李奎
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津大学化工学院制药工程系更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 多巴胺D1和D5受体的同源模建研究被引量：1
- 2010年
- 多巴胺与其受体组成的多巴胺系统与许多疾病有关,比如帕金森病、精神分裂症等。但是,多巴胺受体的晶体结构一直没有得到解析,给相关疾病的药物开发带来难度。本文采用同源模建的方法,用与D1和D5受体同源性达到34.6%的肾上腺素能受体2vt4作为模板,构建D1和D5受体的三维模型。结果表明:经过优化和动力学模拟,然后用PROCHECK、ERRAT及PROSA程序进行构象和能量的评价,用多巴胺进行对接验证,证明模建的D1受体和D5受体模型是合理的、可靠的。
- 李奎孟戎茜李艳妮
- 关键词：多巴胺D1受体多巴胺D5受体同源模建动力学模拟
- 多巴胺D1样受体的同源模建与分子对接模拟研究
- 本文采用同源模建和分子对接模拟的方法对人多巴胺D1样受体进行研究。主要目的是在分子水平上构建D1和D5受体三维模型,并利用模型与配体进行对接模拟研究,通过分析配体分子与多巴胺受体的作用方式,阐明它们的作用机理,合理解释了...
- 李奎
- 关键词：多巴胺同源模建分子对接
- 文献传递
- α7-nAChR和α9α10-nAChR的同源模建研究被引量：1
- 2013年
- 目的:构建了人的α7-nAChR和α9α10-nAChR的二聚体模型。方法:采用同源模建和分子动力学的方法,以高同源性的2QC1和2BYR作为复合模板,构建了人的α7-nAChR和α9α10-nAChR的二聚体模型,并通过PROCHECK、ERRAT及PROSA程序对其进行了构象和能量的评价。结果:通过对200 ps,500 ps,1.2 ns下模型的C-loop区进行比较分析发现:1.2 ns下模型的C-1oop区构象更趋于合理状态。对所建模型进行构象和能量的评价以及分子对接的验证结果表明:本文中模建的α7-nAChR和α9α10-nAChR模型是合理的、可靠的。结论:该研究所建立的模型是合理可靠的,为设计α7-nAChR和α9α10-nAChR的高选择性配体提供了重要的理论基础。
- 孟戎茜李奎黄文灿李艳妮
- 关键词：同源模建分子动力学模拟
