程昊
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
- 供职机构：武汉大学更多>>
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- 异甘草素对醋氨酚诱导的急性肝细胞损伤的保护作用被引量：11
- 2008年
- 目的：研究异甘草素（isoliquiritigenin，ISL）对醋氨酚（AAP）诱导的肝细胞损伤的保护作用及机制。方法：以AAP 20mmol／L培养原代肝细胞12h造成急性化学性肝损伤模型。肝细胞随机分为正常组，AAP损伤组，ISL预处理组和ISL加N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）预处理组。酶学测定培养液ALT、AST活性，肝细胞CYP2E1活性和谷胱甘肽（GSH）含量，RT-PCR测定肝细胞CYP2E1 mRNA表达水平，放射免疫分析测定肝细胞cAMP和cGMP含量，三明治ELISA方法测定核转录调节因子（NF-κB等）活性。结果：ISL浓度（5～20μmol／L）依赖性抑制AAP引起的ALT和AST升高；下调肝细胞CYP2E1活性和mRNA表达，最大抑制率分别可达75．7％和78．7％，同时明显抑制AAP引起的肝细胞GSH含量下降；加入L-NAME 2．0mmol／L可阻断ISL 20μmol／L对肝细胞的保护作用；ISL不能逆转AAP引起的肝细胞cAMP含量下降，但可浓度依赖性提高cGMP含量（最高可达4、75倍）；ISL浓度依赖性抑制AAP所致NF-κB活性的提高，抑制率分别为24、8％、37．3％和64．1％。结论：ISL对CYP2E1介导的AAP肝细胞损伤具有保护作用，可能与通过NO-cGMP通路，抑制NF-κB激活和下调CYP2E1表达有关。
- 章道华叶岚岚程昊余伟杨静郭鹏
- 关键词：异甘草素醋氨酚肝细胞CYP2E1环鸟苷酸
- 一种异甘草素的合成方法
- 本发明公开了一种化学物质异甘草素的合成方法，步骤为：A.在路易斯碱催化下2，4－二羟基苯乙酮的合成；B.2－羟基－4－甲氧基苯乙酮的合成；C.3－(4－羟基苯基)－1－(4－甲氧基－2－羟基苯基)－丙烯酮的合成及重结晶；...
- 杨静周敏君余伟程昊李颖叶岚岚张晶
- 文献传递
- 一种抗肿瘤的异甘草素片剂
- 本发明公开了一种抗肿瘤的异甘草素片剂。将异甘草素作为有效成分用于制备抗肿瘤的片剂。它由异甘草素、填充剂、粘合剂、崩解剂、润湿剂、润滑剂按一定比例构成，配方合理，使用方便。所得的药物组合物具有很好的抗肿瘤作用，而且其配方合...
- 杨静周倩朱玲新李颖程昊敖英刘洋陈刚
- 文献传递
- 一种异甘草素的合成方法
- 本发明公开了一种化学物质异甘草素的合成方法，步骤为：A、在路易斯碱催化下2，4-二羟基苯乙酮的合成；B、2-羟基-4-甲氧基苯乙酮的合成；C、3-(4-羟基苯基)-1-(4-甲氧基-2-羟基苯基)-丙烯酮的合成及重结晶；...
- 杨静周敏君余伟程昊李颖叶岚岚张晶
- 文献传递
- 细胞色素P4504Z1在非小细胞肺癌中的表达及其与侵袭转移的关系研究
- 程昊
- 关键词：非小细胞肺癌增殖TRANSWELL迁移
- 异甘草素对大鼠急性化学性肝损伤的保护作用被引量：12
- 2008年
- 目的:研究异甘草素(ISL)对CCl4所致大鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法:①在体实验:选用♂Wistar大鼠48只,随机分6组,每组8只。ISL三剂量给药组分别灌服ISL10,20,40mg·kg-1.d-1;甘草酸二铵胶囊(DG)组灌服DG500mg·kg-1.d-1;正常对照组和模型组每日灌服等容量的溶媒。连续给药7d,qd。以CCl4诱导大鼠急性肝损伤模型,酶学测定各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,以及肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。②体外实验:采用大鼠离体肝细胞原代培养,并建立CCl4诱导肝细胞损伤模型,检测ISL对其作用的影响。结果:①ISL剂量依赖性降低大鼠血清中升高的ALT和AST活性,升高肝组织中降低的GSH含量、SOD和GSH-Px活性,同时降低过氧化物终产物含量。②ISL浓度(5.0～20.0μmol·L-1)依赖性抑制CCl4引起的ALT和AST升高,ISL20.0μmol·L-1可阻断CCl4产生的肝细胞ALT和AST漏出。结论:ISL对大鼠化学性肝损伤具有显著的保护作用。其机制与清除肝组织中的自由基和抗脂质过氧化等作用有关。
- 章道华程昊熊玉徐素丹杨静郭鹏
- 关键词：异甘草素肝损伤原代培养肝细胞
