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固体光气合成硝唑尼特的工艺研究被引量：4: 2012年; 采用固体光气代替传统的腐蚀性强、污染大的二氯亚砜作为酰氯化试剂,以乙酰水杨酸为起始原料,在无水环己酮溶剂中经酰氯化、酰胺化合成硝唑尼特。通过单因素试验和正交试验考察了原料配比、反应温度、反应时间以及催化剂种类等因素对反应的影响。结果表明:主要因素的影响程度为乙酰水杨酸与固体光气的摩尔比>催化剂种类>酰氯化反应温度>酰氯化反应时间。较佳的工艺条件为乙酰水杨酸与固体光气的摩尔比为1∶0.40,乙酰水杨酸与2-氨基-5硝基噻唑摩尔比为1∶1.1,以三乙胺作催化剂与缚酸剂,酰氯化反应温度为60℃,酰氯化反应时间为8 h,收率可达80.6%(以乙酰水杨酸计)。; 赵地顺王薇唐二军付江涛郑连义梁策; 关键词：固体光气乙酰水杨酸

“一锅法”合成14-O-[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫甲羰基]目特林: 2012年; 以截短侧耳素、对甲苯磺酰氯和二甲基半胱胺盐酸盐为主要原料,以乙醚为溶剂,采用一锅法合成沃尼妙林中间体14-O-[(2-氨基-1,1-二甲基乙基)硫甲羰基]目特林。最佳工艺条件为:n(截短侧耳素)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(二甲基半胱胺盐酸盐)=1∶1.1∶1.1;相转移催化剂为四丁基溴化铵,用量为1.6 g;反应温度为30℃;反应时间为2.5 h;目标产物收率达91%。并用正交设计法对主要工艺条件进行了优化,结果与单因素实验结果相同。产品结构通过核磁共振波谱、红外光谱进行了表征,测定了产物的熔点。; 赵地顺付江涛王薇郑连义梁策任培兵; 关键词：四丁基溴化铵精细化工中间体

双核离子液体的合成及其催化丁二酸二乙酯的研究: 酸二乙酯又名琥珀酸二乙酯,可作为合成香料和食品添加剂,配制浆果香精及水果型香料的溶剂,亦可作为有机合成和药物合成中间体和气相色谱固定液,在食品、香料、日用化工、医药、涂料、橡胶、塑料等工业得到了广泛应用.; 刘猛帅赵地顺李贺付林林付江涛王薇唐二军; 关键词：离子液体催化剂丁二酸二乙酯

共溶剂存在下N-烯丙基吡啶氯盐离子液体对纤维素的溶解性能研究被引量：11: 2012年; 采用一步法合成N-烯丙基吡啶氯盐离子液体([APy]Cl),考察其对纤维素的溶解性能.结果发现,在120℃下对棉浆粕(聚合度(DP)=556)的溶解度可高达19.71%,但再生后聚合度为223,热降解严重.通过添加不同种类共溶剂的方法克服此缺点.结果表明,有机溶液(DMSO,DMAc,DMF或吡啶)作为[APy]Cl的共溶剂时,[APy]Cl/DMAc复合溶剂对棉浆粕的溶解效果最佳,100℃下溶解度为15.03%,再生后聚合度为403.此外降低了溶剂成本.但70℃下,溶解度仅为1.36%,溶解能力较弱.继续探讨了[AMIM]Cl作为[APy]Cl的共溶剂时对纤维素的溶解性能,结果表明,70℃下,[APy]Cl/[AMIM]Cl复合溶剂对棉浆粕的溶解度为8.78%,再生后聚合度为516.可知添加上述2种共溶剂均使[APy]Cl在低于自身熔点下形成液体并能够溶解一定量纤维素,拓宽了溶解温度区间及应用平台.对FTIR,XRD和TGA谱图分析,结果表明上述为纤维素的直接溶剂,可将其晶型由Ⅰ型转变成Ⅱ型,再生后热稳定性稍有降低.通过照片和SEM表明再生膜无色透明,结构致密.; 赵地顺付林林张娟李贺刘猛帅付江涛王薇; 关键词：离子液体纤维素共溶剂

水乳体系中ATRP法合成PMMA-b-PSt嵌段共聚物: ＜正＞本文首先在水乳体系中通过ATRP技术获得末端带有卤原子的PMMA-Cl均聚物,以此作为大分子引发剂,继续引发第二单体苯乙烯的ATRP聚合反应,获得PMMA-b-PSt嵌段共聚物。探讨了单体聚合反应时间对水乳体系可控...; 郝瑞霞唐二军陈占虎袁淼王薇; 关键词：原子转移自由基聚合嵌段共聚物; 文献传递

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王薇