金尉
- 作品数：9 被引量：38H指数：5
- 供职机构：苏州出入境检验检疫局更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 茶叶中农药溶解出情况研究
- 2012年
- 利用液相色谱质谱联用仪,建立茶叶浸渍在水中农药残留溶出含量的检测方法。在试验过程中,优化试验条件,建立前处理方法,并且评价方法的回收率、相对标准偏差,建立适合评价模型的检测方法。通过绘制溶出曲线,确定随着时间的延长,溶出量逐渐下降,也就是说在泡茶过程中洗茶是非常重要且必不可少的步骤,有助于减少人们受到农药残留的危害。
- 金尉余雯静郑利
- 关键词：茶叶农药残留
- 快速液相分析法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：5
- 2012年
- 利用快速分析色谱柱(表面多孔层填料,Poroshell),对化妆品中10种邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法加以改进,建立了快速液相分析检测方法。10种邻苯二甲酸酯类物质在1～800 mg/L范围内线性关系良好,检出限在0.5～1 mg/L之间,相对标准偏差在0.36%～2.35%之间。相对于常规分析方法,分析时间和有机溶剂用量均减少了2/3。该方法可在常规液相色谱仪上实现,具有较强的实用性和可操作性。
- 徐振东金尉顾娟红郑利余雯静陈军朱振华卢庆峰
- 关键词：化妆品邻苯二甲酸酯
- 食品中邻苯二甲酸酯测定方法的优化被引量：7
- 2017年
- 建立了分散固相萃取测定食品中18种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。纯油脂样品采用正己烷饱和乙腈提取净化;油脂含量较低的食品,采用10%叔丁基甲醚-乙腈溶液提取;提取液经相应的分散固相萃取管净化后,气相色谱-质谱联用仪进行测定。确定了纯油脂和低油脂食品中PAEs的测定方法,16种PAEs检出限达到1.5 mg/kg,DIDP/DINP检出限为9.0 mg/kg。纯油脂样品回收率80%~110%,RSD<6.5%,低油脂样品回收率60%~90%,RSD<8.4%。另外对蒸馏酒的测定方法进行了改进,以提高方法的稳定性,回收率为90%~110%,RSD<5.2%。本方法对前处理设备要求低,试剂消耗量小,方法简单易操作,适用于日常检测工作。
- 李晓芹金尉王莉莉
- 关键词：邻苯二甲酸酯油脂食品蒸馏酒分散固相萃取气相色谱-质谱法
- GC-MS内标法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯的含量被引量：8
- 2017年
- 建立了发酵食品中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-质谱测定方法。以氨基甲酸乙酯-D5为内标,经硅藻土柱富集净化,二氯甲烷洗脱,气相色谱-质谱仪选择离子模式测定。方法优化后,液体样品检出限为2μg/kg,定量限为5μg/kg;固体样品检出限为5μg/kg,定量限为15μg/kg,回收率为85%~115%,RSD<6.0。该方法简单、有效、稳定,可应用于多种发酵食品中氨基甲酸乙酯的实际检测分析。
- 李晓芹金尉袁小美
- 关键词：氨基甲酸乙酯内标法气相色谱-质谱法
- 植物提取物中茉莉酸定性定量分析被引量：1
- 2013年
- 建立了植物提取物中茉莉酸的高效液相色谱（HPLC）-三重四极杆复合线性离子阱（QTrap）质谱测定方法，样品经提取后，采用反相色谱柱进行保留、分离，大气压电离源将样品离子化，经串联四极杆复合线性离子阱质谱进行定性和定量检测。茉和酸在0.1-100ng/mL浓度范刚内呈良好线性．实际样品的最低榆出限为0．05ng／mL，最低定量限为0.1ng/ML.通过标准添加的方式，考察高、中、低三个水平的样品凹收率以及相对标准偏差（n=15），得到三个水平的平均回收率分别为80．57％、95．24％、98．48％，相对标准偏差为1．59％、1．26％、1．04％。
- 金尉余雯静郑利
- 关键词：茉莉酸植物提取物
- 电感耦合等离子体质谱法测定果蔬中13种金属元素被引量：9
- 2016年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS）和在线内标法测定果蔬中铅（Pb）、砷（As）、镉（Cd）、铜（Cu）、铬（Cr）5种重金属元素及钠（Na）、钾（K）、钙（Ca）、锌（Zn）、硒（Se）、镁（Mg）、铁（Fe）、锰（Mn）8种微量元素的方法。方法对样品微波消解的功率和进样酸度进行优化,果蔬样品经微波消解后,进行ICP-MS测定,并对方法的线性关系、准确度、精密度和定量限进行考察。结果选择微波消解仪的功率为1600 W,进样酸度选择3%的硝酸体系。13种元素标准品的标准曲线的相关系数r≥0.9991,重金属元素的方法检出限为0.5μg/L,微量元素的方法检出限为10μg/L。13种元素的加标回收率为79.2%~91.6%,相对标准偏差小于5%,符合GB/T 27404-2008中的要求。结论本方法快速、准确、灵敏度高,可用于果蔬中重金属元素及微量元素的测定。
- 刘慧钱强金尉王莉莉
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法微波消解果蔬重金属元素
- 液质联用技术测定化妆品中二苯乙烯类激素被引量：6
- 2012年
- 建立了一种利用液相色谱-串联质谱测定化妆品中己烷雌酚、双烯雌酚和己烯雌酚的方法。样品经固相萃取净化后,采用多反应监控(MRM)模式分析。通过比较实验结果,色谱柱选择为Phenomenex Luna C18柱;流动相为水和乙腈,流速为200μL.min-1;梯度洗脱:初始时水的体积分数占70%,保持4 min,4～7 min时水的体积分数由70%线性变为20%。在此条件下该3种二苯乙烯类激素的检出限均为0.125 ng.g-1,定量限均为0.25 ng.g-1;在添加水平为1.25和12.5 ng.g-1时,不同样品不同添加水平的回收率为87.5%～100.3%,相对标准偏差为2.9%～4.7%(n=15)。
- 郑利金尉余雯静赵玉兰
- 关键词：化妆品液相色谱-串联质谱己烷雌酚己烯雌酚
- 发酵乳中氨基甲酸乙酯的测定被引量：3
- 2017年
- 建立发酵乳中氨基甲酸乙酯含量测定的气相色谱质谱方法。发酵乳样品除蛋白后,取清液进行硅藻土柱富集净化,二氯甲烷洗脱,气相色谱-质谱仪选择离子模式测定。为保证回收率,以氨基甲酸乙酯-D5为内标。氨基甲酸乙酯在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2=0.999 9。按信噪比3∶1确定检出限为2μg/kg,信噪比10∶1确定定量限为5μg/kg。回收率在85%~109%,RSD<8.7。此方法可应用于发酵乳中氨基甲酸乙酯的测定。
- 袁小美金尉陈娟
- 关键词：氨基甲酸乙酯内标法气相色谱质谱法发酵乳
