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抑制素pCISI基因免疫对黄牛卵泡的影响被引量：2: 2006年; 为提高动物繁殖力,分别用不同纯度的抑制素真核融合表达质粒pCISI, 配以不同免疫佐剂后导入72头母黄牛体内。结果表明:①两次免疫后,产生抗抑制素抗体的黄牛占59．72％(43／72);②pCISI能促进双大卵泡发育(68．75％,44／64), 诱发排双卵(50.00％,32／64);③加入佐剂的疫苗较未加佐剂的疫苗免疫效果明显, 普鲁卡因佐剂显著优于脂质体(P<0．05);④纯度疫苗对牛的免疫效果略高于低纯度疫苗,但差异不明显(P>0．05)。; 崔先利杨利国; 关键词：基因免疫抗体佐剂

抑制素基因免疫对黄牛孪生的影响被引量：15: 2006年; 为增强肉牛的繁殖力,应用本实验室构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后辅以不同的免疫佐剂注入96头母黄牛体内,采用AMI-900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果发现:抑制素质粒pCISI能促进双大卵泡发育(80.95%,68/84),诱发排双卵(60.71%,51/84),诱导黄牛孪生(41.03%,32/78);普鲁卡因佐剂(48.78%)比脂质体(32.43%)效果明显。研究表明,抑制素基因免疫能有效提高黄牛的繁殖率。; 崔先利杨利国茆达干王水莲李复兴; 关键词：基因免疫黄牛排卵双胎

抑制素pCISI基因免疫对黄牛卵泡和胚胎数目的影响被引量：5: 2006年; 利用自行构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后配以不同的免疫佐剂导入96头母黄牛体内,采用AM I 900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果表明:抑制素质粒pCISI能促进双大卵泡发育(80.95%,68/84),诱发排双卵(60.71%,51/84),普鲁卡因佐剂(71.11%)比脂质体佐剂(48.72%)效果明显;同时,抑制素质粒pCISI能诱导黄牛怀双胎(41.03%,32/78),普鲁卡因佐剂(48.78%)比脂质体佐剂(32.43%)效果明显。; 崔先利; 关键词：基因免疫黄牛排卵双胎

双拷贝抑制素基因免疫对肉牛卵泡和黄体的影响被引量：10: 2010年; 【目的】探讨不同剂量的双拷贝抑制素pcISI基因免疫对肉牛生殖能力的影响。【方法】将58头同期发情肉牛随机分为6组,每组肉牛分别注射0.75(T1)、1.5(T2)、2.25(T3)、3.0mg/头(T4)pcISI质粒、3.0mg/头pcMV-S空质粒(C1)和3mL/头生理盐水(C2),初次免疫21d后进行加强免疫,以探讨抑制素pcISI基因疫苗对肉牛卵泡和黄体发育的影响。【结果】4个剂量组的大卵泡数均高于对照组,除了T1外,其它3个剂量组均与对照组差异显著(P<0.05);T3和T4的中卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05);T3和T4的小卵泡数均高于对照组,且差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,各剂量组成熟卵泡直径均高于对照组,除了T1外,其它3组两侧成熟卵泡均与对照组差异显著(P<0.05)。无论左侧还是右侧,4个剂量组黄体直径均高于对照组,且均与对照组差异显著(P<0.05);T3黄体最大,T1最小,且T3与T1差异显著(P<0.05)。加强免疫后10d(BM10)抑制素抗体与成熟卵泡大小相关显著(r=0.629,P<0.05),与黄体大小相关极显著(r=0.651,P<0.01)。【结论】双拷贝抑制素pcISI基因免疫可促进肉牛卵泡和黄体发育,2.25mg为最佳免疫剂量,抑制素抗体水平与卵泡和黄体发育有一定的相关性。; 王水莲薛立群邓立新崔先利杨利国; 关键词：抑制素基因免疫卵泡肉牛

黄牛对抑制素pCISI基因免疫的反应性被引量：7: 2006年; 为分析抑制素基因免疫对黄牛的影响,优化免疫方法,将3.0 mg抑制素真核融合表达质粒pCISI以不同纯度并配以不同的免疫佐剂分2次导入72头母黄牛体内,采用ELISA法检测血样中抗抑制素抗体效价。结果表明:抗体阳性牛占59.72%(43/72);添加佐剂的重组质粒较空质粒组免疫效果明显(P<0.05),普鲁卡因佐剂显著优于脂质体(P<0.05);高纯度疫苗组阳性牛的比例略高于低纯度组,但差异不明显(P>0.05)。这说明应用抑制素质粒pCISI免疫黄牛后可产生抗抑制素抗体。; 崔先利杨利国茆达干; 关键词：基因免疫佐剂纯度

抑制素基因疫苗pCISI免疫南阳黄牛试验研究: 本实验应用分子克隆、基因免疫、酶免疫测定、放射免疫等技术，研究抑制素基因免疫对黄牛抗抑制素抗体产生、生殖及生殖内分泌的影响，通过比较不同免疫原纯度、免疫剂量和免疫次数的免疫效果，探索最佳抑制素基因免疫方案，达到有效提高动...; 崔先利; 关键词：基因免疫卵泡发育生殖内分泌; 文献传递

卵泡抑制素与GFP融合基因疫苗免疫对大鼠卵巢和生殖激素的影响被引量：3: 2012年; 将50只大鼠随机分为5组,分别注射0.2(T1)、0.6(T2)、1g/L(T3)pEGISI,100μg空载体pEGFP-N1(C1)和100μL生理盐水(C2),以探讨在没有使用免疫佐剂的情况下,抑制素与GFP融合基因疫苗pEGISI免疫对大鼠卵巢和生殖激素的影响。研究结果,加强免疫能提高抗体P/N值,T3组在加强免疫期与对照组差异显著(P<0.05);加强免疫第2周时T3组抗体阳性鼠比例达40%,与T1和T2组差异均显著(P<0.05)。T3组卵巢大小和卵泡数均显著高于对照组(P<0.05),但抗体阳性鼠大卵泡数与阴性鼠差异不显著(P>0.05)。各剂量组促卵泡素和雌二醇均高于对照组,且在加强免疫第2周时T3组与对照组差异显著(P<0.05);各剂量组孕酮含量与对照组差异均不显著(P>0.05)。结果表明,在没有使用免疫佐剂的前提下,抑制素pEGISI基因免疫可产生抗体,促进卵巢发育和FSH分泌。本试验条件下100μg是最佳免疫剂量。; 王水莲薛立群刑朝芳陈小军崔先利杨利国; 关键词：抑制素绿色荧光蛋白基因免疫卵巢

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崔先利