周巧
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南京农业大学无锡渔业学院更多>>
- 发文基金：江苏省高技术研究计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 青虾泛素特异性蛋白酶9基因Usp9全长cDNA序列的克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 本研究首次克隆了青虾的Usp9(ubiquitin-specific protease 9)基因全长c DNA序列,并在青虾中使用荧光定量PCR技术首次检测了Usp9基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。青虾Usp9基因c DNA全长1259 bp,包括162 bp的5’UTR,978 bp的开放阅读框以及116 bp的3’UTR。氨基酸序列比对分析显示,青虾Usp9蛋白与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)、凤仙花熊蜂(Bombus impatiens)及灰短尾负鼠(Monodelphis domestica)的蛋白相似度分别为99%、97%和95%。应用MEGA5.1软件对青虾与其他物种的Usp9氨基酸进行系统进化树分析,结果表明,青虾Usp9与同为甲壳纲的钩额型蚤状溞聚为一支,具有最近的亲缘关系。采用荧光定量PCR技术检测了Usp9基因的时空表达,水温28℃时,Usp9基因在青虾发育的后幼体发育期第5天PL5出现表达高峰。Usp9基因在6种成体组织中均有表达,表达水平依次为:脑>腹神经>精巢>卵巢>肌肉>肠。而在雌雄组织差异表达分析表明,精巢中Usp9基因表达量比卵巢的比值为2.86,脑组织中雄虾的表达量比雌虾为2.27,差异均为极其显著(P<0.01)。这表明Usp9基因的表达和雄性偏向基因趋势是一致的(雄性表达:雌性表达≥1.5)。本研究为进一步开展青虾Usp9基因功能等相关研究奠定了基础,并可为青虾性别的遗传调控机制研究提供参考。
- 袁晖周巧张世勇傅洪拓孙盛明乔慧张文宜
- 关键词：青虾基因克隆
- 青虾EST-SSR分子标记的引物组、标记方法及应用
- 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及淡水经济甲壳动物青虾EST微卫星标记（EST-SSR）的筛选和应用。可以利用该EST-SSR标记技术研究青虾选育群体的遗传特征和群体结构，实现分子标记在青虾育种中的初...
- 乔慧傅洪拓周巧龚永生蒋速飞熊贻伟金舒博张文宜
- 文献传递
- 青虾EST-SSR分子标记的引物组、标记方法及应用
- 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，具体涉及淡水经济甲壳动物青虾EST微卫星标记（EST-SSR）的筛选和应用。可以利用该EST-SSR标记技术研究青虾选育群体的遗传特征和群体结构，实现分子标记在青虾育种中的初...
- 乔慧傅洪拓周巧龚永生蒋速飞熊贻伟金舒博张文宜
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