唐香山
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 三叶半夏组培苗的病毒检测被引量：4
- 2010年
- 组织培养阶段植物细胞中的病毒含量较低,难以用常规方法进行可靠检测。本研究采用DAS-ELISA、RT-PCR和核酸杂交三种方法对不同来源的12个三叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)组培苗样品中的黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)进行比较检测。结果显示:经DAS-ELISA检测,4个样品携带CMV,4个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经RT-PCR检测,5个样品携带CMV,6个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经核酸杂交检测验证,其结果与RT-PCR的检测结果一致。可见,对于三叶半夏组培苗,DAS-ELISA检测灵敏度不够高,需用灵敏度更高和特异性更强的核酸杂交方法来对其进行病毒检测,确保检测结果准确可靠。
- 郭巧萍唐香山陈集双
- 关键词：三叶半夏组培苗黄瓜花叶病毒大豆花叶病毒病毒检测
- 一种快速扩增双链RNA靶序列的方法
- 本发明公开了一种快速扩增双链RNA靶序列的方法，步骤包括：(1)dsRNA的制备；(2)通过琼脂糖电泳进行割胶回收、分离纯化dsRNA；(3)根据GenBank中的病毒基因组相应序列及其一二级结构特点，运用Primer ...
- 陈集双唐香山竺锡武陈绍宁刘伟侠廖乾生冯俊丽
- 文献传递
- 杭州地区玉米病毒病dsRNA序列分析被引量：1
- 2011年
- 从杭州地区采集花叶症状的玉米,抽提双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA),用单引物扩增方法(Single primer amplification technique,SPAT)对dsRNA进行RT-PCR扩增,获得了三条dsRNA片段的cDNA克隆并测定全序列。核苷酸水平上,三条片段(长度分别为1801bp、2193bp和3164bp)分别与水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)的第十(AF227205)、第七(AJ297428)和第五(AJ409147)号片段序列存在高达98%的同源性,与玉米粗缩病毒(Maize rough dwarffijivirus,MRDV)相应片段序列同源性最高为88%。在氨基酸水平上,推测的氨基酸序列也与RBSDV相似性较高,而与MRDV的相似性较低。序列同源性分析结果表明:三条片段来源于RBSDV。因此,该地区发生的玉米病毒病病原是水稻黑条矮缩病毒而不是玉米粗缩病毒。
- 赵洪斌唐香山陈集双
- 关键词：DSRNA克隆水稻黑条矮缩病毒
