王一东
- 作品数：24 被引量：67H指数：5
- 供职机构：长春理工大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 五碳糖和六碳糖共发酵生产酒精菌株选育的研究进展被引量：5
- 2013年
- 利用纤维质原料发酵生产燃料酒精是目前研究的热点。综述了五碳糖和六碳糖共发酵生产酒精菌株选育的研究进展。主要介绍了利用自然微生物、重组运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)、重组大肠杆菌(Escherichia coli)和重组酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)酒精发酵的进展情况。指出定向进化或改变多个相关基因群,使细胞整体满足木糖的代谢需求,以及对重组菌进行随机突变、进化选育并结合现代高通量筛选等技术是未来研究工作的重点。
- 张强冀伟王一东
- 关键词：燃料酒精
- 野生皱盖钟菌风味类氨基酸组成初探
- 2022年
- 为了探寻野生皱盖钟菌[Verpa bohemica (Krombh.) J. Schrot.]风味物质的组成,利用高效液相色谱法检测了野生皱盖钟菌风味类氨基酸组成,并与其近亲羊肚菌[Morchella esculenta (L.) Pers.]进行了比较。结果表明,样品钟菌子实体中含有与羊肚菌相同的15种风味类氨基酸。其中,天门冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、脯氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸含量高于羊肚菌;钟菌中味道强度值最大的是甲硫氨酸,这些氨基酸对钟菌独特风味的形成有关键的作用。
- 苗彩霞史明泽尹晓约宋文浩王一东
- 关键词：高效液相色谱
- 延长初发酵培养时间对大肠菌群结果影响分析被引量：3
- 2007年
- 阐述了将《大肠菌群多管发酵法》(GB/T 4789.28-2003)初发酵时间24h延长至48h的原因,通过对139份不同种类样品进行大肠菌群总数检测,发现有12份样品增加了大肠菌群数,表明延长初发酵培养时间,可以增加迟缓发酵大肠菌群成员检出。指出迟缓发酵大肠菌群在44.5℃培养时,均无产酸产气现象,表明引起迟缓发酵的大肠菌群不属于粪大肠菌群成员。
- 甄清李勇王一东
- 关键词：大肠菌群
- 羊肚菌菌丝标识性抗原C6A8在菌丝不同发育阶段含量的变化规律被引量：2
- 2015年
- 为找寻、了解羊肚菌(Morchella esculenta)标识性抗原在菌丝不同发育阶段含量的变化规律,建立以抗C6A8抗原的单克隆抗体为包被抗体的ELISA双抗体夹心法;检测分析在液体培养条件下营养菌丝中C6A8抗原随培养时间延长其含量变化情况;检测分析单位质量羊肚菌子实体菌柄、菌盖中C6A8抗原含量差异并与营养菌丝相比较;通过对野生羊肚菌出菇地土壤基质样本的检测,分析了解在出菇时土壤基质中C6A8抗原的含量情况。羊肚菌菌丝在液体培养条件下,单位质量的菌丝内C6A8抗原含量不随着菌丝的增长量及培养时间的增加而变化,基本保持恒定,波长450nm处OD值为0.332±0.026;子实体中C6A8抗原含量菌柄高于菌盖,且子实体柄和盖的含量均高于液体培养的营养菌丝中的含量;在出菇阶段,野生羊肚菌出菇点及周围的单位质量土壤基质样本中C6A8抗原含量范围较广,高含量点比出菇点高出近1倍。
- 张红艳孙伟虹熊博宇王婷婷王一东
- 关键词：ELISA双抗体夹心法特异性抗原
- 免疫酶染色法对羊肚菌菌丝特异性靶位的初步定位与分析被引量：5
- 2014年
- 为了解羊肚菌(Morchella esculenta)菌丝抗原物质的识别特征及其在菌丝上的分布,利用免疫酶染色法(Immunoenzyme assay,IEA)对两株抗羊肚菌单克隆抗体(W8C9,C6A8)在羊肚菌菌丝上对应的特异性结合靶点进行定位研究。初步确定了两株单克隆抗体对应的羊肚菌菌丝抗原在菌丝上的位置,并确定了W8C9、C6A8和兔多克隆抗体稀释后适合工作的体积分数分别为5.0%、4.5%、4.0%。
- 马帅陈华林王雅文张红艳孙伟虹王一东
- 关键词：羊肚菌
- 抗羊肚菌菌丝特异性抗原单克隆抗体的制备与初步鉴定被引量：1
- 2017年
- 为利用免疫学技术研究羊肚菌[Morchella esculenta(L.)Pers.]菌丝生长发育规律,以菌株代号为51589的羊肚菌菌丝破碎液为抗原免疫Balb/c鼠,将致敏Balb/c鼠的B细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合,经镜检和ELISA间接法检测,筛选出一分泌抗羊肚菌菌丝抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为W2F3。经传代培养和亚克隆纯化,得到稳定分泌抗羊肚菌菌丝抗原单克隆抗体的细胞株,经鉴定W2F3单克隆抗体抗体亚类为Ig G1,轻链亚型为Kappa,初步确定该单抗对应的抗原具有羊肚菌属特异性。
- 顾张杰傅泽茜石宇梁勇史广用曲凯歌王一东
- 关键词：羊肚菌特异性抗原单克隆抗体
- 抗羊肚菌菌丝特异性抗原单克隆抗体的制备与初步鉴定
- 为利用免疫学技术研究羊肚菌[Morchella esculenta（L.）Pers.]菌丝生长发育规律,以菌株代号为51589的羊肚菌菌丝破碎液为抗原免疫Balb/c鼠,将致敏Balb/c鼠的B细胞与骨髓瘤细胞SP2/0...
