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骆驼盘尾丝虫病的流行与危害: 盘尾丝虫病是由盘尾丝虫属(Onchocerca)的各种盘尾丝虫寄生于宿主体所致的一类疾病。到目前为止,世界上报道的盘尾丝虫包括圈形盘尾丝虫(O.armillata)、颈盘尾丝虫(O.cervicalis)、福斯盘尾丝虫(...; 杨晓野罗晓平王瑞刘鑫远李军燕; 文献传递

捻转血矛线虫伊维菌素耐药株P-糖蛋白基因多态性的PCR-RFLP分析被引量：1: 2012年; 为了解P-糖蛋白基因在捻转血矛线虫伊维菌素耐药株和敏感株间的差异,进一步弄清该基因与伊维菌素耐药性产生的关系,用PCR-RFLP方法分析了捻转血矛线虫伊维菌素耐药株P-糖蛋白基因hcpgp-1的多态性,并对所得序列进行测序。结果表明:捻转血矛线虫伊维菌素敏感株虫体的PCR产物不能被内切酶KpnⅠ切开,而伊维菌素耐药株虫体的PCR产物可被内切酶切开;酶切后统计数据显示,10条敏感虫株全部为敏感纯合子(BB);在所检测的20条伊维菌素耐药性虫株中,抗性纯合子(AA)6个(30%),杂合子(AB)13个(65%),敏感性纯合子(BB)1个(5%)。其中,AB基因型频率最大,为优势基因型,其次为AA型,BB型比例最低。抗性等位基因A为优势基因,其频率为62.5%,敏感等位基因B的频率为37.5%。同源性分析发现,具有抗性的糖蛋白基因hcpgp-1与敏感株的同源性较低,在80.2%～89.3%之间。且发现伊维菌素耐药株hcpgp-1基因序列中,有多处碱基发生了突变。本研究结果为进一步了解P-糖蛋白在捻转血矛线虫伊维菌素耐药性产生中的作用,提供了参考数据。; 刘鑫远杨晓野王瑞杨莲茹罗晓平阿拉腾宝力格贺志雄; 关键词：捻转血矛线虫伊维菌素 P-糖蛋白 PCR-RFLP

捻转血矛线虫伊维菌素耐药株虫体P-糖蛋白基因的多态性分析: 为了解P-糖蛋白基因在捻转血矛线虫伊维菌素耐药株和敏感株间的差异,以进一步弄清该基因与伊维菌素耐药性产生的关系,本实验以羊捻转血矛线虫伊维菌素耐药虫株和敏感虫株作为研究对象,用PCR-RFLP方法进行分析。首先分别提取其...; 王瑞杨晓野刘鑫远罗晓平李军燕; 文献传递

捻转血矛线虫抗伊维菌素虫株P-糖蛋白基因多态性研究: 羊胃肠道线虫对驱虫药的抗药性已成为全世界面临的严重问题,其中以捻转血矛线虫/(Haemonchus contortus/)的抗药性危害最甚。然而,我国在这方面的研究相对较少,鉴于目前羊生产实践中寄生虫病防治的需要,本课题...; 刘鑫远; 关键词：捻转血矛线虫 P-糖蛋白 PCR-SSCP; 文献传递

耐伊维菌素捻转血矛线虫谷氨酸门控氯离子通道gbr-2基因分析被引量：1: 2015年; 为了解谷氨酸门控氯离子通道（Glucl）gbr-2基因在捻转血矛线虫抗伊维菌素虫株是否存在突变,以及变异情况如何,本试验以捻转血矛线虫耐伊维菌素虫株作研究对象,提取基因组DNA后以特异性引物扩增gbr-2基因,并对扩增产物进行测序和分析.同时以敏感株虫体作对照.试验结果表明,与对照组相比,耐药株的基因序列发生了突变,在80～170 bp处出现多处突变;在192～207 bp处的碱基发生丢失.两者同源性为88.9％.试验结果说明,捻转血矛线虫抗伊维菌素虫株的谷氨酸门控氯离子通道gbr-2基因确实存在突变,为进一步了解捻转血矛线虫抗伊维菌素虫株的耐药性分子机制,以及筛选耐药性检测的分子标记,建立耐药性的早期检测手段提供重要数据.; 李斌冯伊莉杨晓野杨莲茹刘鑫远王瑞; 关键词：捻转血矛线虫耐药性伊维菌素

福斯盘尾丝虫病的流行病学调查及福斯盘尾丝虫线粒体COⅠ基因的序列分析被引量：2: 2014年; 以内蒙古地区骆驼盘尾丝虫病流行病学调查为基础，基于细胞色素氧化酶工（COⅠ）基因的分子标记特点，进而为骆驼福斯盘尾丝虫传播媒介的研究奠定基础。在骆驼屠宰季节，进行骆驼福斯盘尾丝虫感染情况的检查，并分离虫体，提取DNA，用PCR方法扩增CO工基因，然后克隆和测序，并运用MEGA5．05和DNAStar7．1软件进行序列分析。结果显示，骆驼福斯盘尾丝虫主要寄生于骆驼的项韧带间隙，骆驼的平均感染率为92．2％，其中阿拉善左旗骆驼感染率高达100％，最大感染强度为每峰骆驼23个结节。对福斯盘尾丝虫COⅠ基因的序列分析结果表明，该基因长689bp，与GenBank中公布的同属线虫其他种的COⅠ基因的同源性介于89．8％～93．8％之间。对内蒙古地区骆驼感染福斯盘尾丝虫的状况进行了调查，并在国内外首次对福斯盘尾丝虫COⅠ基因序列进行了测序分析，为该虫种的分子标记及传播媒介的进一步研究奠定了重要基础。; 张伟罗晓平杨晓野刘鑫远于志超王瑞杨莲茹范永生; 关键词：流行病学调查

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刘鑫远