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姚毅武

作品数：6 被引量：15H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇类化合物
  • 4篇化合物
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇毒副作用
  • 2篇药物
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇杂环
  • 2篇双加氧酶
  • 2篇前体
  • 2篇前体药
  • 2篇前体药物
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化酶抑...
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 6篇姚和权
  • 6篇蒋晟
  • 6篇姚毅武
  • 4篇郝海平
  • 4篇涂正超
  • 2篇强磊
  • 1篇徐进宜
  • 1篇曾鑫
  • 1篇李上
  • 1篇薛晓文

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
本发明涉及杂环脲类化合物，具体公开了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，解决现有免疫治疗药物疗效弱、毒副作用较大的缺陷等问题。本发明还提供了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶制剂的制备方法，以及上述杂环...
蒋晟涂正超郝海平姚和权邱亚涛姚毅武陈东
文献传递
组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展被引量：15
2013年
综述了近年来组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为抗肿瘤药的临床研究进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以引导肿瘤细胞生长停滞、分化和凋亡,是很有前途的癌症治疗药物。目前,超过十多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为治疗血液肿瘤和恶性实体瘤药物,有上百个临床试验正在进行中。
姚毅武姚和权蒋晟薛晓文
关键词：组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法及其应用
本发明属于有机合成和药物化学领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法。本发明以保护的半胱氨酸、苏氨酸甲酯和L-苹果酸为原料，经18步反应，完成了FK228的化学全合成。本发明所阐述的FK228化学...
蒋晟徐进宜李上姚和权曾鑫姚毅武
文献传递
杂环脲类化合物及其药物组合物和应用
本发明涉及杂环脲类化合物，具体公开了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，解决现有免疫治疗药物疗效弱、毒副作用较大的缺陷等问题。本发明还提供了杂环脲类化合物的吲哚胺‑2,3‑双加氧酶制剂的制备方法，以及上述杂环...
蒋晟涂正超郝海平姚和权邱亚涛姚毅武陈东
文献传递
一种苯并氮杂芳环类化合物及其制备方法和应用
本发明属于化学医药领域，公开了一种式I所示苯并氮杂芳环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物或溶剂合物。本发明还公开了上述苯并氮杂芳环类化合物在制备治疗因蛋白激酶和/或烟酰胺磷酸核糖转移酶异常活性所...
蒋晟涂正超郝海平姚毅武邱亚涛姚和权强磊陈东
文献传递
一种苯并氮杂芳环类化合物及其制备方法和应用
本发明属于化学医药领域，公开了一种式I所示苯并氮杂芳环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物或溶剂合物。本发明还公开了上述苯并氮杂芳环类化合物在制备治疗因蛋白激酶和/或烟酰胺磷酸核糖转移酶异常活性所...
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