- 亚低温联合穿刺碎吸术治疗高血压脑出血的疗效及对患者血清TNF-α,IL-6,CRP水平的影响被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨亚低温联合穿刺碎吸术治疗高血压脑出血的疗效及对患者血清TNF-α、IL-6、CRP水平的影响。方法:选取我院2015年2月~2016年8月收治的112例高血压脑出血患者作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组56例。两组患者均给予微创穿刺碎吸术治疗,观察组联合给予亚低温治疗,对比两组手术疗效、并发症、短期预后及手术前后不同时点血清TNF-α、IL-6、CRP水平变化情况。结果:观察组治疗总有效率为92.86%,与对照组(76.79%)相比明显上升(P<0.05)。观察组MODS、总并发症的发生率分别为0%、26.79%,均明显低于对照组(P<0.05)。观察组术后3d、7d血清TNF-α、IL-6、CRP水平逐渐下降,且均明显低于术前(P<0.01);对照组术后3d血清TNF-α、IL-6、CRP水平与术前相比无明显变化(P>0.05),术后7d则明显下降,并显著低于术前(P<0.01);观察组术后3、7d血清TNF-α、IL-6、CRP水平均明显低于同时点对照组(P<0.01)。观察组术后3个月预后良好率为80.36%,与对照组(62.50%)比较明显上升(P<0.05)。结论:亚低温联合穿刺碎吸术治疗高血压脑出血可有效减轻神经功能缺损,抑制体内炎症反应,降低病死率,疗效确切。
- 贾海波严肖啸任洪波胡志恒范振增
- 关键词：亚低温疗效
- 雌激素对大鼠急性高眼压模型中小胶质细胞的影响
- 目的:青光眼是临床最常见致盲眼病之一,发病机制尚不清楚,其中青光眼免疫学发病机制逐渐引起人们的关注。视网膜小胶质细胞作为中枢神经系统最具代表性的免疫细胞已成为研究热点,其视神经保护与毒性的双重作用归因于它对一系列病变做出...
- 严肖啸
- 关键词：青光眼雌激素视网膜小胶质细胞
- 文献传递
- 色素上皮衍生因子对大鼠视神经不全损伤神经节细胞Bcl-2蛋白表达的影响
- 2017年
- 目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对大鼠视神经不全损伤后视网膜神经节细胞凋亡的影响及机制。方法选取健康雌性SD大鼠75只,随机分为空白组、模型组和实验组,每组25只。模型组和实验组制作视神经不全损伤模型,成功后分别向玻璃体腔注射平衡盐溶液5μL和PEDF 5μL,之后每周1次,共3次。HE染色光镜下计数各组视网膜神经节细胞数量,电镜下观察各组视网膜组织超微结构,应用免疫组化法检测各组视网膜神经节细胞内Bcl-2表达情况。结果实验组和模型组的神经节细胞数均明显低于空白组(P均<0.05),实验组神经节细胞数明显多于模型组(P<0.05)。电镜下可见模型组核质、胞质水肿,细胞器减少并水肿,线粒体水肿空泡化,粗面内质网扩张;实验组染色质边移,轻度厚薄不匀,胞质浓缩,轴突肿胀轻,线粒体结构较完整。模型组和实验组Bcl-2蛋白表达光密度值均明显高于空白组(P均<0.05),实验组明显高于模型组(P<0.05)。结论视神经不全损伤可引起视神经超微结构的明显改变,PEDF可能通过上调视网膜神经节细胞内Bcl-2蛋白的表达而减轻视神经超微结构的损伤。
- 赵军波严肖啸李志祥
- 关键词：色素上皮衍生因子BCL-2
- 舒肝明目汤治疗青光眼睫状体炎综合征疗效及对血清IL-4、IFN-γ水平的影响被引量：17
- 2017年
- 目的探讨舒肝明目汤治疗青光眼睫状体炎综合征患者疗效及对血清IL-4、IFN-γ水平的影响。方法将78青光眼睫状体炎综合征患者分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予舒肝明目汤口服。统计2组临床疗效;观察2组治疗前后视力、眼压及角膜后沉着物(KP)数目的变化;检测治疗前后血清IFN-γ、IL-4水平,并计算IFN-γ/IL-4比值。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后眼压、KP数目均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组眼压、KP数目均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后IL-4水平均明显降低(P均<0.05),IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均明显升高(P均<0.05),且观察组IL-4水平明显低于对照组(P<0.05),IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均明显高于对照组(P均<0.05)。结论舒肝明目汤治疗青光眼睫状体炎综合征疗效更好,且可有效调节血清IL-4、IFN-γ水平。
- 严肖啸贾海波赵军波崔翠蒲卫星霍楠尹晓玲
- 关键词：青光眼睫状体炎综合征IL-4IFN-ΓIFN-Γ/IL-4
- 视网膜小胶质细胞与青光眼被引量：4
- 2009年
