李晨光
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金国家自然科学基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 激活素A与NGF协同刺激鸡胚背根神经节神经突起生长被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨激活素A(Activin A)与神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)共同刺激鸡胚背根神经节(DRG)神经突起生长作用。方法:采用8 d的鸡胚DRG原代培养法,通过Activin A与NGF联合刺激,观察DRG神经突起生长和DRG神经元存活情况。采用RT-PCR检测钙基因相关肽(CGRP)。结果:Activin A与NGF体外联合培养3 d时DRG神经突起生长比单纯NGF组更明显,DRG神经元存活数量也明显增加,Activin A与NGF联合作用可以明显促进CGRP mRNA表达。结论:Activin A对NGF诱导的鸡胚DRG神经突起生长和维持DRG神经元存活具有增强作用,提示二者的联合应用可能为治疗神经元损伤及变性疾病的应用提供了新的数据和实验依据。
- 方琳王轶楠葛敬岩刘海岩李晨光李继茹柳忠辉
- 关键词：激活素A神经生长因子神经突起
- 激活素受体相互作用蛋白1及2在小鼠巨噬细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的探讨激活素受体相互作用蛋白(Activin receptor-interacting protein,ARIP)1及2(ARIP1,2)在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达及作用。方法采用免疫细胞化学染色法检测RAW264.7细胞中ARIP1,2的表达;将质粒CAGA-lux、CMV-gal分别与表达质粒pcDNA3-ARIP1、pcDNA3-ARIP2或空质粒pcDNA3共转染RAW264.7细胞,应用激活素A刺激,检测细胞内报告基因转录荧光素酶的活性;实时定量RT-PCR检测ActRⅡA mRNA的表达。结果免疫细胞化学染色结果显示,小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞表达ARIP1,2;RAW264.7细胞过表达ARIP1,2均能抑制Activin A诱导的特异基因转录;过表达ARIP2可抑制RAW264.7细胞ActRⅡA mRNA的表达,而过表达ARIP1对ActRⅡA mRNA的表达无明显影响。结论 ARIP1,2在小鼠巨噬细胞中共表达,并具有下调激活素信号传导的作用,但其作用方式不同。
- 崔雪玲葛敬岩李晨光孙洋牛立慢刘海岩柳忠辉王轶楠
- 关键词：巨噬细胞激活素受体相互作用蛋白
- FS在人肺腺癌细胞中表达及其生物学作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨卵泡抑素(FS)在人肺腺癌细胞中的表达及其作用。方法免疫细胞化学染色检测肺腺癌细胞FS表达情况,细胞计数试剂盒测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果免疫细胞化学染色显示人肺腺癌细胞表达FS;40、50 ng/mL激活素A组肺腺癌细胞增殖〔(吸光度值A分别为(0.49±0.07)及(0.42±0.08))明显低于对照组(0.62±0.09);如果预先用抗FS单克隆抗体中和内源FS后,10 ng/mL激活素A也能抑制肺腺癌细胞增殖(0.48±0.06),由其诱导的肺腺癌细胞凋亡率(24.8±6.7)%明显高于单独激活素A组细胞凋亡率(7.3±2.4)%。结论肺腺癌细胞表达的FS有利于肺腺癌细胞生存,阻断FS分泌或其生物学作用对治疗肺腺癌可能具有重要意义。
- 孙洋陈芳芳李继茹李晨光柳忠辉崔雪玲
- 关键词：卵泡抑素激活素A肺腺癌
- 激活素A促进鸡胚背根神经节神经突起生长的作用机制被引量：2
- 2012年
- 采用半定量PCR检测激活素II型受体(ActRII)、钙基因相关肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)mRNA表达,液相-质谱联用仪检测5-羟色胺释放水平。结果显示,5μg/L激活素A能明显促进鸡胚背根神经节神经突起生长,同时可见激活素A促进ActRIIA、CGRP mRNA表达及神经递质5-羟色胺释放,但对ActRIIB及VIP mRNA表达无影响。结果表明,Activin A可能通过Activin A-ActRIIA途径发挥作用,其促进鸡胚背根神经节神经突起生长与其上调CGRP表达及5-HT释放有关。
- 方琳王轶楠刘海岩李晨光李继茹柳忠辉
- 关键词：激活素A神经突起5-羟色胺
