高小劲
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：成都市第一人民医院更多>>
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- 中国汉族原发性闭角型青光眼患者候选基因的SNPs位点与疾病的相关性分析
- 目的：本实验的目的是研究Vav2基因和Vav3基因以及MMP-9基因的单核苷酸多态性位点与中国汉族人群中原发性闭角型青光眼(Primaryangle-closure glaucoma，PACG)的遗传性是否有联系。 方...
- 高小劲
- 关键词：单核苷酸多态性候选基因
- 益精补阳还五汤辅治开角型青光眼对其眼压及预后的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:研究益精补阳还五汤辅治开角型青光眼患者对其眼压控制及预后影响效果。方法:选取我院2015-07/2017-07收治的开角型青光眼患者93例186眼。按照随机数字表法将所有患者分为两组。观察组47例94眼,给予马来酸噻吗洛尔滴眼液结合益精补阳还五汤辅助治疗;对照组46例92眼,仅使用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗。观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后视力、眼压、视网膜中央动脉血流测定值、平均缺损范围、视野平均光敏度以及图像诱发视觉电位情况。结果:观察组治疗后总有效率明显高于对照组(85. 1%vs63. 0%)(P<0. 01)。治疗后,观察组眼压明显低于对照组(P<0. 01)。观察组治疗后视网膜中央动脉血流RI测定值明显低于对照组(P<0. 01),PSA、EDV测定值明显高于对照组(P=0. 011、<0. 01)。观察组治疗后视野平均光敏度明显高于对照组(P=0. 001),平均缺损范围明显少于对照组(P=0. 011)。结论:使用益精补阳还五汤辅治开角型青光眼临床疗效显著,可有效控制患者眼压水平,扩大视野范围,促进血流循环,改善预后。
- 宇成达朱爱平高小劲
- 关键词：开角型青光眼眼压控制
- GSTT1和GSTM1基因多态性与重庆地区汉族人群中原发性闭角型青光眼易感性的关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨中国汉族人群中谷胱甘肽硫转移酶M1(glutathione S-transferase M1,GSTM1)、谷胱甘肽硫转移酶T1(glutathione S-transferase T1,GSTT1)基因多态性与原发性闭角型青光眼易感性的关系。方法收集211例汉族原发性闭角型青光眼患者(primary angle-closure glaucoma,PACG)以及422例健康志愿者的血液标本(对照组),并根据诊断标准将PACG组分为急性(acute primary angle-closure glaucoma,APACG)和慢性(chronic primary angle-closure glaucoma,CPACG),并采用多重等位基因特异聚合酶链反应(multiplex PCR)技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性。结果 GSTT1缺失基因型在PACG组中分布频率为53.1%,在对照组中的分布频率为53.8%,2组间无统计学差异(χ2=0.028 6,P=0.866);将PACG组分为APACG组和CPACG组后,GSTT1缺失基因型的分布频率分别为46.3%和55.4%,APACG组与对照组相比,无统计学差异(χ2=0.126 7,P=0.722),CPACG组与对照组相比,差异也无统计学意义(χ2=0.036 2,P=0.849)。在PACG组中GSTM1的缺失基因型的频率为58.3%,对照组中GSTM1缺失基因型的频率为56.3%,2组间的差异无统计学意义(χ2=0.206 3,P=0.650)。GSTM1在APACG组以及CPACG组中的分布频率分别为61.1%及56.3%,APACG组与对照组相比,其差异无统计学意义(χ2=0.027 9,P=0.867);CPACG组与对照组相比,其差异也无统计学意义(χ2=0.006 4,P=0.936)。此外,将GSTT1和GSTM1基因型联合进行分析,发现其4种基因型在各个病例组与对照组的比较中都没有统计学差异。结论在重庆地区的中国汉族人群中,未发现GSTT1缺失基因型和GSTM1缺失基因型与原发性闭角型青光眼的易感性相关,联合比较GSTT1和GSTM1基因多态性与原发性闭角型青光眼的易感性,也未发现明显相关性,而且与原发性闭角型青光眼的分类也不相关。
- 陈瑾侯胜平高小劲胡泊李平华
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶原发性闭角型青光眼基因多态性
- 中国汉族人群中Vav2基因和Vav3基因多态性与原发性闭角型青光眼之间关系的研究
- 2012年
- 目的本实验的目的是研究Vav2和Vav3基因多态性与中国汉族人群中原发性闭角型青光眼(Primary angle-closure glaucoma,PACG)的遗传性是否有联系。方法211名原发性闭角型青光眼患者和206名性别和种族匹配的健康对照者纳入到本病例对照研究中。2个单核苷酸多态(the singk nucleotide polymorphisms,SNPs)rs2156323(Vav2)和rs2801219(Vav3)的基因分型用聚合酶链反应的限制性片段长度多态性分析(polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)。这两个基因位点的多态性与PACG遗传性之间的关系用卡方检验来评价。结果rs2156323(Vav2)和rs2801219(Vav3)的基因频率在所有参与者中均没有偏离哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium,HWE,p>0.05)。该两个位点的等位基因频率和基因型频率的分布在PACG患者和正常对照者之间均没有差异。结论本研究的结果显示rs2156323和rs2801219可能不是中国汉族PACC的易感基因位点,Vav2和Vav3基因可能不是中国汉族PACG患者的易感基因。
- 高小劲李平华
- 关键词：PACG基因多态性