- 近年来,小胶质细胞因其作为中枢神经系统中最有代表性的免疫细胞而成为青光眼免疫学发病机制的研究热点。其神经保护与神经毒性的双重作用归因于它对一系列病变做出反应后所能合成和分泌的物质不同。因此我们就视网膜小胶质细胞的青光眼免疫发病机制及治疗的展望进行综述。
- 严肖啸赵平
- 关键词：视网膜小胶质细胞青光眼药物治疗
- LncRNA MALAT1在视网膜母细胞瘤组织中的表达及靶向miR-145-5p/SOX9轴对Y79细胞生物行为的影响
- 2023年
- 该文旨在探讨长链非编码RNA(LncRNA)肺腺癌相关转录本1(MALAT1)在视网膜母细胞瘤(RB)组织中的表达情况,及靶向微小RNA(miRNA)-145-5p/性别决定区Y框蛋白9(SOX9)轴对Y79细胞生物行为的影响。qRT-PCR检测RB组织和Y79细胞中MALAT1、miR-145-5p、SOX9mRNA相对表达量;荧光原位杂交(FISH)实验、双荧光素酶报告基因实验验证MALAT1、SOX9与miR-145-5p的靶向关系;将Y79细胞分为sh-NC组、sh-MALAT1组、sh-MALAT1+miR-NC组、sh-MALAT1+miR-145-5p inhibitor组、mimics-NC组、miR-145-5p mimics组、miR-145-5p mimics+pcDNA组、miR-145-5p mimics+SOX9组,MTT法和细胞克隆实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell小室检测细胞迁移和侵袭;Western blot检测SOX9、Ki67、MMP9、Bcl-2、Cleaved Caspase-3蛋白表达情况。体内肿瘤形成实验验证MALAT1对RB肿瘤的影响。结果显示,MALAT1在RB组织和Y79细胞中高表达(P<0.05);FISH实验、双荧光素酶报告基因实验证实MALAT1、SOX9与miR-145-5p存在靶向关系;沉默MALAT1或过表达miR-145-5p可抑制Y79细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡(P<0.05);抑制mi R-145-5p或过表达SOX9可逆转沉默MALAT1或过表达miR-145-5p对Y79细胞生物学行为的影响(P<0.05);体内实验显示,抑制MALAT1表达可显著抑制小鼠移植瘤的生长(P<0.05)。MALAT1在RB组织和Y79细胞中高表达,MALAT1可通过调节miR-145-5p/SOX9信号轴,参与Y79细胞生物学行为。
- 严肖啸尹双慧李小静孙敏
- 关键词：视网膜母细胞瘤
- 2型糖尿病视网膜病变患者血清Chemerin、TNF-α及Cys C水平变化及其临床意义被引量：14
- 2019年
- 目的:研究2型糖尿病视网膜病变(DR)患者血清趋化素(Chemerin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及胱抑素C(Cys C)的水平变化及临床意义。方法:以114例2型糖尿病(T2DM)患者为研究对象,分为非DR(NDR)组42例、非增生型DR(NPDR)组38例和增生型DR(PDR)组34例。另外选取38例健康体检者作为正常对照(NC)组。记录并比较四组的临床检查及生化指标及血清Chemerin、TNF-α和Cys C水平,并分析患者临床检查、生化指标与Chemerin、TNF-α、Cys C的相关性以及DR的危险因素。结果:NDR组、NPDR组、PDR组的体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HONA-IR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Chemerin、TNF-α、Cys C水平均高于NC组,且三组SBP、HbA1c、FPG、HONA-IR、血清Chemerin、TNF-α和Cys C水平逐渐递增(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,血清Chemerin、TNF-α、Cys C与SBP、HbA1c、FPG、HONA-IR、TG、TC、LDL-C均呈正相关关系(P<0.05),且Chemerin、Cys C、TNF-α三者亦呈正相关关系(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,HONA-IR、HbA1c、Chemerin、Cys C和TNF-α均为DR的独立危险因素。结论:高水平Chemerin、TNF-α和Cys C可能与DR的发生、发展有关,三者互相促进,均为DR发生发展的独立危险因素,可用于DR患者的早期诊断及其病情严重程度的判断。
- 崔翠孙彩霞赵军波严肖啸张洁
- 关键词：糖尿病视网膜病变趋化素胱抑素C
