姚贵哲
- 作品数：19 被引量：30H指数：4
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 贝氏立克次体的检测引物组及其检测试剂、实时荧光定量PCR方法
- 本发明涉及生物领域，尤其涉及贝氏立克次体的检测引物组及其检测试剂、实时荧光定量PCR方法。该引物组包括如SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的上游引物和如SEQ ID NO：2所示核苷酸序列的下游引物。采用本发明提供的引...
- 王伟利孟庆峰姚贵哲于钦垒李颖
- 文献传递
- 鼠疫耶尔森氏菌荧光定量引物、检测方法及试剂盒
- 本发明涉及生物领域，尤其涉及鼠疫耶尔森氏菌荧光定量引物、检测方法及试剂盒。本发明通过实验证实，以本发明提供的引物和探针对鼠疫耶尔森氏菌进行检测，准确性可达100％，对其他病毒未见非特异性的扩增，特异性良好。通过对不同拷贝...
- 王伟利孟庆峰姚贵哲于钦垒李颖
- 文献传递
- 仔猪常见肠道疾病的鉴别诊断与防制被引量：1
- 2009年
- 新生仔猪的肠道疾病是限制养猪业养殖效率和经济收益最重要的因素之一。它主要是导致仔猪死亡率上升和饲料效率的降低，进而可能使生猪推迟上市．猪的质量下降。因此，此类疾病应引起足够重视。本文就仔猪常见肠道疾病的鉴别诊断与预防进行探讨和总结如下。
- 苗岚飞张振梅祝超姚贵哲李金敏崔尚金
- 关键词：新生仔猪肠道疾病防制经济收益养殖效率饲料效率
- 猪细小病毒BQ株灭活疫苗免疫剂量及免疫持续期的初步研究被引量：2
- 2010年
- 为确定猪细小病毒(PPV)BQ株灭活疫苗(PPV-BQ)的免疫剂量及免疫持续期,本研究与市场上销售的2种PPV灭活疫苗A和B进行了比较。试验分6组,每组免疫3头PPV抗体阴性猪,1组～3组分别免疫BQ株灭活疫苗1mL、2mL、4mL,4组～5组按照说明书免疫A、B两种PPV灭活疫苗,6组为阴性对照组(免疫油佐剂)。两周后进行二免,定期检测血清抗体水平。结果表明,注射疫苗组均产生了PPV抗体,都能持续到免疫后24周。免疫不同剂量PPV-BQ各组间抗体水平差异不显著(p>0.05),PPV-BQ与PPV-A抗体水平差异不显著(p>0.05),与PPV-B抗体水平差异极显著(p<0.01),显著优于PPV-B。PPV-BQ1mL免疫剂量即可达到或超过同类产品的免疫效果,是较为理想的PPV灭活疫苗。
- 张振梅张超范崔尚金刘芹防祝超姚贵哲
- 关键词：猪细小病毒灭活疫苗免疫剂量免疫期
- 一种用于鉴定金黄色葡萄球菌的LAMP引物组及其应用
- 本发明公开了一种用于鉴定金黄色葡萄球菌的LAMP引物组及其应用。本发明提供的引物组，由引物F3、引物B3、引物FIP、引物BIP、引物LF和引物LB组成，各条引物依次如序列表的序列1至6所示。所述引物组的用途为如下(b1...
