姬翔
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去整合素抑制兔晶状体上皮细胞增殖的实验研究被引量：11
- 2010年
- 目的探讨去整合素（Kistrin）对兔眼后发性白内障发生过程中晶状体上皮细胞（lens epithelial cells,LEC）增殖的抑制作用。方法雄性新西兰大白兔36只,随机分为对照组：A组,实验组：B、C、D组,每组各9只兔9眼（右眼）。4组均行透明晶状体囊外摘出术,术毕A组兔眼前房注入林格液0.2mL,B、C、D组分别注入40μg.L-1、80μg.L-1和160μg.L-1Kistrin溶液0.2mL。术后第14天采用免疫组织化学法对4组兔后发性白内障发生过程中LEC增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclearantigen,PCNA）的表达进行检测,计算增殖指数（proliferative index,PI）值,PI=PCNA阳性细胞数/50×100%;通过HE染色及透射电镜观察角膜改变情况。结果（1）术后第14天PI值A组：0.320±0.020、B组：0.175±0.030、C组：0.065±0.020、D组：0.190±0.050,B、C、D组较A组PI值均明显降低（均为P〈0.01）;C组较B、D组PI值均明显降低（均为P〈0.01）,B组与D组PI值比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）术后第14天赤道部PI值A组：0.390±0.060、B组：0.230±0.040、C组：0.110±0.030、D组：0.240±0.080;中央部PI值A组：0.250±0.050、B组：0.120±0.030、C组：0.060±0.020、D组：0.140±0.040,4组赤道部较中央部PCNA阳性表达均明显升高（均为P〈0.01）。（3）实验组C组与A组比较：角膜内皮细胞超微结构无明显改变。结论40~160μg.L-1的Kistrin灌注液可有效地抑制兔眼后发性白内障的发生;赤道部LEC增殖能力强于中央部;80μg.L-1可作为进一步研究Kistrin抑制后发性白内障形成的较适宜浓度。
- 姬翔梁皓李霞陈金卯黄敏丽何剑峰谭少健
- 关键词：去整合素后发性白内障增殖细胞核抗原晶状体上皮细胞
- 去整合素Kistrin抑制兔眼晶状体上皮细胞增殖的实验研究
- 目的：探讨不同浓度的Kistrin对兔眼后囊膜混浊(Posterior capsularopacification,PCO)发生过程中晶状体上皮细胞(Lens epithelial cells，LECs)增殖的抑制作用及...
- 姬翔
- 关键词：去整合素后发性白内障晶状体上皮细胞
- 文献传递
- 去整合素Kistrin对兔眼LECs增殖的抑制被引量：2
- 2011年
- 目的探讨不同浓度的去整合素Kistrin对兔眼后发性白内障(Posterior capsular opacification,PCO)发生过程中晶状体上皮细胞(lensepithelial cells,LECs)增殖的抑制作用,以明确Kistrin的眼内有效浓度。方法制备兔眼PCO模型,行白内障摘除术,术毕3个实验组前房分别注入40μg/L、80μg/L、160μg/L的Kistrin,对照组前房注入林格氏液。术后在裂隙灯显微镜下观察PCO发生情况及形态,于术后14 d及3个月时取材,分别检测晶状体囊膜上LECs增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达。结果术后第14天实验组LECs的PCNA表达均较对照组降低(P<0.05);第3个月时仅80μg/L组较对照组明显降低(P<0.05);两个时间点80μg/L组LECs的PCNA表达均较其余实验组明显降低(P<0.05),40μg/L组与160μg/L组间无显著性差异(P>0.05)。同一浓度术后第14天与3个月时LECs的PCNA表达比较,仅80μg/L组差异无显著性,余三组比较差异有显著性。结论 80μg/L Kistrin术后早期及3个月均可有效地抑制兔眼PCO的发生,可作为进一步研究去整合素抑制PCO形成研究的较适宜浓度。
- 陈迎迎梁皓李霞谭少健姬翔
- 关键词：去整合素后发性白内障增殖细胞核抗原晶状体上皮细胞
- 蛇毒去整合素Kistrin对正常及糖尿病兔LECs增殖的抑制作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察高血糖对兔眼晶状体摘出术后后囊膜混浊(posterior capsular opacification,PCO)的影响,探讨蛇毒去整合素Kistrin对晶状体上皮细胞(lens epithelial cells,LECs)增殖的抑制作用。方法制作正常血糖及糖尿病兔PCO模型,随机分组:正常血糖组分为A、B两组(每组3只兔3眼),糖尿病组分为C、D两组(每组3只兔3眼),A、C组为对照组(术毕前房注入林格氏液),B、D组为用药组(术毕前房注入80mg·mL-1的Kistrin2mL)。注药后在裂隙灯显微镜下观察4组PCO发生情况及形态并计算增殖指数(PI),注药后14d时取材,检测LECs增生细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达。结果糖尿病兔PCO发生程度重于正常血糖兔;A组PI为0.25±0.05,B组0.03±0.01,C组0.86±0.04,D组0.65±0.08,A组PI明显小于C组(P=0.00),用药后B、D组PI均分别明显小于A、C组(均为P=0.01),但B组PI明显小于D组(P=0.00)。结论与正常血糖兔相比,糖尿病兔的PCO发生率较高,其LECs的增殖能力较强,Kistrin可明显抑制正常血糖及糖尿病兔的LECs增殖。
- 谭少健韦琦姬翔陈金卯何剑峰梁皓
- 关键词：后囊膜混浊糖尿病去整合素增殖细胞核抗原
