马颖
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：吉林农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅科研项目国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 大肠杆菌耐药基因acrB、marR的克隆与表达菌株的初步筛选
- 由于在治疗大肠杆菌病过程中的抗生素频繁、广泛及不合理应用,导致大肠杆菌多重耐药的现象日益严重,大肠杆菌对多种抗生素耐药主要与菌体中存在的外输泵有关。一般认为AcrAB-TolC外输泵是最主要的外输系统,若使该系统失活,大...
- 马颖
- 关键词：ACRBMARR
- 文献传递
- 大肠杆菌多重耐药调控基因marR的克隆及其原核表达被引量：1
- 2010年
- 为获得MarR多克隆抗体，试验以大肠杆菌ATCC25922基因组为模板，根据GenBank中大肠杆菌的marR基因序列设计引物，PCR扩增出长约435bp的marR基因片段，将所得片段与pMD18-T载体连接，转化至JM109大肠杆菌中，筛选阳性克隆，其质粒中插入序列的测序结果与GenBank中报道一致，从阳性克隆中提取质粒，经BamHI和XhoI酶切回收435bp的目的片段，定向克隆到pET～28a（＋）表达载体中，提取阳性质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）中获得阳性克隆。结果表明：经IPTG诱导阳性菌收集表达产物，通过SDS—PAGE分析证实marR基因得到表达；经Western—blot检测该蛋白具有良好的反应原性。
- 许皓马红霞马颖林雁春
- 关键词：大肠杆菌MARR克隆原核表达
- 大肠杆菌多重耐药调控基因marA的克隆及其原核表达被引量：1
- 2009年
- 根据GenBank中大肠杆菌的marA基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约384 bp的marA基因片段,将所得片段与pMD18-T simple vector连接,转化至JM109大肠杆菌中,筛选阳性克隆,其质粒中插入序列测序结果与GenBank中报道一致。从阳性克隆中提取质粒,经BamHⅠ和XhoⅠ酶解,回收384 bp目的片段,定向克隆到pET-28a表达载体中,提取质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,获得阳性克隆。经IPTG诱导阳性菌,收集表达产物,通过SDS-PAGE分析证实marA基因得到表达。
- 李春雨张春艳丛薇刘玉堂马颖马红霞
- 关键词：大肠杆菌克隆原核表达