- 孟庆峰姚贵哲王玮琳王伟利
- 文献传递
- H9N2亚型禽流感病毒HA基因体外转录及RNA标准品的初步构建被引量：5
- 2019年
- 为了提高H9N2亚型禽流感病毒核酸检测结果的准确性,同时减少试验操作中的污染,对H9N2亚型禽流感病毒HA全长基因序列进行克隆及体外转录,构建用于检测H9N2亚型禽流感HA基因阳性核酸标准品。采用实时荧光定量RT-PCR方法对转录的RNA片段进行验证。结果表明:HA体外转录产物可以准确提供RNA片段的拷贝数并进行定性和定量分析。H9N2亚型禽流感病毒HA基因体外转录RNA可作为H9N2禽流感病毒核酸检测标准品的候选产物。
- 李玥孟庆峰高明姚贵哲丛彦龙王伟利刘梦迪
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒体外转录标准品
- 新孢子虫感染对大鼠主要器官病理变化的研究
- 2017年
- 为了研究动物感染新孢子虫后对各组织器官的影响,试验采用新孢子虫Nc-1株腹腔注射人工接种5周龄的SD大鼠,出现症状后分别采取肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑和心脏制作常规石蜡切片,通过H.E.染色观察感染新孢子虫后各组织器官的病理变化。结果表明:显微镜下观察肝脏病理切片有淤血、坏死灶,肝细胞变性;脾脏出血;肺脏出血、淤血、水肿,肺泡壁增厚;肾脏出血,肾小管上皮细胞变性坏死;脑充血、水肿,神经元变性坏死;心肌纤维间血管充血。说明大鼠感染新孢子虫后会引起各组织器官不同程度的损伤及病理变化。
- 王琪孟庆峰王雪刘梦迪姚贵哲王伟利
- 关键词：新孢子虫SD大鼠石蜡切片病理变化
- 副溶血弧菌现场快速检测方法的建立及初步应用
- 2019年
- 为了实现副溶血弧菌的现场快速筛查,降低副溶血弧菌引起的食品安全问题,保障食品安全,试验利用副溶血弧菌tdh基因建立了可以快速检测水产品中副溶血弧菌的恒温环介导扩增(LAMP)方法,并通过添加钙黄绿素实现现场快速判定水产品中是否存在副溶血弧菌,同时利用建立的方法对螃蟹及贝类共40份水产品进行检测。结果表明:试验建立的方法具有良好的特异性,灵敏度可达7.92×10^(-3) ng/μL,实时浊度仪观察只有副溶血弧菌扩增出曲线,采用钙黄绿素法观察只有副溶血弧菌的扩增体系见到黄绿色。检测方法初步应用结果显示,从1例板蟹和1例蛤蜊中检测到副溶血弧菌核酸,证实2例水产品中存在副溶血弧菌。说明试验建立的方法可用于水产品中副溶血弧菌的现场检测。
- 姚贵哲王伟利夏明王冬雪孟庆峰
- 关键词：副溶血弧菌食品安全
- 3株H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列进化分析被引量：1
- 2015年
- 为明确3株不同源性的H9N2亚型禽流感病毒(AIV)A/Chicken/Jilin/22/13(简称JL22)、A/Chicken/Jilin/24/13(简称JL24)、A/Duck/Jilin/37/13(简称JL37)基因组的遗传变异情况,本试验采用RT-PCR技术,分别扩增出3株AIV的8个基因片段,克隆后进行序列测定。结果显示,3株H9N2亚型AIV的主要致病基因均属于经典的欧亚种系。氨基酸比对发现JL22的HA氨基酸序列与A/Chicken/Hong Kong/G9/97和A/Duck/Hong Kong/Y280/97的HA氨基酸序列相比,在551位多了1个潜在糖基化位点。JL22、JL24、JL37的HA序列,在226位的氨基酸残基均为Leu,具有同哺乳动物唾液酸受体结合的特性,说明对人的感染性增强。M基因在31位上均发生了Asn取代Ser的现象,说明这些病毒对金刚烷胺产生了耐药性。由系统进化树可知3株毒株亲缘关系较远,各个基因所属分支也不具有统一性,且部分基因分别与鸡源、鸭源和猪源3种源性流感病毒株高度同源,推测这3株毒株是不同动物不同毒株经过长时间进化而发生自然重排的产物。
- 刘新欣孟庆峰王雪姚贵哲丛彦龙王伟利
- 关键词：H9N2亚型禽流感病毒基因组遗传进化分析
- 金黄色葡萄球菌现场快速检测方法的研究
- 2018年
- 为了适应基层检验检疫部门对金黄色葡萄球菌的现场快速筛查,降低金黄色葡萄球菌造成的食物中毒,保障食品安全,试验利用金黄色葡萄球菌nuc基因建立了可以快速检测食品中金黄色葡萄球菌污染的恒温环介导扩增(LAMP)方法,并通过添加钙黄绿素实现现场快速判定食品是否受金黄色葡萄球菌污染。结果表明:试验建立的方法具有良好的特异性和灵敏性,灵敏度可达7.26×10^-3 ng/μL。说明建立的方法可用于金黄色葡萄球菌的现场检测。
- 姚贵哲王伟利夏明王冬雪孟庆峰
- 关键词：食品安全
