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多亚型流感病毒DNA微列阵鉴定方法研究: 本研究对不同国家地区、不同年代的流感病毒HA与NA亚型的基因进行了序列对比分析，设计了可以区分流感病毒16种HA亚型，9种NA亚型的多条探针，制备了HA与NA亚型流感病毒DNA微列阵鉴定，并通过合成的流感16种HA亚型与...; 田明尧孙珊珊鲁会军李昌李霄金扩世金宁一; 关键词：流感病毒基因芯片病毒鉴定

用于检测A型流感病毒的基因芯片、其制备方法及应用: 本发明涉及一种A型流感病毒分型的基因芯片、其制备方法，检测方法和检测试剂盒，其中基因芯片包括固相载体和固定在该载体上的寡核苷酸探针，该寡核苷酸探针含有从一种或多种A型流感病毒的HA、NA和/或M基因选取的DNA片段。本发...; 金宁一田明尧鲁会军李昌李霄金扩世南文龙谭磊张金双赵翠青孙珊珊颜雯

甲型H1N1与季节性H1N1流感病毒检测基因芯片的制备与初步应用被引量：10: 2010年; 建立DNA微列阵技术检测甲型H1N1和季节性H1N1流感病毒的方法,进而探讨该方法用于检测临床标本的可行性。通过生物医学数据库甲型H1N1流感病毒及季节性H1N1亚型流感HA与NA基因进行检索和筛选,应用分子生物学软件,进行序列分析、引物及探针设计,并进行验证。试验所设计的探针可以对甲型H1N1流感与季节性H1N1流感病毒进行区分,用该方法检测了长春市CDC送检的6份疑似甲型H1N1流感病毒临床病例,4份阳性,检测结果同实时荧光定量PCR方法一致。结果表明,利用本研究建立的DNA微列阵技术检测甲型H1N1流感病毒方法,特异性和敏感性强,可作为甲型H1N1流感病毒临床标本检测方法。; 孙珊珊沈国顺田明尧鲁会军李昌李霄颜雯谭磊李洋韩佳丽金宁一; 关键词：甲型H1N1流感病毒核酸探针

N亚型流感病毒分型基因芯片检测方法的建立被引量：1: 2011年; 利用生物信息学软件对流感病毒9种N亚型基因序列进行分析筛选,设计用于9种N亚型流感病毒基因芯片分型的特异性探针,制备了针对N1~N9亚型流感病毒的鉴定基因芯片,对9种N亚型流感病毒基因芯片分型检测方法进行初步研究。结果表明：所建立的N亚型流感病毒分型芯片检测方法可以检测A型流感病毒,可对N1~N9亚型进行特异性区分,待检样品的拷贝数需大于1×102个/μL,并且重复性好,稳定性高。; 杨晓琳彭丽萍田明尧孙珊珊龙川金宁一; 关键词：流感病毒基因芯片

用于检测A型流感病毒的基因芯片、其制备方法及应用: 本发明涉及一种A型流感病毒分型的基因芯片、其制备方法，检测方法和检测试剂盒，其中基因芯片包括固相载体和固定在该载体上的寡核苷酸探针，该寡核苷酸探针含有从一种或多种A型流感病毒的HA、NA和/或M基因选取的DNA片段。本发...; 金宁一田明尧鲁会军李昌李霄金扩世南文龙谭磊张金双赵翠青孙珊珊颜雯; 文献传递

金黄色葡萄球菌肠毒素A在枯草芽孢杆菌中的表达及其活性分析: 2010年; 利用优化后的SEA基因片段与带有枯草芽孢杆菌启动子的表达载体pBC38c,成功构建了含有SEA基因的重组表达质粒pBC38c-SEA。通过电转化的方法,将重组质粒pBC38c-SEA转入枯草芽孢杆菌1A751中。对目的蛋白进行表达,采用硫酸铵沉淀法浓缩上清中的蛋白,超声波裂解法裂解菌体沉淀,SDS-PAGE凝胶电泳法检测蛋白表达情况,Western-blot对表达的目的蛋白进行活性分析,并对表达条件与硫酸铵浓度进行优化。结果表明,成功构建了枯草芽孢杆菌表达质粒pBC38c-SEA,并在枯草芽孢杆菌中获得了表达,目的蛋白存在于培养基上清中,且具有抗原性。随着培养时间的延长,目的蛋白表达产量增多,在35h时达到最多,同时硫酸铵终浓度为50%,目的蛋白得到最好沉淀。本试验结果表明,SEA基因得以分泌表达,为进一步研究其生物活性并作为佐剂在临床中应用奠定了基础。; 韩佳丽李昌沈国顺胡博李霄田明尧孙珊珊叶明金宁一; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素A 枯草芽孢杆菌分泌表达

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孙珊珊