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废弃活性污泥中产聚羟基脂肪酸酯菌株Bacillus sp. PB-3的发酵条件优化被引量：1: 2012年; 通过尼罗红染色法结合荧光显微镜镜检,从废弃活性污泥中分离得到1株高产聚羟基脂肪酸酯(PHAs)的菌株Bacillus sp.PB-3,经气相色谱法鉴定该菌株胞内产物为聚β-羟基丁酸酯(PHB)。对培养基成分及发酵条件优化后,获得最佳培养方案:12 g/L的葡萄糖为C源,2 g/L的牛肉膏为N源,初始pH 7.5,培养基装液量80 mL,转速为200 r/min,37℃培养48 h,PHB质量分数可达菌体干质量的32.09%,比优化前提高30%。; 郝大可李强韩省王佳佳罗琰宫恺; 关键词：聚羟基脂肪酸酯聚羟基丁酸酯

环氧丙烷皂化废水活性污泥DNA提取方法的比较与优化被引量：2: 2015年; 探索适宜的环氧丙烷废水中活性污泥微生物总DNA提取的方法并进行优化。采用11种方法提取环氧丙烷废水中活性污泥微生物总DNA,即Na Cl溶液-提取缓冲液-溶菌酶-十二烷基磺酸钠(SDS)法、蛋白酶K-SDS法、SDS-反复冻融法、Tris-EDTA-Na Cl-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(TENP)法和反复冻融-SDS-蛋白酶K法等。通过对这11种方法进行比较,以确定最佳试验方案并结合单因素法对最佳方案进行优化。琼脂糖凝胶电泳结果显示:Na Cl溶液-提取缓冲液-溶菌酶-SDS法提取DNA亮度高,有大片断DNA的存在且拖带较少,条带集中;酶法所提取的DNA效果仅次于提取缓冲液-溶菌酶-SDS法,其他方案没有提取出DNA。单因子试验结果表明:10 mg/m L溶菌酶,100g/LSDS,反应时间为30 min,反应温度为45℃时效果最佳。Na Cl溶液-提取缓冲液-溶菌酶-SDS提取法为环氧丙烷废水中微生物群落在分子水平上的研究提供了一种简便、可靠的DNA提取方法。; 曲衍洪田琳李玉梅李强方嘉碧宋冬雪王佳佳郝大可陈中合; 关键词：活性污泥环氧丙烷 DNA提取废水

Pseudomonas sp.PB-3胞外多糖制备、提取及应用研究: 微生物胞外多糖可以永久性的作为可再生资源，较植物多糖以及天然合成高分子而言，不但具有它们许多共同的优良性质，而且基本无毒性，而在不同的区域或气候条件下产量和质量均较为稳定。其应用广泛且具有较高价值。研究中发现，医药工业中...; 郝大可; 关键词：假单胞菌胞外多糖发酵优化生物絮凝剂响应面优化提取纯化; 文献传递

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郝大可