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用于肝硬化及肝癌早期诊断的基于微小RNA的方法和组合物: 本发明提供了用于肝纤维化/肝硬化及肝癌早期诊断的基于微小RNA的方法和组合物。本发明还提供了微小RNA和/或所述微小RNA的检测引物在制备肝纤维化/肝硬化及肝癌诊断用组合物中的应用。本发明首次揭示并证明了血清miRNA-...; 闾军谢云郭佳田洲

用于肝硬化及肝癌早期诊断的基于微小RNA的方法和组合物: 本发明提供了用于肝纤维化/肝硬化及肝癌早期诊断的基于微小RNA的方法和组合物。本发明还提供了微小RNA和/或所述微小RNA的检测引物在制备肝纤维化/肝硬化及肝癌诊断用组合物中的应用。本发明首次揭示并证明了血清miRNA-...; 闾军谢云郭佳田洲; 文献传递

微小RNA-101在炎症与纤维化及肿瘤中的研究进展被引量：1: 2015年; 1993年,Lee等[1]首次描述并定义微小RNA （miRNA）,随后这种长度约22bp的内源性、高度保守的RNA被证实可以抑制内源性及异源性的基因表达,它在动植物的多种生理及病理机制包括细胞的增殖、转化、凋亡及癌变过程中发挥着重要的作用.miRNA-101是其中之一,研究显示它在参与炎症、纤维化及癌症的发生过程中起到关键性调节作用.本文主要综述目前miRNA-101的在合成、转运过程及疾病调控相关机制方面的研究进展.; 谢云闾军; 关键词：微小RNA 炎症肝硬化肿瘤

胸腺五肽显著增强干扰素在抗病毒治程中的特异性CTL效应被引量：4: 2015年; 目的:探究在e抗原(HBe Ag)阳性的慢性乙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素-2a(peg-2a)联合核苷类药物治疗过程中,加用胸腺五肽对细胞免疫应答的影响。方法:选择采用聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷类药物(拉米夫定+阿德福韦酯)治疗48周,HBe Ag仍为阳性,且HLA-A2阳性的慢性乙型肝炎患者18例,分为两组。一组原方案延长联合治疗作为对照,另一组在原方案基础上再加用胸腺五肽治疗(10 mg/次,2次/周,共24周)治疗,所有病人均治疗至96周。并做体外HBV特异性细胞毒T淋巴细胞(HBV specific CTL)培养增殖,通过Elispot技术分析其分泌细胞因子(肿瘤坏死因子-α,干扰素-γ,白介素-10)的功能。结果:HBe Ag转阴率,治疗96周时联合胸腺五肽组为44.4%(4/9),原方案对照组为22.2%(2/9)。HBs Ag滴度,48周时,HBs Ag为4571±3772 IU/m:;96周时,联合胸腺五肽组为1962±2869 IU/m L,转阴1人,原方案对照组为3490±3124 IU/m L,P=0.093。HBV特异性CTL培养增殖,96周时联合胸腺五肽组高于原方案对照组,且联合胸腺五肽组TNF-的分泌也高于原方案对照组,P<0.05。结论:胸腺五肽显著增强干扰素抗病毒治疗过程中的特异性CTL效应。; 田洲渠亚超鲍旭丽谢云郭佳闾军; 关键词：慢性乙型肝炎胸腺五肽细胞毒性T淋巴细胞

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谢云