刘婷婷
- 作品数：29 被引量：138H指数：5
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管生成素1及其受体Tie-2的影响被引量：13
- 2015年
- 目的观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管生成素1(Ang-1)及其受体Tie-2的影响。方法 20只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷小、中、大剂量组,每组4只。线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,术后予莫诺苷30 mg/kg、90 mg/kg、270 mg/kg每天1次灌胃。术后7 d采用Western blotting法分析皮层Ang-1及其受体Tie-2的表达。结果模型组患侧皮层Ang-1、Tie-2的表达均比假手术组明显增加(P<0.01)。莫诺苷大剂量组Ang-1、Tie-2的表达较模型组明显提高(P<0.01),莫诺苷中、大剂量组Tie-2的表达较模型组显著提高(P<0.001)。结论莫诺苷能上调局灶性脑缺血大鼠缺血再灌注皮层Ang-1及受体Tie-2的表达,促进血管再生。
- 刘婷婷孙芳玲程华艾厚喜张丽王文
- 关键词：莫诺苷脑缺血再灌注血管生成素1TIE-2血管再生
- Eph/ephrin信号通路对大脑神经发生的影响研究进展
- Eph/ephrin是目前已知的具有最多成员的蛋白受体酪氨酸激酶家族,在胚胎期表达可促进中枢神经系统分层解剖构造和功能塑造;在成年期表达可以改变突触可塑性并影响神经干细胞增殖和分化从而影响中枢神经可塑性.由疾病引起的神经...
- 刘婷婷艾厚喜孙芳玲张丽蒋莹王文
- 莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠血管内皮生长因子和成纤维生长因子-2表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠皮层血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维生长因子-2(FGF-2)表达的影响。方法 25只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、模型组、莫诺苷小剂量组(30 mg/kg)、莫诺苷中剂量组(90 mg/kg)和莫诺苷大剂量组(270 mg/kg)。采用改良线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)30 min再灌注模型。再灌注7 d后利用蛋白免疫印迹法检测梗死侧皮层VEGF和FGF-2蛋白表达。结果与假手术组相比,缺血再灌注7 d后,各组梗死侧大脑皮层VEGF、FGF-2的表达均有增加(P<0.05);莫诺苷小、中、大剂量组VEGF表达进一步增加(P<0.05);莫诺苷大剂量组FGF-2的表达进一步显著增加(P<0.001)。结论莫诺苷可以促进局灶性脑缺血再灌注后VEGF和FGF-2的表达,可能有助于促进缺血性脑损伤后的血管新生。
- 郭德玉孙芳玲魏仁平刘婷婷程华艾厚喜田欣祝自新郑文荣王宇峰王文
- 关键词：脑缺血再灌注莫诺苷血管新生血管内皮生长因子
- 莫诺苷的医药用途
- 本申请提供莫诺苷的医药用途，具体地，本申请提供莫诺苷用于提高组织中SOD活性的用途，或者莫诺苷用于制备药物的用途，其中所述药物用于提高有此需要的受试者的组织中SOD的活性。本申请首次发现莫诺苷对于缺血后心肌具有较好的保护...
- 王文艾厚喜郭德玉孙芳玲刘婷婷
- 文献传递
- Eph/ephrin信号通路对大脑神经发生的影响研究进展
- Eph/ephrin 是目前已知的具有最多成员的蛋白受体酪氨酸激酶家族,在胚胎期表达可促进中枢神经系统分层解剖构造和功能塑造；在成年期表达可以改变突触可塑性并影响神经干细胞增殖和分化从而影响中枢神经可塑性.由疾病引起的神...
- 刘婷婷艾厚喜孙芳玲张丽蒋莹王文
- 关键词：神经损伤病理机制信号通路
- 莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马周期蛋白D1及Cdk6的影响
- 目的 观察莫诺苷对局灶性脑缺血再灌注大鼠细胞周期蛋白的影响.方法 用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型.将30只Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组,模型组,莫诺苷30,90和270 mg· kg...
- 刘婷婷孙芳玲艾厚喜张丽王文
- 关键词：莫诺苷脑缺血再灌注周期蛋白D1海马
- 蓬乱蛋白作为脑卒中生物标志物的用途
- 本发明属于医学、生物领域，涉及蓬乱蛋白(DVL)作为脑卒中生物标志物的用途。具体地，本发明涉及蓬乱蛋白作为脑卒中诊断、罹患风险评估和预后判断的生物标志物的用途。本发明还涉及蓬乱蛋白作为药物筛选的靶点用于筛选治疗脑卒中的药...