- PEDF对视神经夹伤模型大鼠视网膜组织中NO和Caspase-3表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:分析色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderiverd factor,PEDF)对视神经夹伤模型大鼠视网膜组织一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cysteine-containing aspartate-specific proteases-3,Caspase-3)表达的影响。方法:选择60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、PEDF组各20只,除空白对照组外,均建立视神经夹伤大鼠模型,均取左侧眼球为标本,造模成功后,模型组玻璃体腔内注射平衡盐溶液5μL,PEDF组玻璃体内注射5μL PEDF(浓度0.2μg/μL)。2wk后取视网膜组织,行HE染色后光镜下观察视网膜形态的变化,采用比色法测定NO含量的变化,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白印迹法(Western-blot)检测Caspase-3 mRNA和蛋白表达情况。结果:HE染色发现,空白对照组视网膜组织排列整齐且清晰,视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)呈单层细胞排列,细胞为卵圆形,大小均匀,分布均匀,细胞核清晰,排列紧密,边界清晰;模型组视网膜组织结构稀疏,RGCs呈空泡样变化,整体细胞数量减少,残留RGCs细胞核见固缩,染色不均。PEDF组视网膜组织残留神经节细胞轻微水肿,但RGCs细胞层排列尚且紧密,且受损程度明显轻于模型组;模型组、PEDF组Caspase-3 mRNA和蛋白水平高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PDEF组Caspase-3 mRNA和蛋白水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组、PEDF组NO含量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);PEDF组NO含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用PEDF干预可下调视神经损伤大鼠Caspase-3、NO的表达,减轻RGCs细胞损伤。
- 严肖啸贾海波尹晓玲崔翠蒲卫星霍楠赵军波
- 关键词：视神经夹伤色素上皮衍生因子CASPASE-3
- 色素上皮衍生因子对大鼠急性视神经损伤超微结构的影响
- 2017年
- 目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对大鼠视神经急性损伤后视网膜神经节细胞(RGCs)轴突线粒体超微结构的保护作用。方法选取健康雌性SD大鼠60只随机分为三组:空白组、模型组和实验组,每组各20只,空白组不做任何处理,模型组和实验组均采用视神经钳夹法用反向镊钳夹左眼视神经造成视神经不全损伤,右眼不予处理。模型组和实验组左眼造模后即刻、1周、2周分3次分别向玻璃体腔注射平衡盐溶液5μL和PEDF1μg。三组大鼠均在第3周时取材,分别取10只大鼠左眼眼球制作标本,电镜下观察视网膜组织超微结构的改变;并将三组剩余大鼠左眼眼球制备成5μm视网膜切片,常规HE染色后对视网膜神经节细胞进行计数。结果透射电镜观察模型组与实验组同空白组相比均存在线粒体水肿、胞质浓缩轴突肿胀。同模型组相比实验组胞质浓缩轴突肿胀轻,线粒体结构较完整。HE染色实验组和模型组的神经节细胞数都明显低于空白组(P<0.05),实验组神经节细胞从细胞形态上要好于模型组,且RGCs数量较模型组多。模型组和实验组神经节细胞计数较空白组分别下降73.3%、53.3%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论视神经不全损伤可引起视神经超微结构的明显损害,PEDF可以减轻视神经超微结构的损害,并减少视网膜神经节细胞凋亡。
- 赵军波王斌严肖啸崔翠
- 关键词：色素上皮衍生因子超微结构线粒体
- 血清miR-145-5p对脑胶质瘤病人化疗敏感性的影响及其与预后的相关性
- 2021年
- 目的分析血清miR-145-5p对脑胶质瘤病人化疗敏感性的影响及与病人预后的相关性。方法选取2014年4月—2017年3月在邯郸市中心医院接受手术治疗的90例脑胶质瘤病人,根据术后化疗效果分为有效组和无效组,比较两组化疗前血清miR-145-5p及临床病理参数,分析影响化疗敏感性的因素及miR-145-5p对病人预后预测效能。结果病人化疗总有效率为34.44%,1年总生存率为32.22%。有效组血清miR-145-5p相对表达量高于无效组(P<0.01);有效组年龄、Karnofsky活动状态(KPS)评分及WHOⅡ级比例均高于无效组(P<0.05)。年龄、KPS评分、WHO分级、血清miR-145-5p水平均是影响化疗敏感性因素(P<0.05);血清miR-145-5p相对表达量预测病人1年死亡最佳截断点为6.02,AUC为0.780。结论血清miR-145-5p与脑胶质瘤病人化疗敏感性及预后关系密切,高水平miR-145-5p可增强化疗敏感性,并作为预测病人化疗预后的可靠指标。
- 贾海波严肖啸袁明智武俊丽杨婕
- 关键词：脑胶质瘤化疗敏感性预后
