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严家菊

作品数：3 被引量：10H指数：2
供职机构：安徽医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇酶抑制剂
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇酪氨酸激酶抑...
  • 3篇激酶
  • 3篇激酶抑制剂
  • 3篇分子
  • 3篇氨酸
  • 3篇C-MET
  • 2篇小分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇小分子抑制剂
  • 1篇酶类
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 3篇安徽医科大学
  • 2篇军事医学科学...

作者

  • 3篇严家菊
  • 2篇王林
  • 2篇张首国
  • 2篇刘靖
  • 2篇温晓雪
  • 1篇彭涛
  • 1篇颜海燕

传媒

  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 3篇2012
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
多芳类HGF//c-met酪氨酸激酶抑制剂的设计合成与活性研究
恶性肿瘤是威胁人类健康的重大疾病，其发病率逐年升高，因此抗肿瘤药物的研究一直被全世界所密切关注。近年来，随着分子生物学技术的发展和对发病机制从细胞水平、分子水平的进一步认识，以肿瘤发生发展信号通路中的关键酶为靶点，发现高...
严家菊
关键词：分子靶向治疗二苯醚
文献传递
c-Met小分子抑制剂XL880的合成被引量：5
2012年
目的:合成c-Met小分子抑制剂XL880。方法:以3-甲氧基-4-羟基苯乙酮为起始原料通过7步反应合成了以c-Met为靶的酪氨酸激酶抑制剂XL880(N-{3-氟-4-{6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉)丙氧基]喹啉}-4-氧基-苯基}-N-(4-氟苯基)-2,2-二亚甲基丙二酰胺)。结果:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证。结论:合成路线短,生产成本低,且合成方法简单温和,方便于小规模制备的实验室研究。
严家菊刘靖王林张首国颜海燕彭涛温晓雪
关键词：C-MET酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤
以c-met为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研究进展被引量：6
2012年
c-met作为受体酪氨酸激酶,与肿瘤的发生、发展及转移密切相关,c-met激酶是治疗肿瘤的重要靶点。本文主要综述了c-met激酶的作用机制及近年来报道的一系列不同类型的c-met激酶抑制剂,并详细阐述了小分子c-met激酶抑制剂的构效关系。
严家菊刘靖张首国温晓雪王林
关键词：C-MET分子作用机制构效关系
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