- 顾张杰傅泽茜石宇梁勇史广用曲凯歌王一东
- 关键词：羊肚菌特异性抗原单克隆抗体
- 文献传递
- 抗3α-HSD单克隆抗体制备方法的初步研究被引量：2
- 2013年
- 为了利用杂交瘤技术制备抗3α-HSD单克隆抗体,用表达纯化的3α-HSD作为抗原免疫Balb/c小鼠,获得针对该抗原致敏的B淋巴细胞,并用获得的B淋巴细胞与SP2/0进行细胞融合,得到杂交瘤细胞株,在ELISA间接法筛选出阳性孔的基础上,进行亚克隆,筛选出能稳定分泌抗3α-HSD单克隆抗体的杂交瘤细胞株。结果得到能分泌抗3α-HSD单克隆抗体的杂交瘤细胞株。制备过程中发现很多特殊的现象,如杂交瘤细胞上清与单抗腹水效价过低,但多抗血清效价较高等。文章对在单抗的制备过程中遇到的问题做了初步分析,为之后制备抗3α-HSD单克隆抗体的研究提供技术支持。
- 王雅文陈华林王维马帅王一东冀伟
- 关键词：杂交瘤技术单克隆抗体
- 固体基质中羊肚菌菌丝生物量的ELISA双抗体夹心检测法被引量：2
- 2016年
- 为考察羊肚菌（Morchella esculenta）在固体培养基质中菌丝生物量,以液体培养的纯菌丝为标准,用抗羊肚菌菌丝抗原的鼠源单克隆抗体（C6A8）及兔源多抗（TM02）建立了羊肚菌菌丝生物量的酶联免疫吸附（ELISA）双抗体夹心检测法。该方法检测羊肚菌菌丝生物量的线性范围为2.58×102～6.6×104 mg/L,线性回归方程为Y=0.0949 X-0.0338,R2=0.9943;不同抗原浓度实验反应证明方法具有很好的重现性;这个方法用于黑脉羊肚菌（M.angusticeps）、尖顶羊肚菌（M.conica）、宽圆羊肚菌（M.rotunda）、金针菇（Flammulina velutipes）、黑木耳（Auricularia auricula）、金顶侧耳（Pleurotus citrinopileatus）的反应结果显示方法对羊肚菌属的供试菌株具有很好的特异性,其它种类的供试菌株不能引发特异的免疫反应。按照方法检测野生羊肚菌（M.esculenta）子实体周围土样,结果土壤基质中羊肚菌菌丝含量为0.75mg/g。
- 王丹甄清肖江勇马帅王雅文王一东
- 关键词：羊肚菌ELISA双抗体夹心法菌丝生物量
- 一株抗羊肚菌单克隆抗体及其制备方法
- 一株抗羊肚菌单克隆抗体及其制备方法，属于免疫诊断及食用菌栽培技术领域。现有技术鉴别羊肚菌的方法一是形态学方法，要求生长出子实体才能证明菌丝是该品种的菌丝，而羊肚菌难以人工栽培，因此，形态学方法难以鉴别羊肚菌菌丝。二是分子...
- 王一东刘建
- 文献传递
