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胡碧煌

作品数:21 被引量:7H指数:2
供职机构:海南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇多巴
  • 5篇透明质酸
  • 4篇医药中间体
  • 4篇中间体
  • 4篇脱保护
  • 4篇硫醇
  • 4篇结合物
  • 4篇活性
  • 4篇间体
  • 4篇氨酸
  • 4篇半胱氨酸
  • 3篇中间体合成
  • 3篇水凝胶
  • 3篇寡肽
  • 3篇关键中间体
  • 3篇保护基
  • 2篇点击化学
  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺五肽
  • 2篇芋螺

机构

  • 21篇海南大学

作者

  • 21篇胡碧煌
  • 4篇张小燕
  • 4篇张响
  • 3篇范丽霞
  • 2篇张英霞
  • 2篇长孙东亭
  • 2篇罗素兰
  • 2篇张歆
  • 2篇杨顶建
  • 2篇温珍昌
  • 2篇高泳
  • 2篇李军
  • 1篇郑晓冬
  • 1篇王芳
  • 1篇邴晖
  • 1篇刘富平
  • 1篇陈心
  • 1篇朱晓鹏
  • 1篇李宝珠
  • 1篇陈琴

传媒

  • 2篇海南大学学报...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇内江科技
  • 1篇热带生物学报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种多巴寡肽的中间体的合成方法及其用途、组合物和制剂
本发明属于药物领域,公开了一种多巴寡肽的中间体的合成方法及其用途、组合物和制剂。具体涉及缩酮保护的L‑DOPA中间体的合成方法改进,以及使用该关键中间体合成含L‑DOPA的寡肽和脂肪酸衍生物。所述的医药中间体仅需要二步就...
刘中强张小燕胡碧煌熊枫范丽霞何延淼宁东华傅开忠陈思康钟仕博万影姚蕊李梦迪
文献传递
一种Fmoc法固相合成胸腺五肽的方法
本发明公开了一种Fmoc法固相合成胸腺五肽的方法,该方法以Fmoc保护的氨基酸为单体,将氨基酸按顺序连接到树脂上,在合成五肽时,加入的氨基酸Fmoc-Arg(Pbf)-OH溶液的溶剂为DMF和THF混合液,采用哌嗪溶液脱...
张响胡碧煌杨顶建
通过冷冻干燥与硫醇‑烯点击化学制备的半胱氨酸透明质酸结合物及其合成方法和应用
本发明公开了一种通过冷冻干燥与硫醇‑烯点击化学制备的半胱氨酸功能化透明质酸结合物及其其合成方法,也公开了透明质酸结合物在制备可注射原位水凝胶的应用,还公开了可注射原位形成的水凝胶在培养胰岛细胞和胰岛素分泌的应用。本发明通...
张响胡碧煌李雨欣
文献传递
一种共价交联透明质酸气凝胶及其水凝胶以及制备方法
本发明提供一种共价交联形成的透明质酸气凝胶及其水凝胶以及制备方法,属于组织工程和医用材料领域。该方法以透明质酸为原料配制成透明质酸水溶液,以1,4‑丁二醇二缩水甘油醚、或乙二醇二缩水甘油醚、或聚乙二醇二缩水甘油醚(n=1...
黄瑜胡碧煌
以就业为导向探讨制药工程教学模式被引量:1
2010年
制药工程是新专业,目前尚未有一个标准教学模式。本文结合制药工程现状,以就业为导向,从人才培养目标、课程体系、课程内容、实践教学等环节,探讨制药工程教学模式,并提出"厚基础、宽口径、重实践、有特色"的制药工程复合型人才培养的教学模式。
朱伟胡碧煌刘富平
关键词:制药工程教学模式就业
一种医药中间体化合物及其合成方法
本发明提供了一种医药中间体化合物及其合成方法,属于药物合成领域,本发明的化合物的结构式为<Image file="DDA0001971416120000011.GIF" he="347" imgContent="draw...
刘中强何延淼胡碧煌陈思康钟仕博万影姚蕊李梦迪
文献传递
半胱氨酸功能化的透明质酸结合物及其合成方法以及在可注射原位形成的水凝胶中的应用
本发明公开了半胱氨酸功能化的透明质酸结合物及其合成方法以及在制备可注射原位形成的水凝胶中的应用。该方法是通过修饰透明质酸的羟基,得到具有稳定醚键的半胱氨酸功能化的透明质酸结合物,在此反应过程中引入了四丁基氢氧化铵这种新方...
张歆胡碧煌
含多巴环二肽cyclo(DOPA-Ala)和cyclo(DOPA-Gly)的合成及其抗菌活性被引量:3
2018年
含左旋多巴(L-DOPA)环二肽的制备,通常采用在高沸点醇中回流的方式来促使相应直链二肽进行环化反应.本文设计发展了一种新的合成方案,包括:采用缩丙酮保护L-DOPA的侧链儿茶酚羟基;偶合L-DOPA与氨基酸Gly或Ala的衍生物制备直链二肽甲酯;于室温下、在哌啶催化下,进行环化反应并制得保护状态的环二肽;在三氟乙酸的作用下去除保护基而得到目标环二肽cyclo(DOPA-Gly)和Cyclo(DOPAAla)(纯度高,总收率良好).抗菌实验表明:此两种含多巴环二肽对大肠杆菌和金色葡萄球菌基本不具有抗菌活性;相反,它们可以微弱地促进实验细菌在含有低浓度乙酸/DMSO的培养基中生长.
任毅孟明民胡碧煌刘中强
关键词:左旋多巴抗菌活性
从巨蜥毒液中开发的新药——艾塞那肽
糖尿病(Diabetes mellitus)是一种常见病,一种以持续的血糖浓度过高为标志的慢性内分泌器官疾病。随着生活水平的提高,糖尿病的发病率逐年增加。尽管目前市场上有各种各样的与治疗糖尿病有关的药物,但没有一种药物事...
胡碧煌
文献传递
带不同侧链的含L-DOPA环二肽的合成及其DPPH自由基清除活性的测试被引量:1
2019年
本文采用了一种温和的合成策略成功地制备了L-DOPA与侧链含羟基的Thr或含羧基的Asp形成的环二肽.另外,以Val为例,本文又探索了一种新的合成含多巴环二肽的路线,即采用常见易得的N-Fmoc保护的氨基酸与多巴甲酯中间体H-DOPA(Acetonide)-OMe反应,生成多巴在C-端的直链二肽甲酯,然后再在哌啶催化下进行成环反应,该方法避免了使用价格昂贵或难以购买到的氨基酸甲酯作为反应物.采用上述合成策略,本文制备了三个全新的含多巴的环二肽:即cyclo(DOPA-Thr)、cyclo(DOPA-Asp)和cyclo(DOPA-Val).进一步的活性测试表明,所合成的含多巴的环二肽具有一定的DPPH自由基清除能力,其IC50与维生素C的值相当.
何延淼张小燕赵露露胡碧煌刘中强
关键词:左旋多巴自由基清除
共3页<123>
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