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不同地理株旋毛虫对小鼠感染性的实验观察被引量：6: 2010年; 目的观察我国黑龙江、河南及云南省3个地理株旋毛虫对小鼠的感染性。方法取30只昆明小鼠,随机分为3个组,用灌胃感染法分别建立黑龙江株、河南株和云南株旋毛虫动物感染模型,每只灌胃200条肌幼虫。取小鼠膈肌压片,镜下观察各株旋毛虫是否成囊,摸索成囊时间,同时计数膈肌虫荷;随机测量30个囊包的长和宽,计算囊包指数(长/宽);收集小鼠全身各部位肌肉中的幼虫,计算旋毛虫的繁殖力指数(RCI)。结果黑龙江株、河南株及云南株旋毛虫在昆明小鼠体内形成囊包的时间分别为53、40和40d;50mg小鼠膈肌虫荷数分别为(91.8±5.119)条/50mg、(301.8±14.839)条/50mg和(176.4±7.127)条/50mg;囊包指数分别为2.360±0.624、2.385±0.335和1.883±0.401,差异有统计学意义(P<0.05);RCI分别为66.20±1.569、293.84±3.855和154.80±3.894,差异有统计学意义(P<0.05)。结论河南株旋毛虫对小鼠的感染性较黑龙江株和云南株强。; 姚云英陈晓宁杨晓东赵长祺邴玉艳赵蕾杜娈英王丽娜; 关键词：不同地理株旋毛虫感染性小鼠

刚地弓形虫感染猫肠上皮细胞的初步观察被引量：2: 2015年; 取新生猫空肠和回肠段,以胶原酶/中性蛋白酶消化后分离培养,采用免疫组化法检测细胞角蛋白,结果表明成功分离和培养了猫肠上皮细胞。以PRU株刚地弓形虫缓殖子感染猫肠上皮细胞,第72 h可至细胞破裂,但镜检未见弓形虫转化成有性期阶段。; 曾俊岭娜仁花陈艾媛魏海霞姚云英彭鸿娟杨培梁陈晓光; 关键词：刚地弓形虫肠上皮细胞

弓形虫RH株速殖子microRNA表达谱分析: 弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,生活史复杂,具有速殖子、缓殖子、卵囊等多个时期.虽然弓形虫只有一个种,但可分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等三种主要基因型.弓形虫RH株属于Ⅰ型,目前认为只有速殖子期,不能形成包囊缓殖子,属于强毒株....; 吴焜姚云英刘敏李静陈晓光

弓形虫PRU株慢性感染小鼠脑部包囊的时空分布特征被引量：1: 2013年; 目的观察实验小鼠脑内包囊的时空分布特点,为探讨弓形虫感染引起的情志和行为改变提供病理基础。方法弓形虫PRU株经口感染小鼠,经HE染色和免疫组化检测,在显微镜下计算前额、海马、丘脑、小脑和杏仁核部位的包囊个数,然后随机选取上述部位的5个视野拍照,计算包囊的平均密度,并用方差分析比较不同脑组织包囊密度有无统计学差异。结果弓形虫感染30和90d时,HE染色和免疫组化后显微镜观察发现,小鼠不同位置弓形虫包囊密度差异有统计学意义,其中,丘脑的包囊密度最大,其次是前额皮质、海马、杏仁核,小脑的包囊密度最小。丘脑的包囊密度显著高于其他4个脑区(P<0.01),小脑的包囊密度显著低于其它4个部位(P<0.01),而前额皮质、海马和杏仁核所含的包囊密度差异无统计学意义(P>0.05);弓形虫感染1个月时,杏仁核包囊密度明显低于感染3个月(F=18.314,P<0.001),但是小脑的包囊密度高于感染3个月(F=18.314,P<0.001)。结论弓形虫包囊在慢性感染小鼠不同脑组织内的分布具有时空特异性,这可能是其临床表现的病理学基础。; 申善良刘敏姚云英吴焜陈晓光; 关键词：弓形虫包囊

弓形虫Prugniaud株速殖子和缓殖子小RNA的对比研究: 背景:快速增殖的弓形虫速殖子和慢速增殖的弓形虫缓殖子的基因表达不同.miRNA可能参与调控弓形虫这两个无性生殖阶段之间的相互转化.在此,我们采用高通量深度测序的方法将Prugniaud株弓形虫速殖子和缓殖子中的小RNA进...; 姚云英刘敏申善良Santhosh Puthiyakunnon吴焜彭鸿娟陈晓光

弓形虫感染引起的情智行为异常及其发生机制被引量：4: 2013年; 弓形虫的慢性感染可以导致宿主的情智和行为的改变。其机制主要包括:1)弓形虫感染对宿主神经细胞的直接损害;2)弓形虫感染导致的宿主免疫病理反应;3)弓形虫感染对神经递质的影响等,但具体作用的靶点和分子机制尚不清楚。本文对弓形虫感染所引起的情智行为异常及其发生机制研究进展进行了综述。; 申善良姚云英刘敏吴焜陈晓光; 关键词：弓形虫情智

宿主感染旋毛虫囊包幼虫后免疫功能的系列变化: 2010年; 旋毛虫（Trichinella spiralis；trichina）是毛形科毛形属成员，成虫和幼虫分别寄生于同一宿主的肠道和肌肉组织，人与多种动物均易感染，所引起的疾病是一种人兽共患寄生虫病。学术界对旋毛虫感染的免疫学进行了大量的研究，多数研究是以大鼠和小鼠等啮齿动物为实验模型进行的。; 姚云英陈晓宁; 关键词：宿主免疫功能

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姚云英