嵇金丽
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 从柠檬烯一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯
- 2009年
- 以柠檬烯为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在甲醇中进行C1-C2双键加成取代,然后C8-C9双键用KMnO4/NaIO4进行氧化,再脱去C1-C2取代的基团,使双键复原实现了一步合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(1),GC含量为99%,总得率为70%,产物的结构经IR,1HNMR、MS和元素分析证实。
- 杨始刚嵇金丽戴莹
- 关键词：柠檬烯N-溴代丁二酰亚胺
- 丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷的合成被引量：7
- 2011年
- 以丁香酚和异丁香酚以及α-D-溴代四乙酰基葡萄糖为原料,用NaOH水溶液与丙酮的混合溶剂进行丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷和异丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷的合成,然后用K2CO3/CH3OH进行脱乙酰基反应,最后得到丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷,反应总得率为36.8%,产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR证实。
- 嵇金丽杨始刚
- 关键词：丁香酚异丁香酚
- 5,6-环氧-β-紫罗兰醇的合成被引量：2
- 2011年
- 以β-紫罗兰酮为原料,用间氯苯过甲酸进行β-紫罗兰酮的环氧化,然后再用NaBH4/CeCl3进行选择性还原,得到5,6-环氧-β-紫罗兰醇,两步反应总得率为89.20%。同时,还进行了β-紫罗兰酮还原,再进行环氧化的另一条的合成路线实验,两步反应总得率为70.20%;并对两条路线进行了对比。所有中间体和产物的结构经IR、1H NMR和MS证实。
- 杨始刚黄红嵇金丽
- 关键词：Β-紫罗兰酮环氧化
- 从柠檬烯合成1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯的研究被引量：1
- 2009年
- 以柠檬烯为原料,用间氯过苯甲酸(MCPBA)在CH2Cl2中环氧化C1-C2双键进行保护,用KMnO4/NaIO4氧化C8-C9双键为乙酰基,然后脱去环氧变成双键,最后得到1-甲基-4-乙酰基-1-环己烯(3)。GC含量为98.5%,总得率为60%,中间体和产物的结构经IR,1HNMR、MS和元素分析证实。
- 杨始刚嵇金丽戴莹戴正华许雅
- 关键词：柠檬烯
