达活性高、催化活性高、并...
于慧敏宋文斯安明罗晖沈忠耀
文献传递
共1页<1>
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