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瓜子金发酵总皂苷的抗炎镇痛活性被引量：6: 2011年; 目的:研究瓜子金发酵液中所含总皂苷的抗炎镇痛活性。方法:提取瓜子金发酵液中的总皂苷,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀试验模型和腹腔毛细血管通透性试验观察抗炎作用;采用小鼠扭体和热板试验观察镇痛作用;采用最大耐受剂量法进行急性毒性试验,观察小鼠出现的毒性反应和剂量毒性效应的关系。结果:瓜子金发酵总皂苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用;能减少冰醋酸刺激致痛小鼠的扭体次数及提高热板致痛小鼠的痛阈值;小鼠灌胃最大耐受剂量13.3g.kg-1,相当于临床用量的100倍。结论:瓜子金发酵总皂苷具有显著的抗炎、镇痛作用,且毒性较低。; 朱婷刘明星郭申娥李小莉王贤文; 关键词：瓜子金发酵总皂苷抗炎镇痛

HPLC法测定大鼠血清中坎地沙坦的含量: 2011年; 目的建立反相高效液相色谱法检测SD大鼠血清中坎地沙坦的含量。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入乙醚,离心分离,取上清液置于离心管中,水浴蒸干后用流动相溶解进样。色谱柱:依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1 ml/min;柱温:25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(77∶23∶0.1),紫外检测器的波长为252 nm。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为4.2和5.1 min,大鼠血清中坎地沙坦浓度在2.0～200.0μg/L范围内呈良好线性关系,R2=0.998 9。日内、日间精密度RSD均小于7%。低、中、高3个浓度样品的方法回收率和提取回收率分别为96.7%、98.0%、99.5%和71.0%、69.8%、70.4%,且样品稳定性良好。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于血清中坎地沙坦的含量测定。; 李蓉蓉王小利郭申娥刘明星; 关键词：坎地沙坦高效液相色谱法血清浓度

正交试验法优选瓜子金发酵口服液制备工艺研究被引量：2: 2011年; 采用正交试验法设计对瓜子金发酵口服液制备工艺进行优化,以产品的外观评分为评价指标,考察了不同的口服液制备工艺对口服液色泽及澄明度的影响,结果表明正交试验优选瓜子金发酵口服液制备工艺的最佳条件,即加水用量为总皂苷的8倍,加蔗糖为总皂苷的1倍,pH7.0,静置时间为10h。本研究试验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,且生产耗时短,有利于大生产。; 郭申娥朱婷刘明星; 关键词：瓜子金发酵口服液正交试验

瓜子金发酵口服液的制备工艺及药理活性研究: 瓜子金具有祛痰止咳、活血化瘀、解毒消肿等作用，在药品开发领域具有广阔的应用前景。目前国内外对瓜子金的研究屡有报道，国内主要集中在复方瓜子金制剂及其临床应用的研究，而国外主要报道了瓜子金有效成分的提取分离、结构鉴定等。但是...; 郭申娥; 关键词：药理活性; 文献传递

坎地沙坦酯自微乳的制备及其体外评价被引量：4: 2012年; 目的:建立坎地沙坦酯自微乳制剂,并评价其质量。方法:通过溶解度试验、三元相图的研究筛选了坎地沙坦酯自微乳处方,在此基础上制备坎地沙坦酯自微乳制剂;建立HPLC法测定坎地沙坦酯自微乳中药物的含量;对自微乳的外观性状、形态、粒径及粒径分布、含量和稳定性进行研究,并对制剂进行了溶出度的考察。结果:坎地沙坦酯自微乳为无色澄明液体且稳定性良好,遇水形成O/W型微乳,稀释100倍后电镜下观察成圆球形,平均粒径为37.6 nm。经计算后坎地沙坦酯自微乳化液载药量为10.5 mg.mL-1。体外释放试验表明自微乳制剂受溶出介质的影响小。结论:坎地沙坦酯自微乳制备工艺简单,性质稳定,质量易控。; 李蓉蓉王小利郭申娥刘明星; 关键词：坎地沙坦酯自微乳体外评价

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郭申娥