- 王文孙芳玲郭德玉艾厚喜刘婷婷
- 文献传递
- 电刺激小脑齿状核对大鼠运动皮层缺血后神经发生的作用被引量：2
- 2021年
- 目的脑卒中是全球死亡和残疾的主要原因,约占全球5%的伤残调整年和10%的死亡率。目前临床上脑卒中的治疗存在有效治疗手段的局限性,除溶栓外仍缺乏有效的神经保护及再生修复治疗手段,且治疗时间窗窄,临床预后改善率低。脑卒中后存活患者不同程度丧失劳动力,其中上肢运动功能障碍在首次脑卒中后生存的患者中占73%~88%,在慢性脑卒中中占到55%~75%。寻找有效的神经再生修复治疗新方法,打破脑卒中治疗的瓶颈,是脑卒中后康复治疗的重点目标,对于最大程度促进患者功能恢复、减轻脑卒中负担有极为重要的意义。脑深部电刺激(DBS)作为一种新型的治疗方法,具有靶点明确、安全、可调等优点,已用于帕金森病、癫痫和肌张力障碍等疾病患者神经功能改善治疗上。但DBS在脑卒中治疗上的应用主要集中在神经疼痛方面,只有很少几个临床试验在研究其他脑卒中后遗症时关注到对运动功能的改善。因此本研究选用了小脑齿状核(LCN)作为DBS的靶点,观察电刺激是否能够激活小脑-丘脑-皮层通路,进而改善局灶性脑缺血大鼠的运动功能;并且观察了电刺激LCN后室管膜下区(SVZ)神经干细胞的增殖和分化情况,以期为脑卒中后的神经再生修复治疗提供新方法。方法采用内皮素-1定点注射诱导大鼠运动皮层缺血,之后在对侧LCN安置刺激电极。术前分别进行面条矩阵任务和水平梯子行走任务训练。其中面条矩阵抓取任务行为学评价,国内尚无相关实验方法报道,使用的动物实验装置为我们自行制备。实验中训练大鼠完成对食物-干面条的抓取任务,通过矩阵对其前肢运动的距离和和方向进行测量,定量和定性评估后前肢运动能力,为脑卒中后感觉-运动神经功能评估提供可靠的新方法。本研究在手术后第8天开始每天8 h的LCNDBS治疗,且每天配合进行15 min面条矩阵抓取训练,治
- 孙芳玲吴铮李子洁刘敏刘敏刘婷婷田欣
- 关键词：脑深部电刺激小脑齿状核
- Eph/ephrin信号通路对脑神经发生作用机制研究进展被引量：2
- 2014年
- Eph/ephrin是目前已知的具有最多成员的蛋白受体酪氨酸激酶家族,在机体的发育过程中参与细胞迁移、轴突导向、血管形成及神经网络的形成,对成年中枢神经系统的神经再生和突触可塑性具有重要作用。通过激活或抑制Eph/ephrin可调节损伤后的突触功能和干细胞分化,达到修复梗死灶、改善神经功能缺失的目的。该文对Eph/ephrin信号通路在成年动物海马区、室管膜下区及非传统神经发生区域内调节神经发生、迁移以及突触可塑性作用的研究进展进行综述。
- 刘婷婷王文
- 关键词：神经发生缺血性脑损伤
- 心脑血管疾病再生与修复治疗研究进展被引量：4
- 2018年
- 所谓心脑血管疾病是一个大类疾病的总称,其主要是指冠心病、中风和高血压等。心脑血管疾病是我国乃至世界性的多发、高发性疾病,二者常相伴发病。心肌梗死与缺血性脑卒中二者有着许多共同危险因素,病理生理学过程及细胞与分子机制也相似,二者在临床上可先后同时并存。经临床研究统计发现,脑卒中后1周内为心血管病的主要发病期,其发病率可达到62%~90%。而在心脏患者中,约有10%~45%可合并发生脑卒中,并且心脑同时发病率可占16%。心肌梗死的形成是在冠状动脉粥样硬化的基础上,冠状动脉粥样硬化斑块因某些因素破裂,血中活化的血小板和凝血因子在斑块表面聚集,形成血栓进而阻塞冠状动脉,发生心肌梗死。同样,如果血栓出现在脑部动脉,则会发生缺血性脑卒中。心脑血管病损伤与修复的分子机制随时间进展表现出不同的病理生理反应,在损伤早期抗细胞毒性,损伤后期促进组织修复与血管再生是主要治疗策略。目前临床上治疗缺血性心血管病和脑血管病的主要治疗手段为药物溶栓、经皮冠状动脉介入和手术搭桥等。其治疗原则主要为挽救缺血梗死的组织,然而这些治疗有一定局限性。通过药物治疗或者其他干预方法促进内源性自体干细胞生成、血管新生,最终达到组织再生、微循环重建为心脑血管病治疗提供了新的治疗方案。本文主要综述通过促进内源性自体干细胞、内皮祖细胞增殖来治疗心脑血管病的治疗研究进展,以期为心脑血管病的治疗提供新思路。
- 王文孙芳玲孙芳玲刘婷婷艾厚喜
- 关键词：心脑血管疾病血管新生
