您的位置: 专家智库 > >

陈春晓

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:北京北方生物技术研究所有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇游离甲状腺素
  • 1篇生成素
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫法
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫法
  • 1篇免疫分析
  • 1篇免疫分析法
  • 1篇化学发光
  • 1篇化学发光免疫
  • 1篇化学发光免疫...
  • 1篇化学发光免疫...
  • 1篇黄体生成
  • 1篇黄体生成素
  • 1篇甲状腺
  • 1篇甲状腺素
  • 1篇固相
  • 1篇发光免疫分析
  • 1篇发光免疫分析...

机构

  • 2篇北京北方生物...

作者

  • 2篇陈春晓
  • 1篇郑嘉庚

传媒

  • 2篇标记免疫分析...

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
FITC与抗-FITC系统检测促黄体生成素的应用评价被引量:1
2017年
目的使用抗-异硫氰酸荧光素(FITC)固相包被板建立促黄体生成素(LH)的酶联免疫(ELISA)检测方法。方法用FITC及辣根过氧化物酶(HRP)分别标记两株抗-LH单克隆抗体,建立一步检测LH的ELISA检测方法,并与经典的双抗体夹心法进行了方法学对比评价。结果 FITC与抗-FITC系统检测LH,在2~50m IU/m L的校准曲线范围内相关系数0.9968,分析内精密度为7.6%,分析间精密度为7.02%,热稳定性下降18.5%,与双抗体夹心法相当,空白检测限为0.15m IU/m L,优于双抗体夹心法,钩状效应(HOOK效应)比双抗体夹心法差。与贝克曼检测结果回归方程Y=0.970X+0.614,相关系数r=0.975。结论成功建立基于FITC与抗-FITC系统的ELISA检测方法,与双抗体夹心法相比,两种方法均能满足临床检测的需要。
郑嘉庚陈春晓
关键词:促黄体生成素酶联免疫法
游离甲状腺素化学发光免疫分析方法的建立被引量:3
2017年
目的采用二抗-甲状腺素抗体固相两步包被法,使用鲁米诺-双氧水-辣根过氧化物酶化学发光体系作为检测体系,建立测定血清中游离甲状腺素的化学发光免疫分析方法。方法利用竞争法建立游离甲状腺素的检测体系,分别对该体系进行分析性能评估、2016年度内分泌室间质评,并与进口全自动发光试剂盒检测结果进行一致性检验。结果在4~64pmol/L的校准曲线范围内相关系数0.9995,最低检出限为0.54pmol/L,批内和批间精密度均小于7.0%,稳定性结果良好,不影响检测结果。2016年全国室间质评测定结果均在允许范围内,与进口西门子发光试剂盒有很好的临床符合性,两种试剂盒的样本测值差异不具有统计学意义。结论本方法利用二抗-甲状腺素抗体固相两步包被法,在节约包被原料的同时改善了精密度且提高了灵敏度,最后通过临床血样的一致性评价,与参比试剂盒具有同等的临床使用价值。
陈春晓
关键词:游离甲状腺素化学发光免疫分析法
共1页<1>
聚类工具0