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CD^4+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒感染被引量：3: 2008年; CD4^+CD25^+是调节性T细胞中功能最重要的一类。它是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群。它能够抑制自身免疫病的发生和发展,参与肿瘤免疫的调节,同时在感染和移植免疫中也发挥着极其重要的作用。T细胞的这一亚群具有免疫调节和免疫抑制的特性,新近发现它亦与爱滋病的发生、发展关系密切。HIV进入人体后,CD4^+CD25^+调节性T细胞抑制了机体的免疫效应但它也同时被感染,最终由于细胞毒的作用而死亡。由于调节性T细胞数量的减少不能有效的发挥其抑制作用,HIV持续的过度活化使得T细胞逐渐耗竭说明在HIV发生、发展的不同阶段Treg细胞可能都发挥了免疫抑制作用,但是却对HIV感染与爱滋病发病的进程产生了不同的效应。此外,CD4^+CD25^+调节性T细胞还与HIV病毒的持续存在密切相关。本文就CD4^+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染之间关系进行初步的探讨。; 贺琼徐赫杜桂书邓路瑶吴栗洋徐兰王月丹; 关键词：HIV 爱滋病调节性T细胞

CD4^+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒感染关系的研究进展: 2007年; CD4^+CD25^+调节性T细胞,是调节性T细胞中功能最重要的一类。它是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群。它能够抑制自身免疫病的发生和发展,参与肿瘤免疫的调节,同时在感染和移植免疫中也发挥着极其重要的作用。T细胞的这一亚群具有免疫调节和免疫抑制的特性,新近发现它亦与艾滋病的发生、发展关系密切。HIV进入人体后,CD4^+CD25^+调节性T细胞抑制了机体的免疫效应但它也同时被感染,最终由于细胞毒的作用而死亡。由于调节性T细胞数量的减少不能有效地发挥其抑制作用,HIV持续的过度活化使得T细胞逐渐耗竭说明在HIV发生、发展的不同阶段Treg细胞可能都发挥了免疫抑制作用,但是却对HIV感染与艾滋病发病的进程产生了不同的效应。此外,CD4^+CD25^+调节性T细胞还与HIV病毒的持续存在密切相关。本文就CD4^+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染之间关系进行初步的探讨。; 贺琼徐赫杜桂书邓路瑶吴利洋徐兰王月丹; 关键词：HIV 艾滋病调节性T细胞

共刺激分子对全身炎症反应综合征中细胞因子的影响被引量：2: 2009年; 目的:探讨全身炎症反应综合征(SIRS)中相关共刺激分子的表达及其调控因素,并对共刺激分子在全身炎症反应综合征发展及治疗中的作用及机制进行初步探究。方法:腹腔注射脂多糖(LPS)建立全身炎症反应综合征的小鼠动物模型后,将BALB/c模型小鼠随机分为生理盐水(NS)、LPS、CD28+LPS三组,进行脾淋巴细胞的分离,通过RT-PCR、ELISA等方法检测共刺激分子在不同组别中的表达。结果:经CD28活化型单克隆抗体(CD28mAb)刺激后的BALB/c小鼠组中共刺激分子CD40配体(CD40L)、杀伤性T细胞相关抗原-4(CTLA-4)的表达量较生理盐水组明显增高。结论:共刺激分子CD28对于全身炎症反应综合征有促进的作用。; 贺琼常盈黄鹤孙宇徐兰张秀春朱蕴兰魏颖王晓春王月丹; 关键词：全身炎症反应综合征共刺激分子 CD28

粒细胞集落刺激因子对全身炎症反应综合征中细胞因子的影响被引量：3: 2009年; 目的:对粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在全身炎症反应综合征及其治疗中的作用和机制进行初步的探究。方法:腹腔注射脂多糖(LPS)建立全身炎症反应综合征的小鼠动物模型后,将BALB/c模型小鼠随机分为生理盐水(NS)、50μg/m2重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、200μg/m2rhG-CSF、400μg/m2rhG-CSF四组,进行脾淋巴细胞的分离,通过RT-PCR、ELISA等方法检测共刺激分子和炎症相关因子在不同组别中的表达。结果:各RHG-CSF组的炎症相关因子表达有不同程度下调。诱生性共刺激分子(ICOS)表达下调,同时杀伤性T细胞相关抗原-4(CTLA-4)的表达量明显上调。作用最明显的是200μg/m2rhG-CSF组。结论:rhG-CSF对于全身炎症反应综合征有一定的治疗作用且存在剂量依赖性。; 朱蕴兰贺琼常盈李爽张秀春徐兰杜飞宇王月丹; 关键词：全身炎症反应综合征粒细胞集落刺激因子细胞因子

一种纳米二氧化钛外用抗炎软膏: 本发明涉及一种纳米二氧化钛外用抗炎软膏，其为包括了有效剂量的纳米二氧化钛。本发明提供的纳米二氧化钛外用抗炎软膏优选0.1－16.4％纳米二氧化钛，82.6－99.9％脂溶性基质、水抱油型乳剂基质、涂膜剂、水溶性软膏基质和...; 王月丹郑玉峰初明李然中黄鹤韩巍徐兰朱蕴兰张秀春邓璐瑶贺琼吴栗洋; 文献传递

EB病毒BLLF-1基因转染小鼠T细胞淋巴瘤的研究: 2008年; 目的:研究EBV膜蛋白gp350/220的表达对共刺激分子ICOS的影响以及与T细胞淋巴瘤的关系。方法:繁殖饲养BLLF-1转基因昆明鼠以及正常昆明鼠,观察它们淋巴瘤发病率的差异。取发病的BLLF-1转基因昆明鼠脾脏淋巴细胞,用FITC标记的抗gp350/220单克隆抗体进行免疫荧光染色,检测gp350/220是否在该转基因昆明鼠淋巴细胞内表达及其表达部位。对发病转基因昆明鼠组织进行免疫组化染色,并与正常昆明鼠的进行对比分析。用RT-PCR方法检测转基因小鼠共刺激分子ICOS的表达变化。结果:BLLF-1转基因昆明鼠淋巴组织病理性改变与正常昆明鼠有显著差异,免疫荧光检测到该转基因小鼠淋巴细胞表达gp350/220于胞浆和胞膜上,病理学观察发现,发病小鼠淋巴结组织有反应性增生,脾脏淋巴瘤细胞浸润,免疫组化证明为T细胞淋巴瘤,转基因小鼠脾脏、肺脏及肿瘤中ICOS表达显著升高。结论:BLLF-1基因的表达,与该转基因小鼠发生T细胞淋巴瘤有关,并引起共刺激分子ICOS表达的变化,该转基因小鼠的建立,为我们进一步研究BLLF-1基因在T细胞淋巴瘤发病中的作用提供了良好的动物模型。; 邓路瑶郭长占徐兰贺琼肖雨萌李爽孟佳子王月丹; 关键词：EPSTEIN-BARR病毒淋巴瘤 ICOS

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贺琼