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慢性砷中毒早期生物学标志物研究——DNA氧化损伤及红细胞膜毒性: [目的]　　 1.探讨低浓度砷暴露造成人体DNA氧化损伤情况。　　 2.探讨低浓度砷暴露对人红细胞膜蛋白的影响。　　 3.探讨砷毒性的可能作用机制。　　 [方法]　　选择山西大同某村长期饮水型低浓度砷暴露女性...; 徐文超; 关键词：慢性砷中毒皮肤损害 8-羟基脱氧鸟苷红细胞膜蛋白 DNA氧化损伤生物学标志物

慢性砷中毒早期生物学标志物研究: 【目的】 1.探讨低浓度砷暴露造成人体DNA氧化损伤情况。 2.探讨低浓度砷暴露对人红细胞膜蛋白的影响。 3.探讨砷毒性的可能作用机制。【方法】选择山西大同某村长期饮水型低浓度砷暴露女性54人（病例组）和经济水平相近...; 徐文超; 关键词：慢性砷中毒皮肤损害 8-羟基脱氧鸟苷红细胞膜蛋白; 文献传递

低浓度砷暴露者皮肤损害及DNA氧化损伤被引量：4: 2013年; 目的探讨女性慢性低浓度砷(As)暴露者皮肤损害情况及与DNA氧化损伤的关系。方法选择山西大同某村长期饮水型低As暴露女性54人(病例组)和经济水平相近的邻村女性18人(对照组)作为研究对象,测定当地水As及研究对象体内尿As水平;并测定尿中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果低As暴露组人群体内尿As平均水平为(13.99±4.65)μg/gCr,尿8-OhdG平均水平为(8.61±4.51)ng/mgCr,均高于对照组(P<0.05);尿中8-OHdG与尿As水平呈正相关(r=0.893,P<0.05);尿中8-OHdG水平与水As暴露程度呈正相关(r=0.847,P<0.05);尿8-OHdG水平较高者发生皮肤损害的危险性是较低者的2.838倍(OR=2.838,P<0.05)。结论低浓度砷As暴露可致机体产生DNA氧化损伤;尿8-OHdG可作为一个稳定的As致氧化损伤生物标志物。; 徐文超李勇李云云张晶马智峰马宁马彩凤云奋裴秋玲; 关键词：皮肤损害

低浓度砷染毒大鼠红细胞膜蛋白的变化被引量：6: 2011年; 目的分析比较低浓度砷染毒大鼠红细胞膜蛋白的改变,探索慢性砷中毒的早期生物标志物。方法 140～160 g健康雄性SD大鼠40只,随机分为对照组,10、60和360μg/L砷染毒组;采用自由饮用含砷水染毒;染毒30 d后,腹主动脉采血;检测分析大鼠红细胞参数和红细胞膜蛋白改变。结果与对照组相比,各染毒组大鼠红细胞参数尚未发生异常改变(P>0.05)。360μg/L砷染毒组大鼠锚蛋白含量较对照组明显减少(P<0.01)。随染毒剂量增加,各组大鼠带3蛋白表达呈现增加趋势,且360μg/L砷染毒组的增加有统计学意义(P<0.05)。结论低浓度砷染毒可对大鼠红细胞膜蛋白产生毒作用,使其膜蛋白含量发生变化。低浓度砷暴露大鼠红细胞膜蛋白的损伤较其细胞数量和体积的变化出现更早,红细胞膜蛋白可能是慢性砷中毒的早期生物标志物。; 张晶马智峰李云云李勇徐文超田凤洁高怡秦秀军闻建华裴秋玲; 关键词：低浓度砷中毒红细胞膜蛋白

改良抗体结合试验的建立和在灭活狂犬病疫苗效价检测中的应用被引量：5: 2011年; 目的对抗体结合试验(ABT)进行改进并将其用于灭活狂犬病疫苗效力的测定。方法将快速荧光灶抑制试验(RFFIT)与ABT方案融合,在疫苗样品稀释、剩余中和抗体检测、结果计算方面进行改进,形成改良抗体结合试验(M-ABT);应用M-ABT对10种灭活狂犬病疫苗随库存时间增加疫苗效力改变的情况进行检测。结果 M-ABT可以在28 h内完成,比ABT节省2 d,检测结果与人用狂犬病疫苗效价测定法(NIH)基本等效;10种疫苗随着库存时间增加疫苗效力下降。结论 M-ABT法能够成功建立,并用于灭活狂犬病疫苗效力检测效果较满意。; 李云云徐文超李勇裴秋玲吕新军; 关键词：狂犬病疫苗快速荧光灶抑制试验疫苗效力

亚砷酸钠对大鼠红细胞影响及N-乙酰半胱氨酸干预研究: 2011年; 目的研究亚砷酸钠对大鼠红细胞参数及膜蛋白含量的影响,探讨N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)对其的干预作用。方法 30只健康雌性SD大鼠随机分为3组,每组10只,即对照组,给予普通洁净自来水;亚砷酸钠染毒组,自由饮用含360μg/L砷水;N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl cysteine,NAC)干预组,饮用含360μg/L砷水,隔天灌胃NAC 20 mg/kg体重。4周后将大鼠处死。采用MEK-6318K全自动血细胞分析仪测定红细胞参数,低温离心沉淀红细胞膜,SDS-PAGE凝胶电泳分离红细胞膜蛋白,Bandscan5.0凝胶分析软件分析红细胞膜蛋白条带的面积灰度值。结果大鼠红细胞参数未发生异常改变(P>0.05);染毒组红细胞膜带3蛋白含量高于对照组,N-乙酰半胱氨酸干预后带3蛋白含量降低(P<0.05),干预组带3蛋白和对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);染毒组红细胞膜锚蛋白含量低于对照组和干预组(P<0.05),对照组和干预组锚蛋白含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚砷酸钠可致大鼠红细胞膜带3蛋白表达增高,锚蛋白表达减少;NAC可减少亚砷酸钠所致红细胞膜带3蛋白的表达。; 马智峰张晶李云云李勇徐文超田凤洁高怡秦秀军闻建华裴秋玲; 关键词：亚砷酸钠红细胞带3蛋白锚蛋白 N-乙酰半胱氨酸

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徐文超